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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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雄县九康医药销售有限公司冀雄安食药监械经营备20190003号 2019-11-21 河北省雄安新区雄县昝岗镇昝北村3组010号
北京四方天驰商贸有限公司京昌食药监械经营许20150089号 2021-09-27 2026-09-26 北京市昌平区天通苑北街道天通中苑二区41号楼17层1708
江西瑞康药业有限公司赣饶市监械经营许20190128（更） 2020-11-10 2024-11-12 江西省上饶市玉山县经济开发区（冰溪镇金山大道10号2栋）
陕西乐榕融健康药房医药连锁有限公司高新四路店陕宝食药监械经营备20160174号 2021-07-15 陕西省宝鸡市高新开发区高新大道36号66幢1层11号
廊坊市健生堂医药零售连锁有限公司五十五分店冀廊食药监械经营备20200817号 2020-12-21 廊坊市广阳区上善颐园芷菱苑15幢1单元111号一层
合肥市百姓缘佩佩大药房皖合食药监械经营备20181388号 2022年01月12日安徽省合肥市瑶海区凤台路银河新城9#10#号楼F商104号门面

食品药品监管总局关于征求《食品生产经营监督检查管理办法﹙征求意见稿﹚》意见的通知: 为规范食品生产经营监督检查行为，根据食品安全法等有关法律法规的规定国家食品药品监管总局起草了《食品生产经营监督检查管理办法征求意见稿》。按照民主立法和科学立法的原则，广泛凝聚全社会的智慧和力量参与食品安全治理，现公开征求意见。社会各界可于年月日前，通过以下四种方式提出意见和建议登录中国政府法制信息网（网址），进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见和建议。将意见和建议发送至。将意见和建议邮寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼（邮编）国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《食品

最新！149个药品过一致性评价（全汇总）: 这个冬天，有点冷，尤其对医药行业来说。说起贯穿年一整年，并且在年将持续对医药行业带来重大影响的政策，非“一致性评价”莫属。又有两药品，首家过一致性评价虽然，在年月日国家药监局已正式发文，明确一致性评价年末大限延期，但是，在通知未出台之前，按原来规定的年底“目录”品种必须通过一致性评价，尤其是年末将至，让众多医药企业甚是如履薄冰。新年伊始，各药企也毫不懈怠，仍然在一致性评价的道路上努力着。近日，笔者查询《中国上市药品目录集》发现，又有两个药品通过质量和疗效一致性评价，分别是江苏豪森药业的瑞格列奈片

国家食品药品监督管理总局关于发布质子/碳离子治疗系统等3个医疗器械技术审查指导原则的通告（2015: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《质子碳离子治疗系统技术审查指导原则》《离心式血液成分分离设备技术审查指导原则》《影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件质子碳离子治疗系统技术审查指导原则离心式血液成分分离设备技术审查指导原则影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件

药物的不确定性 高血压药物是否和癌症风险有关: 一项对临床试验数据的分析显示，一些最常用的高血压治疗药物与癌症风险增加有关。但没有参加临床试验数据分析的专家告诫，这些结果并不确定，难以解释，并且可能不会影响医生对这些血管紧张素受体阻断剂的药物的总体使用。随着越来越多的数据收集，结果将显示大量常用药物如何具有容易被忽视的潜在风险。根据的数据，年，全球血管紧张素受体阻断剂类高血压用药销量达亿美元，仅在美国，处方次数就达万次。这些药物包括勃林格殷格翰的美卡素（）诺华的代文（）第一制药三共株式会社的和默沙东的科素亚（），科素亚的专利刚刚到期。日前，表

东北大药房南塔店私进货被罚: 报讯华商晨报掌中沈阳客户端记者赵威近日，东北大药房南塔店因销售康力士牌保健品无“小蓝帽”标识被指欺诈，消费投诉事件经本报报道后，引起东北大药房总部关注。昨日，记者从东北大药房连锁有限公司了解到，经调查，东北大药房南塔店私自采购康力士保健品出售，违反加盟协议被总部处罚，涉事药房已向消费者退货并赔偿。加盟药房私自进货被“内部处罚”东北大药房南塔店销售进口保健品无“小蓝帽”标识事件曝光后，东北大药房总部第一时间召开班子会议，安排专人到加盟店南塔店调查，并责成该店投资人立即与消费者沟通，赔礼道歉，按政策

生物类似药的暴风雨就要来临: 对于生物类似药在美国的上市，经过多年的推测惊恐和兴奋之后，现在竞争终于上演了。过去两年，批准了个生物类似药。这一数量今年底可能会翻番（表），但与欧盟相比还远远落后，目前为止欧洲药品管理局已批准多个生物类似药。美国虽然已批准个生物类似药，但生物类似药开发商目前只推出其中的个，美国生物药物的年销售规模可达亿美元，明年这一市场可能陷入竞争的风险当中。更为重要的是，在生物类似药开发的法规要求上，已最终发布大部分的关键指导性文件。近日，最为重要的一件事情是备受期待的可互换性草案指南在月中旬发布。由此生物相