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上海昌道医疗器械有限公司沪嘉食药监械经营许20200067号/沪嘉食药监械经营备20200260号 2020-10-23 2025-10-22 上海市嘉定区百安公路538号2幢3层D区308、309室
合肥欧一医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20191221号 2019年08月20日安徽省合肥市高新区天智路5号同创科技园7幢401
安徽久诺医疗器械有限公司皖庆食药监械经营许20210125号 2021年12月31日 2026年12月30日安徽省安庆市桐城市龙眠街道金大地工业集中区1＃101
杭州子夏贸易有限公司浙杭药监械经营许20221197号 2022-10-19 2027-10-18 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号331-4工位
福建泉龙医药连锁有限公司龙岩市永定区仙师华元药店闽龙食药监械经营备20202010号 2020-03-24 3000-01-01 福建省龙岩市永定区仙师镇仙师村丽正路19号
上饶市爱心大药房连锁有限公司宝泽楼店赣饶食药监械经营许20190016 2019-01-28 2024-01-27 江西省上饶市信州区解放路33号1-2

国务院部署2016医药产业创新升级，药企的机会在哪里？: 一枚重磅“炸弹”彻底炸翻了医药人的朋友圈国务院总理李克强月日主持召开国务院常务会议，部署推动医药产业创新升级，更好服务惠民生稳增长；确定进一步促进中医药发展措施，发挥传统医学优势造福人民；决定开展服务贸易创新发展试点，推进外贸转型增强服务业竞争力。这条消息让整个医药行业都备受鼓舞，有分析人士指出，医药行业发展将迎来下一个春天。但欣喜过后，也有不少人追问“自己如何才能坐上这班顺风车”国务院此次主持召开国务院常务会议，部署年推动医药产业创新升级的政策导向，无疑将给国内企业带来更多的生存机会。在此，医

总局关于四川菲德力制药有限公司、广西天天乐药业股份有限公司和福建省泉州罗裳山制药厂涉嫌违法违规生产: 国家食品药品监督管理总局近期对四川菲德力制药有限公司广西天天乐药业股份有限公司和福建省泉州罗裳山制药厂进行飞行检查，经查发现上述家企业涉嫌存在违法违规生产问题，现通告如下一四川菲德力制药有限公司存在拒绝逃避检查情形，检查第一天，企业未能提供关键检验设备电脑及相关数据，延迟至次日时才提供已报废的检验设备及存于盘中的数据。检验数据无法溯源，年至年桔梗药材（饮片）共检验批，但微量分析天平使用记录仅追溯到批；年以来桔梗对照药材和桔梗皂苷对照品的购入量明显少于实际使用量，涉嫌未按规定进行检验。二广西天天乐

中信国健“赫赛汀”单抗仿制药有望年内获批: 米内网专稿据媒体报道，国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅类生物制品“注射用重组抗人源化单克隆抗体”（即曲妥珠单抗）进入待现场检查，如一切顺利，有望今年内获批生产。该品种是瑞士罗氏制药的原研药，是罗氏用于治疗过度表达的转移性乳腺癌乳腺癌的药物，是一种重组衍生的人源化单克隆抗体，可选择性地作用于人表皮生长因子受体（）的细胞外部位，从而阻断癌细胞的生长，并且还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。曲妥珠单抗于年获得批准，其商品名为“赫赛汀”。年的全球销售额达亿美元。赫赛汀作为非常优秀的靶向抗乳腺乳腺

如何有效催收货款？: 谈起销售，就无可避免地要谈到货款的催收。因为回笼的货款，是营销人员业绩的体现，是产品销量的反映，是公司利润的源泉。然而，很多营销人员因货款催收不力，从而导致公司应收账款增多回款率下降资金周转困难，甚至巨额呆帐死帐产生。本文将就营销人员如何有效地催收货款加速货款回笼，谈几点看法。一开门见山，合作原则言在先营销人员往往有这样的一种心理如果把合作条件（特别是付款方式）开门见山地提出来，客户很可能认为条件太“苛刻”而不予合作，从而影响到后一步的业务往来。其实，这种担心大可不必第一，事先说明，显示了自己合

42个药品注册申请将进行临床数据核查进口药占半壁江山: 日，国家食品药品监督管理总局官网发布公告，决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。国家食品

仿制药：3年优先开展哪些产品的再评价工作？: 关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》意见的公告（年第号）中，第二条明确了评价的对象和时限。对象为没有按照与原研药质量和疗效一致的原则审批的已经批准上市的仿制药，需按要求开展一致性评价。审评时限则分为两个部分一是年月日前批准的国家基本药物目录（年版）中化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号；二是年以前批准上市的其他仿制药品和年以后批准上市的仿制药品，自首家品种通过一致性评价后，其他生产企业的相同品种在年内仍未通过评