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海宁嘉浩眼镜有限公司文苑路分公司浙嘉药监械经营许20220063号 2022-07-19 2027-07-18 海宁市海洲街道文苑路144号
江西中昌文化体育有限公司赣洪械经营许20180070号 2020-01-13 2023-08-30 江西省南昌市南昌经济开发区榆林路以东雷家路以南（倒班房）2楼202室
华佗国药大药房（安徽）连锁有限公司安溜店皖亳食药监械经营备20210279号 2021年09月05日安徽省亳州市谯城区安溜集中心街26号
宜春市一诚医疗器械有限公司赣宜市监械经营许20200029号 2021-01-20 2025-02-16 江西省宜春市袁州区医药工业园春水路100号
陕西裕创医药连锁有限公司交大创新港分公司陕西咸食药监械经营备20210082号(已注销) 2021-06-09 陕西省西咸新区沣西新城交大创新港梧桐西舍小区41幢1单元10102室
上海影领医疗科技有限公司沪奉食药监械经营许20150139号/沪奉食药监械经营备20150171号 2021-05-07 2025-03-03 上海市奉贤区奉粮路1188号4幢2层209室

52位药企高管离职！: 一个季度，位以上药企高管离职。高管离职的背后是无形的压力据新浪医药不完全统计，今年季度，已有位药企高管离职，其中涉及诺华吉利德等跨国巨头，也涉及恒瑞医药君实生物华海药业山东步长等国内知名药企。（来源新浪医药）从上述表格中，我们可以看到，药企高管离职原因里，个人原因所占比例最大，占到以上，而工作原因其次，占到以上。不管是个人原因还是工作变动的原因，都是表面的，更深层次的原因离不开医改带来的行业压力。虽然我们都说医药是刚需，医药行业是朝阳行业，但这些年来，新医改的不断推行深化，医保控费越来越紧，降价

第八批集采要来了！最“卷”国采的想象空间: 近日，网传一份《关于报送第八批国家组织药品集中采购品种范围相关采购数据的通知》。标志着国采第八批终于“落地”。文件显示，涉及企业应在月日前完成报量测试，月日正式启动报量，月日前各省完成审核。按照时间估算，第八批集采或将在四月进行。根据这份文件，本周五正式启动报量，各省份开始组织本地区医疗机构开展第八批国采药品采购需求量填报工作。参与报量的机构包括各省份公立医疗机构军队医疗机构均应参加；其他社会办医疗机构按所在省份相关规定自愿参加。各省医保部门会将年历史采购量数据导入系统供医疗机构报量参考，各医疗

蓝莓叶黄素产品有哪些？: 蓝莓叶黄素产品有哪些品牌名称康之树产品名称医用退热凝胶批准文号陕汉械备号产品用途对眼睛酸胀涩痒及视疲劳视物模糊用眼过度遇强光等眼部不适具有缓解功能主要成分金银花菊花透明质酸钠珍珠粉维生素等。销售包装每盒瓶。每瓶运输包装纸箱包装，盒件供货价格电话商议，联系人张总电话招商企业西安佳立佳生物医药有限公司作为一家有年生产经验实力企业，自然有其自身优势。这是集一家科研开发销售生产于以体的企业，一直致力于消毒卫生产品，口腔护理产品的研发和创新，拥有众多高级科研人才和高素质管理人员，获得产品发明专利及实用新型

诚信，医药行业永远的痛？: 医药行业怎么了大家都在说医药行业不好做了，利润空间没有了，代理商找不到了，是否是哪个环节出了问题，又是否有哪些值得我们思考的东西呢仔细想想，好多问题出现在一个点上诚信。现在医药行业存在着一个怪现象患者信不过医生，总觉得医生开的药价格又高效果又差，代理商信不过厂家，总担心厂家打款不发货产品不好卖，后续支持没有，厂家信不过广告媒介，担心广告投入没有回报，招商网站信不过国内那些著名的搜索网站，担心投入的广告让人恶意点击。在整个产业链中充斥着互不信任的氛围，试想一下，在这样一个产业链的构成中，整个行业又

国家药品价格谈判征求意见稿公布独家专利药购销生态将有大变局: 几个小时前，奇点拿到了国家卫计委办公厅最新印发的《建立药品价格谈判机制试点工作方案（征求意见稿）》，于是火速给大家解读一下。今年月底，国务院颁布了《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》，其中提到对部分专利药品独家生产药品，将建立公开透明多方参与的价格谈判机制。此次《征求意见稿》即是对价格谈判具体操作流程的详细说明。价格谈判的将由以下三个组织负责实施国家药品价格谈判指导委员会。由国家卫生计生委牵头，成员包括发改教育工信部财政人社部商务审计海关税务工商知识产权保险监管总后卫生等部

食品药品监管总局办公厅关于修订非诺贝特胶囊说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对非诺贝特胶囊说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的