江西暖初医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西咸盖医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许20200722号 2020-12-04 2025-12-03 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2271室
秦皇岛市精美眼镜有限公司冀秦食药监械经营许20160001号 2020-12-28 2025-12-27 河北省秦皇岛市海阳路8号一层
西安百姓医药有限公司宁西店陕西食药监械经营备20180554号 2021-04-12 西安市鄠邑区娄敬路盛华地北城阁小区大门南侧自北向南第8、9间门面房
河北新兴药房连锁有限公司御景半岛店冀石食药监械经营许20210807号 2021-10-15 2026-10-14 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
杭州戟收贸易有限公司浙杭药监械经营许20210838号 2022-11-03 2026-07-06 浙江省杭州市萧山区靖江街道港印中心3幢1单元538室
北京鑫鲜全时科技有限公司安宁街店京顺食药监械经营备20200339号 2020-08-11 北京市顺义区安宁街7号院6号楼1层105

电商周报:网售处方药进入倒计时: 网售处方药处方药进入倒计时。年国家食药监总局网站信息显示京东已于月日获得互联网药品交易资格证证。至此阿里京东和号店三家传统电商均已取得网上药品销售第三方平台资质。麦考林万美元出售趣天麦网全部股份。月日麦考林宣布已于年月日与橡树投资签署购股协议。根据该协议麦考林将所持合资公司“趣天麦网”的全部股份以万美元出售给橡树投资。万达亿买快钱股权试图打造最大帝国。月日“万达集团战略控股快钱”的发布会在北京万达索菲特大酒店正式举行万达出资亿控股占比。快钱方面向经济观察网表示并购后快钱将保持独立运营关国光微博先

儿童用药黄金单品“布洛芬颗粒”引爆“昆明药交会”医药圈: 权威资料显示，国内儿童用药市场巨大，年市场规模将达到亿元，未来我国儿童药销售规模还将继续保持年均两位数以上的增长速度。预计年我国儿童药市场规模将高达亿元。发热是儿童常见的症状和就医原因，据统计在小儿急诊留观和住院者中，发热占第一位，持续高热易致“高热惊厥”会直接威胁病儿健康，因此适当应用退热药可以快速降低体温，缓解高热引起的并发症等。与此相对应的儿童解热镇痛用药品类年市场规模达到亿元，同比增长，亦是儿童常见病用药中重要的一类。布洛芬是目前市场上主要的儿童解热镇痛类药品，属于非甾体抗炎药在儿童解热

国家食品药品监督管理总局关于65批次食品不合格的通告（2015年第59号）: 年月月，国家食品药品监督管理总局抽检类食品批次样品，不合格样品批次。其中，蛋及蛋制品批次，全部合格；食品添加剂批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；水产品及水产制品批次，不合格样品批次，占；冷冻饮品批次，不合格样品批次，占。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下（一）食品添加剂不合格样品批次河南省商水县富源明胶有限公司生产的食品添加剂明胶铬超标。（二）粮食及粮食制品不合格样品批次湖南省株洲国强湘菜

过度医疗带金销售遭严查医疗反腐风暴再起: “诱骗治疗”“患者生存期明显缩短”“花费了常规治疗的倍以上”“人财两空”近日，北京大学第三医院肿瘤内科医生张煜的一席发言，给医疗行业带来了一场巨震，非合理的过度诊疗再次成为众人关注的焦点。国家卫健委指出，已关注到“北医三院肿瘤内科医生反映肿瘤治疗黑幕”有关网络信息，立即组织对有关情况和反映的问题进行调查核实。相关问题一经查实，将依法依规严肃处理，绝不姑息。下一步，国家卫健委将持续推进肿瘤诊疗管理工作，进一步健全管理制度规范体系，加大监督指导力度，确保相关要求落实到位，着力提升肿瘤诊疗规范化水平，

我国将建营养监测制度 定期发布营养状况报告: 为促进营养改善工作，提高居民营养质量与健康水平，月日，卫生部正式出台《营养改善工作管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》中明确，卫生部根据公共卫生问题人群营养状况和经济社会发展水平，制订全国营养改善工作计划营养标准和指南，并定期发布我国居民营养状况报告。根据《办法》，我国将建立营养监测制度，对居民膳食状况营养改善效果以及营养相关疾病进行监测。营养监测应当包括下列内容不同人群的食物摄入膳食结构变化状况；宏量营养素微量营养素的营养状况；营养不良贫血钙缺乏维生素缺乏等状况；超重肥胖及营养相关疾病状况

国家药品监督管理局关于氟哌啶醇片等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第75号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟哌啶醇片等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。