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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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武汉楚精灵医疗科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210486号 2021-09-29 2026-09-27 武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋5层03号(自贸区武汉片区)
河北智雾医疗科技有限公司冀衡食药监械经营备20200171号 2020-09-09 河北省衡水市景县高新技术产业开发区中矿南路
安徽和爱大药房连锁有限公司罗兰店皖芜药监械经营备20220291号 2022年08月23日安徽省芜湖市鸠江区罗兰小镇A-5＃楼101室
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GCP修订草案征求意见！新增两万字，五大主要修改内容: 月日，《药物临床试验质量管理规范（修订草案征求意见稿）》在中国政府法制信息网挂网征求意见，时间截止年月日。此次修订的总体思路有个方面一是遵循《药品管理法》及其实施条例，明确并提高药物临床试验各方职责要求，强化监管举措。二是落实药品医疗器械审评审批制度改革和鼓励创新意见，优化临床试验程序，规范质量要求，保障临床试验的科学性真实性可靠性。三是以当前《规范》实施中存在的问题为导向，以科学性可靠性为基准，增加保护受试者权益措施，强调社会公开和监管，明确相应的管理性要求。四是结合国情借鉴国际通行做法及管理

保健品将实行备案制已成为药企必争领地: 近日，国家药监总局发布《关于公开征求保健食品原料目录（第一批）意见的公告》。根据公告内容，本次出台的第一批目录，是为了更好的规范保健食品原料目录管理，依法开展保健食品备案管理工作。保健品将实行备案制大家还记得在去年月月份，李克强总理主持召开的国务院常务会议上，决定“按照依法行政要求，对保健食品注册审批等项按程序转为行政许可”，也就是备案制。此前，保健食品的注册为审批制，保健食品应当依法通过审批并取得产品注册证，拿到“蓝帽子”标志后，才能上市销售。注册需要提交的申报资料复杂，一些产品重复审批，注册

医保价降至931元的肺癌新药，5家企业抢国产第二家，专利至2025年: 月日，国家药品监督管理局官网显示，昆山龙灯瑞迪制药按仿制类提交的达可替尼片上市申请获承办受理。目前国内仅有原研和一家仿制药获批。达可替尼（）是辉瑞研发的一款第二代不可逆表皮生长因子（）酪氨酸激酶抑制剂（）。作为一种泛抑制剂，达可替尼入脑效果较好。其靶点不仅有，而且还有和，也可能因为可以抑制多个家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。年月，批准达可替尼一线治疗号外显子缺失突变或号外显子置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）。年月，达可替尼片获中国药监局（）批准上市，商品名为多泽润。年年底，达可替尼片

为什么中国的进口彩超机售价是欧美的3倍？: 习大大早在月日的全国科技创新大会上明确指出，“我国很多重要专利药物市场绝大多数被国外公司占据，高端医疗装备主要依赖进口，成为看病难的主要原因之一。”确实，国内高端医疗设备领域如核磁等高附加值大型设备几乎被等进口品牌垄断，市场份额高达以上。垄断必然高价，最终导致老百姓承担高昂的检查费用。尽管国家各部委鼓励公立医院大型医疗设备优先采购国产品牌，但由于国产医疗设备与进口医疗设备在技术上存在较大的差距，医院也是左右为难。在这个背景下，其中一个不太起眼的超声诊断仪产品，俗称彩超机，是医院常用仪器，这种仪器

10家药店被终止医保定点资格: 昨日从市人社局获悉，经突击检查，武汉仁泽大药房有限公司武汉鑫瑞康大药房有限公司武汉健兴堂大药房连锁有限公司佛祖岭店等家定点零售药店存在用社保卡售卖生活用品套现代刷等严重违规行为，被终止医保服务协议；家定点零售药店存在串换项目收费等违规行为，暂停医保结算服务资格个月。针对个别医疗保险定点零售药店，存在社保卡套现售卖生活用品等违规行为，为保护参保人合法权益维护医保基金安全，日前，市医保中心组织部署对全市定点零售药店专项检查，并会同辖区社保经办机构对全市所有有结算服务资格的定点零售药店进行拉网式的突击

膏药贴牌代加工OEM/ODM过程中，客户在意的问题有哪些？: 现在一类医疗器械膏药贴牌代加工盛行，讲一讲贴牌代加工的问题。贴牌或指一家厂家根据另一家厂商的要求，为其生产产品和产品配件，亦称为定牌生产或授权贴牌生产。即可代表外委加工，也可代表转包合同加工，俗称代加工。怎么甄别膏药代加工（）厂家好坏对于膏药代理商来说，认真的选取膏药生产厂家，贴牌产品是非常重要的。膏药生产厂家，必须选择质量过关效果明显，信誉较好的膏药产品。而厂家本身，则要具备一定的实力，承接大批量的生产业务。膏药加工的厂家越来越多，贴牌要认准正规大厂家，一要看厂家是否有三证一照，二要看文号药监