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宣城市福济大药房有限责任公司皖宣食药监械经营备20190069号 2022年03月14日安徽省宣城市宣州区杨柳镇春归路
杭州然帆医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20211171号 2021-10-12 2026-10-11 浙江省杭州市萧山区宁围街道富业巷23号浙江民营企业发展大厦2幢901室
安徽省邻加医康复大药房连锁有限公司三康店皖合食药监械经营备20180044号 2020年07月24日巢湖市人民路居委会健康路康顺达楼03号
北京众盛天成商贸有限公司京兴食药监械经营许20190099号 2019-07-10 2024-07-09 北京市大兴区旧桥路1号院2号楼15层1803
北京高济百康和顺大药房有限公司京通药监械经营许20220028号 2022-05-07 2027-05-06 北京市通州区云景北里65号楼1层13-2
北京国大药房连锁有限公司秀菊园连锁店京朝食药监械经营备20150654号 2015-12-25 北京市朝阳区立水桥北苑家园绣菊园309号(住宅)楼2单元101室

食品安全城市创建试点工作推进会在成都召开: 年月日，食品安全城市创建试点工作推进会在四川省成都市召开。国务院食品安全办副主任食品药品监管总局副局长滕佳材出席会议并讲话。会议通报了各地贯彻落实“两个创建”试点工作现场会和中期绩效评估情况，交流了试点省市落实“两个创建”现场会情况和下一步工作打算，并对国家食品安全城市标准及考评指标进行了讨论。会议认为，“两个创建”现场会以来，各地积极学习贯彻落实会议精神，对下一步工作深入研究，创建工作安排有力有序；对食品安全城市标准和下一步工作思路，大家踊跃发言，积极献言献策，提出了很好的建议。会议指出，要认

全球医药包装规模将在2013年达到623亿美元: 预计在年的医药包装市场规模将达到亿美元，其实在任何一个行业，要想有宽阔的销售市场，不光要有过硬的产品，还要有自己独特的设计风格，所以在整个医药市场飞速发展的中国，其医药包装市场今年预计将增加个百分点。在医药行业，包装行业是很重要的，在包装上不光要有一些患者需要了解的信息还有有一些独特的具有自己创新品牌的设计元素，在现在受管制很严格的中国医药包装市场是，其发展方向到底如何呢小编查阅多方资料，终于得到了以下的市场信息，在整个医药市场上，中国的医药包装行业是最具有发展前景的，中国现在有很多的仿制药品，

河北推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道: 我省推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道用时大幅缩短企业效益提升纵览客户端讯（河北日报记者马彦铭）“以前，药品上市后重大变更补充申请通过审评审批，要将近一年时间，这次只用时一个多月就通过了。现在我们的产品已经投入生产。”近日，石家庄四药有限公司研发中心副总经理夏国龙高兴地说。夏国龙介绍，由于生产工艺优化，企业的氯化钠注射液注射液要向药品监管部门提交补充申请，经批准后方可实施生产。河北开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作，让企业生产线等待时间大大变短，企业效益得到提升。月日，石

医保局推药品采购全流程监测预警！严抓30天回款率: 月日，海南省医疗保障局印发《海南省医药价格综合监管评价服务工作方案》（以下称《工作方案》），指出将通过引入第三方服务，完善医药价格监测系统，实现与医药集中采购服务平台互联互通。《工作方案》明确，将在海南省医药集中采购平台挂网采购的药品（医用耗材）纳入监测内容，对药品（医用耗材）的挂网撤网采购配送使用和回款等全流程实施监测预警。对于医疗机构的药品集中采购考核，《工作方案》设置了满分为分的《海南省医药价格综合监管评价服务评分表（试行）》（以下简称“评分表”）。其中对于协议完成率天回款率药品费用占比非

国家食品药品监督管理总局关于上海生物制品研究所有限责任公司药品GMP认证公告（2016年第15号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，上海生物制品研究所有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称上海生物制品研究所有限责任公司组织机构代码法定代表人晏子厚质量负责人陈哲文生产地址上海市奉贤区广丰路号认证范围皮内注射用卡介苗现场检查员宋敏于文静魏东国家食品药

《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》（国家食品药品监督管理总局令: 国家食品药品监督管理总局令第号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）以及国务院有关行政审批制度改革精神，进一步加强药品注册管理，切实提高审评审批效率，经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定，将下列由国家食品药品监督管理总局作出的药品行