[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西永谦医疗器械有限公司

    企业名称: 江西永谦医疗器械有限公司
    许可证号: 赣宜樟市监械经营许20210373号
    企业类型:
    注册地址: 江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北二路北侧(2#厂房七)4楼Q区04号
    社会信用代码:
    法定代表人: 桂菊华
    企业负责人: 夏燕
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北二路北侧(2#厂房七)4楼Q区04号
    仓库地址:
    发证机关: 樟树市市场监督管理局
    发证日期: 2021-02-05
    有效期至: 2026-02-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家药监局:鼓励全球药品在中国同步研发同步上市
    国务院新闻办公室于月日上午时举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会。国家药品监督管理局局长李利在新闻发布会上表示支持医药行业开放合作。加强国际通用监管规则在国内的转化实施,支持开展国际多中心临床试验,促进全球药物在中国同步研发同步申报同步审评同步上市。探索生物制品分段生产模式,在部分地区开展创新和临床急需生物制品分段生产试点。加大对医药进出口贸易的支持力度,加快境外已上市新药在境内上市审批,鼓励跨国企业把原研化学药品生物制品和高端医疗装备等转移到国内生产。完善药品出口销售证明相关政策,鼓励我国
    2024/9/14 9:50:06

    国家药监局:鼓励全球药品在中国同步研发同步上市

    海王生物、朗生医药卷入“银杏叶”事件
    “银杏叶”事件现多米诺骨牌反应。继月日云南白药资金研报一纸公告“牵出”康恩贝资金研报之后,月日,海王生物资金研报发布公告称有涉“非法银杏叶提取物”事件,而港股上市公司朗生医药也随之遭到波及。银杏叶事件持续发酵月日,海王生物公告披露称,收到公司的银杏叶提取物供应商“宁波立华制药有限公司”通知,该供应商正在接受国家药监部门专项检查,其提供给海王生物子公司海王药业的部分银杏叶提取物存在质量风险,实施紧急召回。海王生物表示,已经暂停生产和销售相关涉事产品,并停止与宁波立华的业务往来。海王药业披露,年,公
    2015/5/29 9:53:42

    海王生物、朗生医药卷入“银杏叶”事件

    河北太行山区发现超级“黄芪王”
    位于太行山深处的河北省涉县近日一次专家考察活动中,在海拔米高的深山中发现了野生黄芪群。经挖掘测量,其中一株特大黄芪根头直径厘米根长米,堪称野生“黄芪王”。涉县位于太行山东麓,河北省西南部,晋冀豫三省交界处,全境属深山区。境内山高林密河谷纵横植被浓郁,属北温带大陆性季风气候。独特的地理位置清新的气候和优美的环境,使这里蕴藏的野生动植物资源十分丰富,中药材柴胡远志知母冬凌草连翘酸枣仁全蝎五灵脂等资源颇丰,是我国北药的主要产区之一。黄芪又名黄耆,李时珍在《本草纲目》中把黄芪列为上品,称其为补药之长。据
    2011/1/13 10:59:58

    河北太行山区发现超级“黄芪王”

    NMPA公开征求《医疗器械注册质量管理体系核查指南》意见
    月日,国家药监局发布公告称,为加强医疗器械注册人制度下注册工作的监督和指导,进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等法规规章的相关要求,国家局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》,现向社会公开征求意见。公告提及,请于年月日前,将意见或建议以电子邮件方式反馈至,邮件主题请注明“医疗器械注册体系核查指南修订稿反馈意见”。
    2022/5/30 10:52:34

    NMPA公开征求《医疗器械注册质量管理体系核查指南》意见

    “4+7”带量采购政策下的中国仿制药创新之路
    年国家出台的“”带量采购政策无疑是中国医药界的一场地震。其影响力之大,远超想象。“”集采的实施,不仅显著降低中标药品价格,大幅减少药品流通费用,压缩药企的盈利空间,还将从根本上改变医院以药养医的局面,影响医疗和医药行业人才的培育和走向,改善医患关系,进而推动医药产业回归本质由销售为王,逐渐转向以创新质量和成本为核心竞争力。药采新政下,中国仿制药企业如何同国外原研药巨头及国内同类仿制药企业同台竞标中立足,是每个药企需要面对的挑战。年中国“”带量采购试点执行以来,中标药品价格应声而落,降幅超,有的甚
    2019/8/6 9:35:54

    “4+7”带量采购政策下的中国仿制药创新之路

    医药企业寄望“特殊审批” 注重风险管理
    月日讯新修订的《药品注册管理办法》已于去年月日起实施,与之相配套的《中药注册管理补充规定》也于今年月发布实施,在此前提下,新《药品注册管理办法》中关于“特殊审批”的管理规定何时正式颁布,成为业内关注的焦点。日前,随着国家食品药品监督管理局对《药品注册特殊审批管理规定》第二次公开征求意见,以创新为主的制药企业认为,对比去年月征求意见的第一稿和之前的药品“快速审批”机制,此次公开征求意见的“特殊审批”制度更加明确,科学性更强。四类药物可申请特殊审批按照现行药品注册法规,“特殊审批”概念取代了之前的“
    2008/10/27 17:20:34

    医药企业寄望“特殊审批” 注重风险管理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。