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芜湖福伟医药科技有限公司皖芜食药监械经营备20200392号 2020年11月02日芜湖市镜湖区金鹰国际商城1410室
隆尧县广乾大药房冀邢食药监械经营备20180080号 2022-01-21 河北省邢台市隆尧县隆尧镇义丰村村北
陕西华远医药集团西秦医药有限公司第一分公司陕西食药监械经营许20150324号 2022-04-28 2025-04-20 陕西省西安市新城区长乐西路180号电力专科学校北大门商业门面房23号由东往西第一间
保定市宝芝林大药房冀保食药监械经营备20170751号 2021-10-09 河北省保定市莲池区百楼乡七一东路2666号坤舆徳翰园小区16号底商
咸阳医药工业集团有限公司陕咸食药监械经营许20160292号 2021-10-14 2026-10-13 陕西省咸阳市秦都区高新技术产业开发区胭脂路9号院内
武汉益百德科技有限公司鄂汉食药监械经营许20180248号 2020-11-17 2023-06-25 武汉市硚口区古田四路49号同心健康产业园A栋1318-1、1328-1、1329-1室

国家局通报哈尔滨医大药业药品质量事故情况: 国家局通报哈尔滨医大药业药品质量事故情况要求各地认真查找疏漏，切实加强生产质量管理据中国医药报北京讯国家食品药品监管局日前通报了哈尔滨医大药业亚砷酸氯化钠注射液质量事故情况，要求各地进一步强化实施《药品生产质量管理规范》，保证药品生产质量，防止类似事故的发生。月日，黑龙江省食品药品监管局发现黑龙江哈尔滨医大药业有限公司生产的亚砷酸氯化钠注射液批号为的部分产品存在标签标示规格与实际不符问题，立即责令该企业在全国范围内召回年以来生产的该药品全部规格产品，并进行立案调查。现已查明，这是一起药品生产违反

总局关于2016年12月5批次婴幼儿配方乳粉不合格的通告（2017年第7号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织抽检婴幼儿配方乳粉批次，抽样检验项目合格的样品批次，不合格样品批次。本次检测项目包括蛋白质脂肪碳水化合物等个指标（详见附件）。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一不合格产品情况（一）厦门市集美区菲贝贝婴幼儿用品店销售的标称恒信乐健（厦门）生物技术有限公司生产的婴儿配方奶粉（段），阪崎肠杆菌次检出值分别为检出检出，不符合标准规定的次检测结果均不能检出的要求。检验机构为国家食品质量安全监督检验中心。（二）庆阳百诚家福乐商

生活中四大能够激发大脑活力的事情: 我们都听过这样的一句话，就是笑一笑，十年少。之所以这么说，是因为我们的大脑发育需要我们日常生活中多笑笑，笑可以让我们的大脑思维变得更加敏捷，同时还能够激发大脑活力。当然除了笑以外，生活中存在很多能够促进脑神经健康的事情。一强迫动脑日常生活中多动动脑琢磨一款游戏，也可以是各类桌游，亦或者是一些比较有挑战性的智力活动。等等这些都能够刺激大脑的智能和认知，从而起到强化大脑额叶的神经，促进决策力和沟通协调能力。当然平时在多解决一些问题看看书思考问题这些都可以活化大脑神经回路。二培养爱笑的习惯笑能够刺激大

可能伤眼的心血管病药: 有些心血管疾病治疗药物对眼睛有一定的影响，严重时会对眼睛造成不同程度的损害。现将临床常见的一些副作用归纳如下，希望对长期使用此类药物的患者有所帮助。钙离子拮抗剂硝苯地平可引起视觉异常视物模糊眼部不适眼痛弱视结膜炎复视等。维拉帕米可能引起目眩。服用氨氯地平的患者可能出现视力障碍。治疗慢性心功能不全的药物地高辛毒毛旋花子苷可致视物模糊或色视，如黄视绿视。抗心律失常药美西律可能使患者出现复视，视物模糊。普罗帕酮可引起视力障碍眩晕等症状。服用胺碘酮超过正常剂量的患者可出现角膜微沉着，通常限于瞳孔下方。它

中医药自成体系独立于世界医药之林: 传统上我国中医药发展主要依靠其自身的强大实力和广大民众对其的信赖和依赖，历史上中医药在我国医药行业一直是占据绝对领导地位的，而在这段时期内其也的确不断迸发出磅礴的生机和发展活力。发展至今中医药已经形成了独属于自己的一套理论和实践体系。但是随着西医在我国逐渐的普及开来中医药的发展开始面临着诸多的坎坷，在新时期内中医药相比西医最缺乏的就是一套科学的标准规范体系，缺乏标准不仅使中医药在国内广受外界质疑而且在国际上也难以得到其他发达国家认可，因此为了我国中医药行业的长远发展和其国际化目标尽快完善中医药的

8月企业备案热情略减，参比制剂目录现雏形: 月日，中国食品药品检定研究院公布了企业参比制剂备案情况的信息（年月日至月日备案信息）。咸达信息分析发现，在年月，企业提交的参比制剂备案信息有所下降，从月的个下降到个（见图）。这意味着企业所关心的药品备案逐渐申请完毕，各药品的参比制剂目录即将可以出台。图年月月企业参比制剂备案信息数量（包括备案推荐和申报数）（数据来源咸达信息）从表可见，仿制药企业对已在国内上市的自家生产仿制药对应的原研药进行“备案”申请信息占，认为自己生产厂家可作为参比制剂（原研厂家以及在欧美上市的仿制药厂家申报参比制剂）即“申报