[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西协京莱医疗器械有限公司

    企业名称: 江西协京莱医疗器械有限公司
    许可证号: 赣抚食药监械经营许 20210472 号
    企业类型:
    注册地址: 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2691室
    社会信用代码:
    法定代表人: 舒宏贵
    企业负责人: 舒宏平
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2691室
    仓库地址:
    发证机关: 抚州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-05-12
    有效期至: 2026-05-11
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    $10亿注射剂大品种 山东新时代入局
    月日,山东新时代药业提交了氟维司群注射液注射液的类仿制上市申请。阿斯利康这个超亿美元的注射剂国内仿制异常激烈,目前已有正大天晴和豪森获批并过评,四川汇宇制药也在今年月提交了仿制上市申请。图山东新时代药业最新申报的产品情况来源官网氟维司群为雌激素受体()下调剂,能够阻断雌激素与的结合,临床用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后的局部晚期或转移性乳腺癌乳腺癌。年,阿斯利康的原研药获批准上市,年全球销售额已超过了亿美元,但随着仿制药发起冲击,原研药的销售额呈现逐年下
    2021/12/7 10:02:15

    $10亿注射剂大品种 山东新时代入局

    2016上半年医药行业的政策看点与立项机会
    上半年已然落幕。对于医药研发行业而言,这半年是政策出台较为频繁的一年。接二连三的政策发布,是挑战也是机会。自查核查化学药注册上市许可人制度()是上半年的三大政策看点,而批文难拿注册申请少技术转让有新变化则是三大关键点。从临床核查到工艺核查年月日,关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告,共涉及个药品受理号。而这仅仅是个开端,年上半年,相关药品的撤回公告仍陆续发出。截至年月,通过自查在规定日期中企业主动撤回的注册申请的受理号共有个,申请减免临床试验等不需要提交的注册申请个,公告不批准个,公告撤回
    2016/7/14 10:05:18

    2016上半年医药行业的政策看点与立项机会

    二次议价后税务部门、药企、医院和医生的麻烦事
    月日,发改委等部门联合下发通知,决定自年月日起取消绝大部分药品政府定价,同步完善药品采购机制,强化医保控费作用,强化医疗行为和价格行为监管,建立以市场为主导的药品价格形成机制。事实上,取消绝大部分药品政府定价政策的出台对药企影响甚微。多年来非基药非医保类药品早就市场化,基药低价药及医保类药早就被持续多年的招标集采打压,比政府定的价格低得多。对于不是刚上市的各种目录内药品来说,政府定价早就失去意义。即使对少数单独定价类的药品影响也不是致命的,因为单独定价的核心是质量层次独家原研药品,在招标中会继续
    2015/5/11 13:59:57

    二次议价后税务部门、药企、医院和医生的麻烦事

    教师节寄语:老师请保护好嗓子
    教师节马上到了,让我们祝天下所有的老师节日快乐!教师这个职业每天都要讲课,所以嗓子容易受到伤害,很多老教师都有慢性咽炎,今天就给老师们说说应该怎样保护嗓子。慢性咽炎顾名思义是一种慢性疾病,它与不良生活习惯环境等都有很大关系,而教师说话多,处在粉尘环境,又经常顾不上喝水,这对嗓子造成很大伤害,久而久之就会诱发慢性咽炎。慢性咽炎常导致喉咙干涩异物感干咳等,刷牙时还易恶心干呕等,教师是最容易换慢性咽炎的职业之一,且这种病由长期积累所致所以治愈也较为困难,生活中更应该以预防为主。所以教师应该多注意保护嗓
    2011/9/9 10:15:01

    教师节寄语:老师请保护好嗓子

    山东省药监局调研济南市药品信息化追溯体系建设试点工作
    月日,山东省药监局调研组来济南市开展药品信息化追溯体系建设试点工作专题调研。调研组实地走访济南市相关民营医疗机构社区卫生服务中心和单体药店,重点调研药品信息化追溯试点工作情况。在调研现场,调研组详细查看了药品信息核对扫码上传上游出库验证等关键环节的操作流程,并与相关企业负责人深入交流,了解追溯工作中遇到的实际困难和意见建议。随后,调研组在济南市市场监管局召开专题座谈会。部分区县市场监管局家市级试点单位及济南市药品流通行业协会分别汇报了药品信息化追溯试点工作的进展情况。省药监局调研组对济南市在药品
    2025/5/19 8:48:46

    山东省药监局调研济南市药品信息化追溯体系建设试点工作

    黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药企ADR备案制度
    为有效加强药品生产企业不良反应监测工作,黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药品生产企业备案制度,要求辖区内所有药品生产企业必须按照要求建立备案制度,企业内部必须增挂牌匾“监测室”,确定不良反应监测相对稳定的专职人员到监管部门进行备案登记,最大限度地保证市药品不良反应监测中心与企业之间信息传递的畅通,随时掌握企业信息动态。截至目前,该中心已经多次深入药品生产企业开展督查和培训,全市所有药品生产企业监测信息全部备案,企业按照要求设置了人员负责,全面开展监测工作。
    2013/11/18 12:00:01

    黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药企ADR备案制度

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。