江西叶鹏医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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杭州东辰医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20190404号 2022-03-04 2024-05-29 浙江省杭州市拱墅区金昌苑14幢12号-1
陕西众友健康同和堂医药连锁有限公司宝鸡百翠园店陕宝食药监械经营备20150162号 2021-09-08 陕西省宝鸡市金台区新福路百翠园10栋0107号
江西惟尚科技有限公司赣市食药监械经营许20200088号 2020-09-30 2025-09-29 江西省赣州市赣州经济技术开发区香江大道北侧、华坚北路西侧赣州国际企业中心C1号楼506室
略阳县兴康大药房有限责任公司东关店陕汉食药监械经营备20220061号 2022-05-18 陕西省汉中市略阳县狮凤路东关恒康家属楼门面
河北友朋医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20180996号 2018-08-05 河北省石家庄市桥西区体育东街8号金鼎公寓1号楼409室
福建康佰家医药集团有限公司涵江江口分店闽莆食药监械经营许20150060号 2021-03-09 2025-06-07 福建省莆田市涵江区江口镇锦华北街75号

河北省局两个100％确保春节食品安全: 年月日，河北省局召开全省加强食品安全监管工作电视电话会议，传达贯彻省委省政府主要领导同志对食品安全的重要批示，对加强全省食品安全工作，扎实推进食品安全集中排查整治“百日行动”，全力保障春节期间食品安全，进行再动员再部署。会议提出，对米面油肉制品等节日热销食品的生产企业，检查覆盖面要达到，对肉制品食用油等重点产品实施全抽检，做到守土有责守土尽责守土负责，切实保障广大人民群众吃得放心吃得安全。会议要求，一是抓重点。在食品生产加工环节，加强食品生产集聚区特色食品集中生产区等重点区域和无证单位食品小作坊

重庆市食品药品监督管理局关于撤销重庆益方医药有限公司药品经营质量管理规范认证证书的公告（渝食药监公: 根据国家食品药品监督管理总局年号公告要求，我局在药品批发企业违法经营专项整治飞行检查中，发现重庆益方医药有限公司严重违反《药品经营质量管理规范》，存在重大药品经营质量安全风险。为加强风险防控，依据《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）第二十五条规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。宋体序号宋体证书编号宋体企业名称宋体注册地址宋体撤销日期宋体宋体宋体重庆益方医药有限公司宋体重庆经开区南城大道号（同属金山支路号）号宋体宋体年月日特此公告。重庆市食品

医用疤痕软膏OEM代工厂家有哪些？: 医用疤痕软膏代工厂家有哪些品牌名称利君医疗产品名称医用疤痕软膏批准文号青械注准产品用途适用于愈合期的烧伤，烫伤，割伤和手术后疤痕等病理性疤痕的辅助改善，辅助预防皮肤病理性疤痕的形成主要成分由硅酮，冰片，硬脂酸，甘油，软膏剂基质，纯化水混合而成。使用方法涂抹到患处产品规格盒招商企业西安利君医疗器械有限责任公司位于古都西安，是在利君集团的直接管理下，专业运作一类二类三类医疗器械的全资医疗器械企业。公司成立于年月，注册资本万元。公司主要经营退热贴眼贴眼药水牙膏漱口水鸡眼贴芦荟胶创口贴口罩小儿成人口喷鼻

医改重归十字路口：“科主任”式医疗服务生产模式亟待撬动: 医疗卫生体制改革马上就要走完“十二五”的最后一年，迎来“十三五”的崭新五年，此时，我们给这五年的医改一个什么样的评价呢估计还是很难，无论是体制内的还是体制外的，在持续不断的改革推动支持下，每个人既感觉得到变化，但也没有办法准确地说出来，这种变化到底是好是坏，甚至于方向也很难说清楚，医改似乎又走到了十字路口。七年医改困顿依旧医改的核心问题是“看病难，看病贵”，造成这一局面的关键则是医疗服务“供给不足”，对应的解决之道也非常清晰通过医疗服务供给的提升和医疗服务需求的适度管理来解决。医疗服务需求主要通

医疗服务产业获两大重磅政策支持: 国务院总理李克强月日主持召开国务院常务会议，确定加快发展商业健康保险，助力医改提高群众医疗保障水平；部署推进养老服务等重大工程建设。同日，国家卫生计生委商务部联合发出通知，决定在北京市天津市上海市江苏省福建省广东省海南省省市开展设立外资独资医院试点工作。政策力图提高医疗服务质量国务院常务会议认为，深化医改要政府和市场“两手并用”。用改革的办法调动社会力量，发展商业健康保险，与基本医保形成合力，有助于提高群众医疗保障水平满足多层次健康需求，推进健康服务业发展扩大就业，促进经济结构调整和民生改善。会

国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告（2021年第128号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对唑来膦酸注射剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照唑来膦酸注射剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品