[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西金圆康健康管理有限公司

    企业名称: 江西金圆康健康管理有限公司
    许可证号: 赣洪食药监械经营许20200386号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市红谷滩区九龙大道1177号绿地国际博览城JLH704-B01地块2、3、4#办公商业楼-1702室
    社会信用代码:
    法定代表人: 张铁强
    企业负责人: 张铁强
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市红谷滩区九龙大道1177号绿地国际博览城JLH704-B01地块2、3、4#办公商业楼-1702室
    仓库地址:
    发证机关: 南昌市行政审批局
    发证日期: 2020-12-28
    有效期至: 2025-12-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    基层医疗需求对中药市场利好
    据小编了解,近年来我国中药市场一直处于萎靡不振的状态,但是由于我国国家政策的扶持和基层医疗机构的扩充发展,让我国的医疗市场也渐渐又回升的迹象。特别是基层医疗机构,对中药行业的发展起着很重要的促进作用。据中国中药协会中心的数据显示,自年月份开始,我国中药价格的下降趋势便开始有所减缓。虽然中药价格还在逐步调整中,但是可以预见的是,中药价格不会再出现大规模或大幅度的下降,中药市场已经进入平稳的发展期。由于国务院发布了《卫生事业发展“十二五”规划》,对我国中医药事业有着很大的促进作用。其有利的提升恶劣中
    2013/1/2 9:54:45

    基层医疗需求对中药市场利好

    产业迎来长周期新起点 医药行业主题基金净值回升
    沉寂已久的医药行业近期逐渐活跃,成为国庆长假后股市场的新亮点。月以来,申万一级行业指数中,生物医药指数涨幅达,在个同类指数中排名第三。有机构认为,医药行业已经迎来一个长周期的新起点。由于估值相对合理股价处于低位,叠加市场避险情绪升温等多种因素,医药行业早已有主流资金潜伏,进行价值挖掘,因此近期相关主题基金净值回升。数据显示,只医药行业主题基金中,除了尚未成立的平安大华医疗健康,其他只基金近一个月净值均出现增长,增幅最大的中海医药健康产业达。政策面基本面双利好从月底开始,医疗板块出现一波拉升行情,
    2017/10/26 9:06:18

    产业迎来长周期新起点 医药行业主题基金净值回升

    国家卫计委:分级诊疗已覆盖94.7%地市
    记者日前从国家卫生计生委了解到,截止月底,全国的地市开展分级诊疗,提前完成的年度目标。我国引导优质医疗资源下沉,逐步形成基层首诊双向转诊急慢分治上下联动的分级诊疗制度。据国家卫生计生委副主任王贺胜介绍,三级公立医院积极参与医联体试点,推动同级医院检查检验结果互认,探索出城市医疗集团县域共同体专科联盟远程医疗等有效模式。年,个省份基层医疗卫生机构诊疗量占总诊疗量的比例呈上升趋势。针对我国卫生资源总体供给不足结构失衡的问题,我国提出通过推进医疗联合体建设推动家庭医生签约服务覆盖范围扩大加强基层医疗卫
    2017/12/19 9:24:19

    国家卫计委:分级诊疗已覆盖94.7%地市

    七个注射剂最新过评!涉及白云山医药、通用三洋、悦康药业
    国家药监局发布年月日日药品批准证明文件送达信息,两批次共有个受理号获批,其中个为一致性评价受理号,过评品种为广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂,品规注射用头孢头孢曲松钠;海南通用三洋药业有限公司,品规注射用头孢唑林钠;悦康药业集团股份有限公司,品规注射用头孢唑林钠。更多详情见下表
    2024/1/25 10:12:32

    七个注射剂最新过评!涉及白云山医药、通用三洋、悦康药业

    颈复康畅泰普罗布考片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。颈复康畅泰普罗布考片外包装颈复康畅泰普罗布考片外包装颈复康畅泰普罗布考片外包装颈复康畅泰普罗布考片外包装侧面颈复康畅泰普罗布考片外包装侧面颈复康畅泰普罗布考片说明书(版)药品名称通用名称普罗布考片商品名称畅泰英文名称汉语拼音成份本品主要成分为普罗布考。本品化学名称为(甲基亚乙基)二双二(二甲基乙基)苯酚。性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。适应症用于治疗高胆固醇血症。规格包装双铝包装,片板。用法用量成人常用量每次片,每日次,早晚餐时服用。
    2022/11/1 11:43:01

    颈复康畅泰普罗布考片说明书

    进口创新药入华加速 中国药企怎么办?
    进口新药国内上市的重重关卡即将被打破,药品审评审批制度迎来新的突破。月日,国家食品药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)。《征求意见稿》要求,为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验,缩短境内外上市时间间隔,满足公众对新药的临床需求,对进口药品注册管理有关事项将作如下调整在中国进行国际多中心药物临床试验的,取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求,疫苗类药物除外。对于在
    2017/3/22 9:11:58

    进口创新药入华加速 中国药企怎么办?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。