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总局办公厅关于暂停进口和销售意大利LaboratorioFarmaceutico C.T.S.R.: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局近日，食品药品监管总局调查发现，意大利公司的注射用还原型谷胱甘肽钠（商品名古拉定，进口药品注册证号，分包装批准文号国药准字）涉嫌未经批准将境外实际生产厂由公司变更为公司。为控制产品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，食品药品监管总局决定立即暂停进口和销售意大利公司的注射用还原型谷胱甘肽钠，并继续组织对该产品的有关问题进行调查，对发现的违法行为将依法严肃查处。期间，暂停对该进口品种相关注册申请的审评审批工作。请云南省食品药品监督管理

生长因子受体激酶基因的突变与癌基因: 据小编了解，肿瘤肿瘤的种类反映了表达受体的细胞表型。癌基因可由突变而产生，其组成型激活生长因子受体基因。蛋白质酪氨酸激酶分为两大类群，是一种主要的癌蛋白。其两类为生长因子的跨膜受体和细胞质中的酶。这些蛋白质不适当的激活将引发致癌，在某种情况下其可以为一些缺乏激酶活性的受体提供催化功能，即受体的激活导致细胞质蛋白质酪氨酸激酶的激活。许多生长因子受体都具有激酶活性，容易形成大的跨膜整合蛋白，其结构来源各异，以模块的方式进行组装。受体为蛋白质酪氨酸激酶受体的一个典型例子，其胞外端区域结合能激活受体的配

四川省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2016年第8号）: 依据《中华人民共和国食品安全法》有关规定四川省食品药品监督管理局组织抽检了乳制品食糖蔬菜及其制品食用油油脂及其制品特殊膳食食品等类食品共计批次样品。其中，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。具体样品信息详见附件。对上述监督抽检中发现的不合格产品，生产经营企业所在地市州食品药品监管部门已按照《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定开展了核查处置，责令违法生产经营企业下架召回不合格产品，彻查问题原因并全面整改。涉及外省市自治区的，四川省食品药品监督管理局已按照有关规定，将

京将监查医疗废物管理情况: 环球医药信息网讯北京市将开展为期半年的医疗废物管理监督检查工作，检查重点为一级以下医疗卫生机构和民营医疗机构。医疗废物，是指医疗卫生机构在医疗预防保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性毒性以及其他危害性的废物。医疗废物共分五类，并列入《国家危险废物名录》。据北京市卫生局介绍，将在今年上半年开展此次监督检查工作，范围覆盖北京市各级各类医疗卫生机构（不含军队驻京医疗卫生机构），监督检查内容主要包括设施设备使用情况等。例如，是否有专用包装袋专用利器盒专用收集运送车医疗废物暂存处等类设施设备

京冀医药产业实现异地监管: 注册地址不变，产品批准文号不变，入驻的北京药企依然保留“北京身份”，由北京市食品药品监督管理局实施许可和认证，并负责日常监管。破除监管难题，集中承接北京市部分医药产业转移，位于河北省沧州市的“北京沧州渤海新区生物医药产业园”建设日趋完善。两家首批竣工的药企将于下月正式投产。医药产业转移实现异地监管，这在全国开了先河。药厂成产业转移“急先锋”长期以来，受环境压力资源消耗土地紧张等因素影响，生物医药产业链的诸多环节在北京发展受到制约。根据北京市经信委北京市环保局制定的工业污染行业生产工艺调整退出及设

你对栓剂了解多少？: 栓剂作为一个独立的剂型，它由主药与一定的基质混合制成供插入人体不同腔道的一种固体制剂。栓剂在常温下文固体，塞入人体腔道后，在体温下融化为液体，逐渐释放药物而产生局部或者全身作用。根据腔道的不同，栓剂栓剂分为直肠栓阴道栓尿道栓鼻腔栓和耳用栓等。其中以直肠栓和阴道栓最为常用。由于外用给药，栓剂中的药物不受胃肠道或酶的破坏，也可以避免药物对胃肠道的刺激，适合不能或者不愿意口服给药的患者。药物通过直肠吸收，大部分不受肝脏首过作用的破环，通过局部给药还可以实现全身的治疗作用。但栓剂性质不稳定，在高于度以上