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唐山市本元医药连锁有限公司李各庄店冀唐食药监械经营备20161879号 2019-12-10 河北省唐山市高新区李各庄村南
南昌岱珠经贸有限公司赣洪食药监械经营许20210201号 2021-04-22 2026-04-21 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区天祥大道2799号南昌佳海产业园二期200#厂房-101室二楼
上海沂雪生物科技有限公司沪青药监械经营许20210595号/沪青药监械经营备20210647号 2022-09-01 2026-07-26 上海市青浦区重固镇崧建路9弄8号楼3层331室
安徽特信生物科技有限公司皖阜食药监械经营备20201609号 2020年12月29日 2099年12月28日界首市西城界临郸路与界黄路交叉口东南角500米处第5、6铺
上海福满家便利有限公司川南奉公路店沪奉食药监械经营备20187004号上海市普陀区曹杨路1888弄11号2楼203室-P（总部住所）
南昌势竹商贸有限公司赣进食药监械经营许20182056号 2021-06-16 2023-10-15 江西省南昌市进贤县张公镇群力大道998号附4号

信息化对医改具有显著性的积极效果: 医改是为了推进医疗行业更好更快的发展下去，而信息化在医疗行业的应用价值则是进一步的提升效率，从直接效果上来看信息化和医疗改革在某种程度上是具有相同点的，因此两者共同推进是一个不错的选择。在部分大型医疗机构医改与信息化建设已经成为首要工作，比如医改中的挂号费改革就利用信息化很好的完成，以往挂号机制的设立并不是为了赚取利润而是为了提升患者的就医效率，利用挂号的方式将不同的患者分配到相应的科室以尽量避免资源的浪费，但是有时候其却成了看病难的一个具体体现，通宵排队挂号的现象愈加严重甚至出现了一号难求的情

食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械分类规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先的医疗器械分类制度。年，原国家药品监督管理局发布了《规则》，在指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别方面发挥了积极作用。为进一步满足医疗器械分类工作实践的需要，配合新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的实施，总局结合医疗器械分类工作积累的经验，经过深入调研和广泛征求意见，对部分条款和分类判定

北京卫生局表示只保障基本医疗降低诊疗质量: 按病种付费控制了医院的诊疗费用，但会不会因此影响诊疗质量比如医院通过串换病种分解住院等行为减少服务。还有人担心按病种付费之后，医院会不会刻意压缩诊疗服务，把大病治成小病。对此，北京市卫生局副局长邓小虹介绍，卫生系统自就开始按照病例首页信息建立起了数据库。比如说，这个医院之前的重症比例是，现在却下降了，那么卫生部门就会根据系统信息随时监控，以此防范可能出现的降低诊疗质量的情况。北京市人力资源和社会保障局副巡视员张大发介绍，按照国际惯例，确实可能出现影响诊疗质量的情况。张大发说，各试点医院将对试行组

2025第8届浙江国际医疗器械展览会定于10月24-26日在杭州举办: “十四五”时期卫生健康事业迎来重要发展机遇，浙江把加快卫生健康现代化作为加快构筑共建共治共享的美好家园的重要内容，卫生健康事业在经济社会发展全局中的基础性地位更加凸显。进入新发展阶段，社会公众的健康意识大幅提升，健康越来越成为人民关心的重大民生福祉问题社会关注的重点产业投资领域和经济发展的新增长点。新一轮科技革命和数字经济飞速发展，医疗器械基因工程分子诊断等重大技术快速应用转化，为卫生健康事业的高质量发展注入了强大动力。第届浙江国际医疗器械展览会定于月日在杭州举办，本届展会主题为“创新驱动赋能医

国家医保局召开医药集中带量采购座谈会: 年月日，国家医保局召开医药集中带量采购座谈会，邀请国家药监局中选医药企业临床和药学专家媒体资本市场研究机构代表参加，就近期社会关注的集中采购药品质量保障行业创新发展等问题沟通交流，听取意见建议。国家医保局党组成员副局长施子海出席会议。座谈会上，齐鲁制药石药集团科伦药业京新药业倍特药业甘李药业蓝帆医疗等企业负责人介绍了参与药品耗材集采情况，并直面舆论关切，重点回应了企业在加强成本控制保障中选产品质量和供应方面采取的措施。医药企业集采规模效应和市场开拓效应推动企业降低成本齐鲁制药负责人表示，公司制造

CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作: 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括