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沧州朱小胖商贸有限公司冀沧食药监械经营备20200314号 2020-08-10 河北省沧州市运河区小王庄镇小圈村614号
北京济世康宁科贸发展有限公司京朝食药监械经营备20150043号 2019-06-14 北京市朝阳区朝阳北路102号楼2层218
福建康佰家医药集团有限公司霞浦县春天店闽宁食药监械经营备20214016号 2021-03-12 3000-01-01 霞浦县太康路312号101D、102D
合肥迅瑞医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20202307号 2020年09月15日安徽省合肥市高新区香樟大道189号安徽瑞隆印务公司生产楼二楼202室
福建厚川医疗科技有限公司闽榕食药监械经营备20170609号 2020-03-30 3000-01-01 福建省福州市鼓楼区五四路82号(五四路与庆城路交叉路口)14楼02B
江西医广沪医疗器械有限公司赣宜奉市监械经营许20220001号 2022-01-14 2027-01-13 江西省宜春市奉新县冯川镇迎宾路138号塞纳广场4幢6号、7号、8号

江苏省食品药品监督管理局关于公布执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告（2017年第5期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定，现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下一总体情况本次公告的监督抽检信息共涉及类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中水产制品批次，不合格批次；茶叶及相关制品批次，未检出不合格样品。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。检验项目合格及不合格样品信息详见附件。二不合格产品情况如下（一）东台市国贸千家惠连锁超市有限公司百盛店销售的标称东台市海生食品有限公司生产的蛏鼻

黑龙江省召开全省药物临床试验数据核查工作会议: 近日，黑龙江省食品药品监管局召开全省药物临床实验数据核查工作会议，全省药品生产企业省内药物临床研究单位药品注册负责人参会。会议部署下一阶段药物临床数据核查工作。一是企业对上报品种开展自查。一类是公告的个项目中，黑龙江省尚未主动撤回的项目，企业要重新开展自查，于月日前上报自查结果。另一类是公告发布后完成临床试验申报生产的项目，企业要组织进行自查，于年月日前报告自查结果。同时要求省内药企要对所有已完成和正在开展临床研究的项目进行自查，及时发现问题，及时纠正。二是试验机构开展自查。临床试验机构对承担的

国家局希望企业从“旁观者”变成“参与者”: 一直以来，我国药品标准提高工作主导者是政府部门，而企业在标准提高过程中参与不多，参与的积极性也不高。为推动企业从提高标准的“旁观者”变成“参与者”，国家局正在调整药品标准管理工作思路，将建立激励机制调动药品生产企业参与标准提高的积极性。这是记者在月日北京召开的“全国药品标准工作会议”上了解到的。据悉，企业之所以没有参与提高标准的积极性，原因有两方面，一是同质化产品竞争激烈，导致企业缺乏提高标准的经济基础和技术能力；二是缺乏企业提高药品标准的激励机制和保护措施。企业在药品标准提高中，常常抱有借提高

贴牌代加工类似吕家传膏药哪里可以做？: 吕家传贴膏贴膏在哪里贴的牌，吕家传医用冷敷贴效果怎么样吕家传私人定制的价格吕家传同类产品可不可以生产。怎么贴牌吕家传同类产品配方怎么样，了解吕家传的一切问题请咨询刘总为您量身定制属于您的“吕家传”我们专业从事骨科妇科儿科类远红外理疗综合贴膏药加工贴牌远红外磁疗综合贴膏药加工贴牌热疗贴膏药加工贴牌暖宫贴膏药加工贴牌穴位贴敷治疗贴膏药加工贴牌冷敷贴膏药加工贴牌退热贴膏药膏药加工贴牌等产品，包装精美，疗效好，国内外多个国家和地区均有合作伙伴，很受广大品牌代理商好评。产品目录产品图吕家传膏药产品合作方式

17亿收购百花医药金城股份涉足苗药: 金城股份月日晚间发布公告称公司拟以发行股份及支付现金方式收购贵州百花医药集团全部股权和百花生物剩余全部股权。以造纸为主业的金城股份也将从高耗能行业进入医药行业。百花集团专注苗药打造明星产品年，贵州省苗药销售产值达到亿元，是全国销售额最大的民族药，超过全国藏药藏药维药蒙药三大民族药之和。据公告显示，百花集团位于我国四大中药材基地之一的贵州，主营业务为中药的研发生产和销售，以苗药产品为开发重点，集新药中药和化学药研发药品制造药品进出口中药材中药材种植和保健食品生产销售为一体，正在打造中国苗药基地，是

食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予