江西邱瑟医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西君耀体外诊断试剂有限公司陕西食药监械经营备20170715号 2022-04-24 陕西省西安市高新区南三环辅道G25号3幢四层406室
安徽百姓缘大药房连锁有限公司新地中心店皖合食药监械经营备20210537号 2021年03月16日安徽省合肥市蜀山区祁门路333号新地中心地下室8号负一层B128号
霍邱博爱医药连锁有限公司周集店皖六食药监械经营备20200253号 2020年10月29日霍邱县周集镇银河路中段
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司定远三十六店皖滁药监械经营备20180202号 2022年12月09日安徽省滁州市定远县定城镇东郡华府小区28幢商铺10室
铜陵新锦医疗器械销售中心皖铜药监械经营备20220070号 2022年10月24日安徽省铜陵市义安区义安经济开发区丰泽家居综合楼3楼1078
安徽九诚医疗科技有限公司皖芜食药监械经营许20210043号 2021年06月18日 2026年03月14日安徽省芜湖市镜湖区镜街99金鼎1305-1306室

山东省放宽社会资本办医准入政策: 近日，山东省发改委在具体解读山东省“十二五”期间深化环球医药网医药卫生体制改革规划暨实施方案中指出，鼓励和促进社会办医是山东省医改的方向之一，为此要放宽社会资本办医准入政策，进一步改善执业环境，坚持扶优扶强。山东表示，到年，实现非公立医疗机构服务量和床位数分别达到服务总量和医疗机构总数的左右。为实现这一目标，将进一步加大鼓励社会办医的力度，放宽社会资本办医准入政策，落实新增医疗卫生资源社会资本优先的原则，使医疗卫生机构床位数达到张每千，原则上不再扩大公立医院的规模。鼓励并引导有实力的企业基金会慈

市场回暖，医药行业加速重塑转型——A股上市医药企业2021年年报透视: 近日，股上市医药企业（以下简称上市药企）年年报基本披露完毕。已披露年报数据的余家上市药企覆盖化学制药生物制品医药商业等多个医药子行业。根据数据库，年医药市场全面恢复，八成上市药企营收较年实现正增长，上海医药成为首家营收突破亿元的上市药企。上市药企研发投入再创新高，研发投入超亿元的企业共有家，人福医药乐普医疗华海药业等家公司研发投入首次超过亿元。此外，受板块轮动药械集采等因素叠加影响，上市药企股价整体震荡下行，估值处于下跌通道。市场全面复苏从年报数据来看，年医药市场全面复苏。年年年上市药企主营业务

卫生部对辅助生殖暂缓审批，严查代孕: 辅助生殖技术自上世纪年代在我国进入临床应用。截止年底，全国开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构共有个。然而，代孕非法买卖卵子和网售促排卵药物等现象却不断频出，卫生部最近表示，我国将暂缓审批新的人类辅助生殖技术，全面清理现有审批情况。卫生部和总后勤部卫生部联合召开人类辅助生殖技术管理专项整治行动启动电视电话会议。卫生部长陈竺指出，近年来少数地区准入把关不严，一些未取得资质的机构和个人，违法违规开展辅助生殖技术服务；个别医务人员受利益驱使，参与违法违规活动，起到了推波助澜作用；一些非法机构

医保局“黑名单”首开商业贿赂重罚：知名药企主打产品暂停挂网！: 月日，浙江省药械采购中心发布通报称，根据浙江省温州市瓯海区人民法院刑事判决书（《（）浙刑初号》）所披露的相关事实，哈尔滨誉衡制药有限公司的鹿瓜多肽注射液在浙江省存在商业贿赂行为。依据《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》《浙江省医药价格和招采信用评价制度（试行）》等文件规定，将哈尔滨誉衡制药有限公司在浙江省医药价格和招采失信等级评为“严重”，并按规定暂停该企业鹿瓜多肽注射液注射液在线交易。誉衡药业成为国家医保局建立医药价格和招采信用评价制度以来第一家被列为严重失信处罚的药

冬虫夏草保健品试点被叫停百款产品面临“清洗”: 在冬虫夏草被指出有毒物质砷元素超标后，虫草保健品的试点又将被取消，这个素有“软黄金”之称的稀缺品种正面临着行业拐点月日，国家食品药品监督管理总局（以下简称）网站发布消息，叫停冬虫夏草用于保健品的试点工作。因此，关于虫草的话题再度热闹起来。对于股投资者来说，市场上的虫草概念股青海春天是否会受到影响，虫草行业是否会面临重构，是当下最为关注的话题。一位不愿具名的青海春天内部人士向《每日经济新闻》记者表示，“公司没有涉及保健品类的产品，不会受到直接影响。目前公司面临的最大问题还是新药品生产许可证的发放。

CFDA动真格：6成药品注册申请主动撤回: 月日，国家食品药品监督管理总局网上发布的一则《药审中心工作人员公开招聘公告》吸引了业内的注意。自去年月份国务院正式印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》）以来，先是企业的自查，再到药审中心“招兵买马”，我国药品审批的改革大幕正一步步拉开。家企业撤回近千个药品注册申请国家食药监管总局在去年月日下发的《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）要求企业对自己已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据自查核查。此次药物临床试验自查涉及个品种。而自查的目