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樟树市贯西贸易有限公司

企业名称：	樟树市贯西贸易有限公司
许可证号：	赣宜樟市监械经营许20200140号
企业类型：
注册地址：	江西省宜春市樟树市城北经济开发区医药产业孵化产业园第三期2号厂房-303号
社会信用代码：
法定代表人：	李健廷
企业负责人：	王妍燕
质量负责人：
经营范围：
经营地址：	江西省宜春市樟树市城北经济开发区医药产业孵化产业园第三期2号厂房-303号
仓库地址：
发证机关：	樟树市市场监督管理局
发证日期：	2020-12-11
有效期至：	2025-12-10
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安清墨商贸有限公司陕西食药监械经营备20212394号 2021-11-17 陕西省西安市雁塔区民洁路卡布奇诺公馆2号楼A10303室
陕西众信医药超市连锁股份有限公司西安十分店陕西食药监械经营备20190832号 2022-08-18 陕西省西安市莲湖区劳动南路草阳村小区
保定锐亮眼镜销售有限公司冀保药监械经营许20220097号 2022-03-04 2027-03-03 河北省保定市莲池区南大园乡南二环1698号保定理工学院九号楼12号门脸
北京叮当智慧小营大药房有限公司京朝食药监械经营许20150857号 2021-11-04 2025-04-16 北京市朝阳区大屯小营路6号
福建省逸凡大药房有限公司福州第八分店闽榕食药监械经营备20191506号 2019-01-21 2099-12-31 福建省福州市晋安区象园街道象兴路15-14号
北京柏海达科技有限公司京朝食药监械经营备20160698号 2022-04-19 北京市朝阳区利泽中园106号楼4层408A

医药招商托管是三大问题: 如今药房托管已经成为医药行业热潮之一，不仅仅是药房，如今医药企业进行招商工作也开始实行招商托管的方式，以促进招商工作的进行。招商虽然是企业发展的需求之一，但也是企业所面临的难题之一对于实力不太强大的中小型医药企业来说，自行进行招商工作就要面临强大的压力，招商广告的宣传需要大笔资金，还要打造属于自身的招商团队也要消耗一定的人力和物力。针对这一的情况，企业将招商需求交付给具有一定专业招商能力的企业，并且专业提供招商服务，这种招商托管成为企业和企业之间合作的一种新方式。对于医药招商托管，企业一般也都是

总局关于修订促肝细胞生长素注射剂说明书的公告（2016年第42号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对促肝细胞生长素注射剂说明书的不良反应用法用量注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有促肝细胞生长素注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照促肝细胞生长素注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各促肝细胞生长素注射剂

国家药监局：静脉支架系统获批上市: 近日，国家药品监督管理局经审查，批准了苏州茵络医疗器械有限公司生产的“静脉支架系统”创新产品注册。静脉支架系统由自膨式镍钛合金支架和输送系统组成。自膨支架由镍钛丝编织而成，具有柔顺性抗折性和耐疲劳性。该产品带有独特的释放自补偿结构，保证在手术过程中静脉支架释放形态稳定精准；还具有可回收功能，可在静脉支架没有被完全推出输送系统的情况下，将支架长度重新回收至输送系统内，并重新定位释放一次，解决释放中的异常问题，提高产品安全性。该产品预期在髂股静脉内使用，用于治疗非血栓性髂静脉压迫综合征和深静脉血栓形

2015国际医药创新与技术转移大会: 年，中国医药企业并购资源整合行业整顿仍将继续，业界对优质资源的整合已接近尾声医药产业的不断优化升级是产业发展的必然趋势，医药产业不可能仅仅满足于生存在中低档生产制造环节，年，随着国际人才及技术的回流，创新市场回暖，国家医药政策改革的不断深化医药产业的发展也将朝着更加专业化市场化和国际化的方向发展。为共享科技创新前沿，探讨国际创新发展之路，分享行业实操经验，推动企业自主创新能力提升，促进创新要素的快速转移与成果转化，中国技术交易所与国药励展定于年月日在第届全国药品交易会期间联合举办“国际医药创新与

抗感染药和中药注射剂仍据药品不良反应之首: 环球医药信息网讯国家食品药品监管局近日公布了年药品不良反应报告，从总体看，年药品不良反应报告数量质量有所提高，报告来源基本稳定，监测网络覆盖面进一步扩大，去年药品不良反应事件报告数量达份，其中新的严重病例报告数量份，药品安全风险仍主要集中在抗感染药和中药注射剂。据了解，年药品不良反应报告较年增长。其中，新的和严重的药品不良反应报告较年增长，占报告总数的，呈持续稳定增长趋势，报告数量和可利用性进一步提高。从所有药品不良反应报告来看，来自医疗机构的占来自药品生产经营企业的占来自个人的占，医疗机构仍是