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衡水健安医药连锁有限公司第十二药房冀衡食药监械经营备20170313号 2017-06-14 武邑县赵桥镇前怀甫村
江西喜乐医疗器械有限公司赣饶食药监械经营许20213819号 2021-07-21 2026-07-20 江西省上饶市弋阳县旭光乡杨桥分场毛洋村98号2-216
北京诺亚新声科技有限公司京丰药监械经营备20180121号 2022-08-16 北京市丰台区航丰路6号1幢二层1-3内2245
安徽诺和诺泰医药销售有限公司皖阜食药监械经营备20190357号 2019年09月06日 2024年09月06日安徽省阜阳市太和县城关镇细阳路西侧保兴楼201号
上海澈叙医疗器械销售中心沪青食药监械经营许20160490号/沪青食药监械经营备20160630号 2021-04-14 2026-04-13 上海市青浦区赵巷镇崧辉路555号2幢2层220室
襄阳康合大药房有限公司鄂襄药监械经营许20222266 2022-06-29 2027-06-28 湖北省襄阳市高新技术开发区施坡六组06070号(住所申报)

100个优先审评品种被钦点市场如何定调？: 月日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心对已纳入优先审评程序药品品种进行了公示，共涉及个受理号。根据国家食品药品监督管理总局月日发布的《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》（食药监药化管号），优先审评程序是为了加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾。审评时间预期进一步缩短从此次公布的已纳入优先审评程序药品承办时间来看，等待了年的品种各占了，而等待时间在两年内的药品总数在，未来审评时间肯定还要有所缩短。公布已纳入优先审评程序的品

云南省药品GMP认证公告（2016年第3号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，云南优克制药公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表云南省药品认证目录云南省食品药品监督管理局二一六年五月十日宋体云南省药品认证目录黑体证书编号黑体企业名称黑体地址黑体认证范围黑体认证日期黑体有效期至黑体发证机关宋体宋体云南优克制药公司宋体昆明市官渡区兔耳关宋体洗剂颗粒剂硬胶囊剂栓剂散剂（外用）酊剂外用中药前处理及提取宋体宋体宋体云南省食品药品监督管

进入医保目录，这些国产新药到底经历了什么: 最近，一篇名为《让进口药大降价的重大创新药，为何上市年仍不能进医保》报道引起业内强烈反响。随着新药审批的改革，仿制药一致性评价的推进，我国制药企业对于创新药研发的热情越来越高。但是，作为本土研发的创新药，其市场表现是几家欢喜几家愁。我国第一个具有自主知识产权的类氟喹诺酮类抗菌抗菌药，面市年来，始终未能进入国家医保目录及多数地方的公立医疗机构基本用药目录。同为一类新药，我国首个完全自主知识产权的小分子抗癌抗癌靶向新药“埃克替尼”，虽进入了版国家医保目录，却受到部分省份医药招标采购周期与要求所限，难

《中医药法》出台会给药店带来哪些重大变革？: 月日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，会议通过《中医药法（草案）》。从年首次立法提议算起，中医药立法的呼声迄今已有载。年，国家对中医药的重视非常明显。为支持中医药发展，今年月，国务院正式颁布《中医药健康服务发展规划（年）》，这是我国第一个关于中医药健康服务发展的国家级规划。年月日，中国国家标准委和国家中医药管理局联合发布《中药方剂编码规则及编码》《中药编码规则及编码》和《中药在供应链管理中的编码与表示》等项中医药国家标准，于月日起实施。三项标准的实施标志着中国将实施统一的中药中药方剂中药

医药流通问题促使改革成为必然趋势: 医药产品的终端价格定位基础是其在出厂时的价格，但是其波动范围的大小却要由中间的物流流通成本来决定，按照我国医药行业的发展形势各家大型规模以上的医药企业对于药品的原料和生产成本必然控制的是极为严格，因此在出厂价上其应该不会出现太大的变化，同一种药品不同的药企生产出厂价一致的可能性还是比较大的，但是我们在药品的零售终端所看到的药品价格却是令人瞠目结舌，什么样的价位都存在而且多数都是出于高位状态，难道我们能将其视为都是物有所值的产品吗。对此业内人士表示其实这些药品终端价格之所以偏高原因并不是出厂价过高

血液制品管理条例（六）附则: 第四十五条本条例下列用语的含义血液制品，是特指各种人血浆蛋白制品。原料血浆，是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。供血浆者，是指提供血液制品生产用原料血浆的人员。单采血浆站，是指根据地区血源资源，按照有关标准和要求并经严格审批设立，采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。第四十六条原料血浆的采集供应和血液制品的价格标准和价格管理办法，由国务院物价管理部门会同国务院卫生行政部门制定。第四十七条本条例施行前已经设立的单采血浆站和血液制品生产经营单位应当自本条例施行之日起个月内，依照本条例