江西佰隆医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江苏振远同康医药连锁有限公司宿州羿佳分店皖宿药监械经营备20220172号 2022年05月16日安徽省宿州市埇桥区曹村镇寺后村46号
西安怡康医药连锁有限责任公司半坡分店陕西食药监械经营许20160361号 2021-10-27 2025-10-19 西安市灞桥区田洪正街178号1层
仙游县国堂大药房有限公司闽莆食药监械经营备20220070号 2022-03-16 3000-01-01 福建省莆田市仙游县枫亭镇兴园西路169号6号楼129室
陕西众盈聚鑫网络科技有限公司陕西食药监械经营备20220071号 2022-02-15 陕西省西安市高新区沣惠南路16号泰华金贸国际17幢11701室
北京钰铭洋医疗器械有限公司京朝食药监械经营备20200517号 2020-04-01 北京市朝阳区小营路13号1幢3层8306室
神木市药材有限公司博爱连锁大药房第三十二分店陕神木食药监械经营许20170022号 2022-08-15 2027-11-07 陕西省榆林市神木市心神路同丰市场东100米

专家表示驱虫药服用需谨慎: 几乎每个孩子都会经历过吃驱虫药杀虫的阶段。肠道寄生虫病是常见的一种小儿病，因为大多数家长都会自行给孩子服用驱虫药驱赶儿童肚子里的寄生虫。可是据专家而言，在给儿童服用驱虫药之前必须确定儿童肚子是否真的存在寄生虫，通过大便化验才可以知道结果。因此千万不要盲目给儿童服用驱虫药。如今儿童驱虫药是专为儿童而造的，外观都与平时服用的药物不同，而且容易入口，还有是类似于糖一样有着甜甜的味道。所以很多儿童都很乐意服用驱虫药，甚至还把它当做零食。可是驱虫药服用过量，会使寄生虫对药物起到抗药的作用。不仅驱虫药慢慢会

浙江省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第7期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，现将年第期食品安全监督抽检信息公布如下本次监督抽检涉及大类食品，包括蔬菜制品水果制品蜂产品，抽检样品共计批次，其中合格批次，不合格批次，样品信息详见附件。针对食品安全监督抽检中发现的不合格食品，浙江省食品药品监督管理局已要求各市市场监管局对不合格食品及其生产经营企业进行依法处置。特别提醒消费者，如在本省购买或在市场上发现被通报的不合格产品时，请拨打投诉举报热线，或直接到当地市场监管部门投诉举报。特此公告。发布部门浙江省食品药品监督管理局发布时间

中医院牵头组建医联体中医药企迎来利好: 国家中医药管理局和国家卫健委联合发文，要求在医联体建设中切实加强中医药工作，提高了中医药服务能力，涉及其中的药企，也会迎来一波政策利好。官方发文中医院牵头组建医联体月日，国家中医药管理局和国家卫生健康委联合印发《关于在医疗联合体建设中切实加强中医药工作的通知》（以下简称《通知》）。通知明确，要求推进中医医院牵头组建多种形式的医联体，促进中医药优质资源下沉基层，充分发挥好中医药在治未病疾病治疗和疾病康复中的重要作用。鼓励县级中医医院牵头组建医共体，通过推动医共体内服务能力共提人才梯队共建健康服务共

又有药企进入四川“黑名单” 三年不得参加采购: 近日，家生产企业在四川由于所挂网药品抽检不合格，被列入一般不良记录或进入黑名单，涉及药品三年不得参加四川基药集中采购。川药采联办号关于停止部分药品上网采购并给予不良记录的通知各市州药品集中招标采购领导小组办公室省直及中央在川医疗机构相关生产企业根据四川省食品药品监督管理局发布的《年第期四川省药品质量公告》（年第号）文件，对涉及我省集中上网采购的药品，按《四川省药品等上网交易生产经营企业不良记录管理办法》《四川省基本药物采购配送管理办法（试行）》和《四川省基层医疗卫生机构采购使用基本药物监督管理办

黑龙江省食品药品监督管理局2018年第14期食品安全（省局专项）监督抽检情况公告: （黑食药监应急号）为保障消费者饮食安全，切实提高“食安龙江”百日行动活动的针对性，黑龙江省食品药品监督管理局组织对冷冻饮品蔬菜制品蜂产品餐饮食品食用农产品等类食品共批次样品进行了专项监督抽检，其中抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其样品即判定为不合格。具体情况公告如下。一总体情况冷冻饮品批次，不合格样品批次；蔬菜制品批次，均为合格样品；蜂产品批次，均为合格样品；餐饮食品批次，均为合格样品；食用农产品批次，不合格样品批次。二不合格样品情况（一）桦川县客

总局关于修订脑蛋白水解物注射剂说明书的公告（2016年第173号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对脑蛋白水解物注射剂（包括注射用脑蛋白水解物及脑蛋白水解物注射液）说明书禁忌不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有脑蛋白水解物注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照脑蛋白水解物注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已