[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

吉安昱锌贸易有限公司

    企业名称: 吉安昱锌贸易有限公司
    许可证号: 赣吉市监械经营许20200401号
    企业类型:
    注册地址: 江西省吉安市吉州区城南专业市场钓源大道1号(华美立家)52栋3-11号
    社会信用代码:
    法定代表人: 桂玉金
    企业负责人: 刘涛
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省吉安市吉州区城南专业市场钓源大道1号(华美立家)52栋3-11号
    仓库地址:
    发证机关: 吉安市市场监督管理局
    发证日期: 2021-01-08
    有效期至: 2026-01-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    2016年8月30日中药品种保护受理公示
    宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体补充申请宋体雪山金罗汉止痛涂膜剂宋体涂膜剂宋体西藏康达药业有限公司宋体宋体初次保护宋体百合固金片宋体片剂宋体广州诺金制药有限公司宋体
    2016/8/30 15:52:01

    2016年8月30日中药品种保护受理公示

    春季女性谨防慢性咽炎
    慢性咽炎是女性高发的疾病之一,春季更是慢性咽炎的高发期,所以女性在春季要注意保护咽喉,美丽的声线也可以帮你提升个人魅力。女性为什么高发咽炎呢其一是心理因素,多愁善感心情不佳是咽炎的一大诱因;其二生理原因导致女性情绪波动较大,烦闷暴躁歇斯底里都会直接或者间接损伤咽喉;最后女性多从事使用嗓子较多的职业,如教师主持人歌手等,这也是诱发慢性咽炎的一个重要原因。春季春暖花开,人们的新陈代谢也会加快,从而影响体内生物分泌,导致情绪剧烈变化,由于情绪的变动所以导致春季咽喉炎高发,所以女性应该在此时节注意调节情
    2012/3/9 14:48:55

    春季女性谨防慢性咽炎

    治疗手癣的药物有哪些?
    手癣又称鹅掌风,是一种高发皮肤病,与脚气脚气发病原因相同,多由真菌引起。手癣在治疗方面也是以外用制剂为主,如中药乳膏抑菌乳膏以及外用喷剂等。癣病因作用部位不同而区分,如手部发病为手癣,足部发病为足癣,而身体发病则为体癣,其致病因素相同,多由真菌引起,如果不及时治疗可导致全身多个部位爆发癣病。例如经手癣可诱发体癣足癣等。手部因为与外界接触最多,最容易被微生物侵袭,所以也是癣病高发的部位,一旦得了手癣就应该及时治疗以免累及全身。手癣的常见症状有起泡皮肤角化脱屑瘙痒等,不但影响手部美观,也影响社交及生
    2012/3/13 10:59:24

    治疗手癣的药物有哪些?

    国家卫计委落实完善公立医院药品集中采购
    各省自治区直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局为贯彻落实《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》国办发号,以下简称《意见》,现就有关要求通知如下一全面构建药品集中采购新机制要坚持药品集中采购方向,实行一个平台上下联动公开透明分类采购。充分发挥省级药品集中采购工作领导小组作用,结合地方实际,抓紧制订具体实施办法,落实部门责任分工,明确时间进度表和技术路线图,并及时上报国务院医改办,确保年内启动新一轮药品集中采购工作。省级卫生计生行政部门要主动与发展改革财政人力资源社会保障商务
    2015/6/23 9:27:30

    国家卫计委落实完善公立医院药品集中采购

    咏芝堂阿胶糕接力“健康中国”成全民健康倡导者
    随着“健康中国”的国策实施,同样伴随着大众养生保健意识的觉醒,“全民健康”概念已经成为社会热点。国内阿胶行业作为传统养生保健行业一直关注着美丽中国健康中国两大领域。咏芝堂作为一家拥有百年历史的老字号阿胶品牌一直精心与传统高档滋补品阿胶的生产制造。将推行“健康中国”为己任,为倡导全民健康理念释放品牌巨大的市场影响力。作为国内阿胶行业的先驱力量,咏芝堂始终把科技创新作为保证阿胶品质的核心手段,采用现代技术进行工艺固化,确保每一块阿胶糕都传承了最佳品质。同时借着多年的品牌营销经验,秉承着诚信为本服务至
    2017/11/10 14:40:57

    咏芝堂阿胶糕接力“健康中国”成全民健康倡导者

    新药审批办法(六)
    第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后,其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药,其标准试行期为三年,其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满,生产单位必须提前个月提出转正申请,填写新药试行标准转正申请表并附有关资料(见附件六),经省级药品监督管理部门审查同意,报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责,实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药,须经中国药品生物制品检定所进行
    2010/10/23 16:18:49

    新药审批办法(六)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。