[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西崇荣生物科技有限公司

    企业名称: 江西崇荣生物科技有限公司
    许可证号: 赣洪食药监械经营许20210078号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市湾里区梅岭国家森林公园旁产业园二栋405室
    社会信用代码:
    法定代表人: 夏鸿如
    企业负责人: 夏鸿如
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市湾里区梅岭国家森林公园旁产业园二栋405室
    仓库地址:
    发证机关: 南昌市行政审批局
    发证日期: 2021-01-19
    有效期至: 2026-01-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    使用防暑降温药不科学就会“帮倒忙”
    室外多摄氏度,药店药房的防暑降温药成了抢手货。“市场上的防暑降温药在药效方面各有侧重,因此,使用防暑降温药有很多禁忌,否则不仅会出现防暑降温药不防暑的情况,甚至还容易帮倒忙。”河南中医学院一附院神经内科主任医师王新志说。看清说明书后再使用据王新志主任介绍,中暑时有很多表现症状,如大量出汗口渴头昏耳鸣胸闷心悸恶心四肢无力注意力不集中面色潮红呕吐,甚至是昏厥或痉挛等,所以,要有针对性地服用防暑降温药,切勿乱用。采访中,记者了解到,日常用的防暑降温药有风油精人丹藿香正气水或胶囊十滴水保济口服液等。如果
    2009/7/3 17:23:22

    使用防暑降温药不科学就会“帮倒忙”

    深圳:降大型设备检查费 控制过度医疗
    深圳做法文广州日报记者鲍文娟费用变化不大与结构有关深圳是全国第一个全面取消药品加成的城市。深圳卫计委曾在全市药品零加成整一年以后晒账单,评估显示按照总体就医人群统计测算,年月至年月期间,全市公立医院平均门急诊每人次的药品费用为元,较年上半年总体下降。其中,市属公立医院下降,区级公立医院下降。不过,这种下降对于老百姓的个人感受来说是不明显的。深圳卫计委相关负责人告诉记者,患者就诊费用由药品和医疗服务两部分组成,取消药品加成的同时,提高了诊查费,因此从总体上来说,市民就医的整体费用是没有多大变化的。
    2015/2/16 9:30:11

    深圳:降大型设备检查费 控制过度医疗

    陕西:要求45个药品重新填报挂网价格
    个进口药,必须降价。月日,陕西省公共资源交易中心发布《关于抗癌抗癌药品与进口药品重新填报挂网价格的通知》,要求个药品重新填报挂网价格。个进口抗癌药,重新报价要求对省采购平台已测算有限价的进口抗癌药品,须在不高于限价的基础上,结合零关税和增值税政策调整,重新申报新的挂网价格;不降价的,需现场实名递交书面说明。公立医院集中采购中申报的其他进口药品或国内抗癌药品,可自愿填报新的挂网价格。新挂网价须低于根据“采购文件”相关规定,以申报的全国最低省平均价和陕西挂网价为基础测算的限价。填报时间为年月日至月日
    2018/7/23 10:40:42

    陕西:要求45个药品重新填报挂网价格

    百毒膏都有哪些品牌?
    百毒膏都有哪些品牌产品名称苗王百毒膏批准文号赣卫消证字第号产品用途请见说明书主要成分土槿皮苦参蛇床子地肤子白藓皮黄柏百部洗必泰等。使用方法外用,取本品涂搽皮肤感染处。早晚局部外搽,反复按摩吸收。招商企业江西苗王生物科技有限公司始建于年是集研发生产销售皮肤外用药卫生用品消毒产品化妆品保健品为一体的新型高科技企业,位于永丰县工业园北区,占地面积万平方米,标准厂房。苗王生物建厂伊始,便坚持实施新企业新机制高起点高技术高标准的现代化企业发展战略,并很快就通过省卫生厅消毒产品生产许可。现拥有万级的净化车间
    2023/11/13 15:46:16

    百毒膏都有哪些品牌?

    中国血友病患者逾10万 应提高诊疗水平
    本网记者从年世界血友病日圆桌座谈上了解到,中国目前约有万血友病患者,月日是世界血友病日,血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在座谈会上,与会的专家和各界代表共同分享了中国血友病的治疗现状,患者的疾病负担以及国内外疾病医保报销现状,并针对血友病相关政府决策疾病治疗社会保障公众教育以及人文关怀等方面的新颖命题进行了探讨。在座谈会上播出了一段短片,是由血友之家罕见病关爱中心还与诺和诺德制作的,“改变血友病,创造精彩生活”,短片大概是讲述四位血友病患者通过自己的故事向社会展示了他们日常的生活
    2013/4/18 14:27:14

    中国血友病患者逾10万 应提高诊疗水平

    中华人民共和国药品管理法(八)——药品监督
    第八章药品监督第六十四条药品监督管理部门有权按照法律行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。第六十五条药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查
    2010/8/4 17:18:10

    中华人民共和国药品管理法(八)——药品监督

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。