南昌日升医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 强力枇杷露
- 100ml/瓶
- 国药准字Z42021994
- 武汉同心茂源医药有限公司
- 川贝清肺糖浆
- 120ml*2瓶
- 国药准字Z42020486
- 武汉同心茂源医药有限公司
- 强力枇杷露
- 330ml/瓶
- 国药准字Z42021994
- 武汉同心茂源医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 南昌日升医疗器械有限公司 赣洪药监械经营许20220398号 2022-05-31 2024-06-04 江西省南昌市南昌县澄湖东路以西丽晶广场商业楼A-901
相关资讯
- 海南药企陆续完成新GMP改造 产业集中度提升
- 医药工业发展三特点保持增长但增速下降一季度规模以上家企业完成产值亿元，同比增长产业集中度进一步提升前名医药生产企业完成工业总产值亿元，占全行业产值的综合效益有所提高一季度利税同比增利润总额同比增近日，经现场检查和审核批准，海南博大制药厂符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，获颁《药品证书》。截至今年月底，我省已有家医药生产企业获得该项证书。省医药行业协会预测，由于一批重点企业完成新版改造，生产产能大幅提高，医药流通市场改革稳步推进，年拉动我省医药工业增长的内生动力和外部有利因素好于去年。医 2014/6/27 9:16:21
- 医药板块鲜有错杀股
- 近日，国务院中国证监会高层纷纷发布宏观经济向好和资本市场维稳的言论，新华社《人民日报》亦陆续发文挺市。有证券分析机构就此认为，管理层的表态向市场传递了政府保持经济平稳快速增长维护金融稳定的决心。一旦市场回稳，目前价值严重低估和被错杀的优质个股将展开“价值回归”行情。那么，医药板块是否存在被低估或者被错杀的个股记者为此向多家国内证券公司研发机构询问，得到几乎一致的答案是，医药板块很少有个股被错杀。被错杀的医药股目前股两市市盈率低于，而市净率小于的医药个股有近只。医药板块中到底有多少被错杀的个股“这 2008/7/24 17:00:02
- 注射剂再评价 无参比制剂注射剂或面临退市
- 近日，在北京召开的全国食品药品监督管理工作会议，再提启动注射剂再评价工作。在一致性评价前面，不同注射剂境遇大不同，而无参比制剂注射剂更面临退市。月日，全国食品药品监督管理工作会议在京召开。会议强调，年食品药品监管工作重点做好八个方面的工作，其中就包括启动注射剂再评价工作，推进仿制药质量和疗效一致性评价，建立企业直接报告不良反应制度。至年基本完成一致性评价工作追溯到年月日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），《意见》第十一 2018/1/31 9:16:48
- 扬子江发威 拿下了最畅销的抗ED药
- 月日，官网发布最新药品获批信息，扬子江药业集团南京海陵药业的枸橼酸西地那非片类仿制获批上市并过评，在中国城市实体药店终端，枸橼酸西地那非片在年就突破亿元，年预计可达亿元。扬子江药业集团南京海陵药业于年月提交枸橼酸西地那非片的类仿制上市申请，于今年月获批，是公司继盐酸特拉唑嗪胶囊胶囊非那雄胺片曲司氯铵片后泌尿系统泌尿系统药物领域的新产品。枸橼酸西地那非片是类药物中的重磅产品，米内网数据显示，从年起，枸橼酸西地那非片就占据了零售泌尿泌尿科泌尿系统药物市场的半壁江山，并在逐渐扩大领军优势，年预计市场份 2021/11/22 13:58:12
- 门诊药房大剥离，托管要来？
- 不得了啦，安徽药代备案制，明年月就出来，医院要剥离门诊药房啦。月日，安徽省政府公布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》（下称意见）。剥离门诊药房，托管更要命在“进一步破除以药补医机制”环节，安徽一方面要求医院不能限制处方外流，同时表示，具备条件的可探索将门诊药房从医疗机构剥离。剥离，就是不要了呗。实际上，在不少省份在类似文件中，都有过剥离门诊药房的说法，似乎成为一种趋势。有种分析认为，这符合医药分家方向；也有观点认为，医院只是名义上的剥离，实则是将药房“托管”出去，利益的渠道并没 2017/11/24 11:31:52
- 博鳌亚洲论坛药品审评审批制度改革与药物创新分论坛召开
- 月日上午，在博鳌亚洲论坛年年会期间，主题为“打击造假制假，提高药品质量，推动药品审评审批制度改革与药物创新”分论坛在博鳌国际会议中心举行。分论坛由食品药品监管总局主办，食品药品监管总局副局长吴浈出席会议。年月，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，全面启动了我国药品审评审批制度改革。吴浈指出，《意见》下发以来，各项改革措施正按计划推进，重新确定了新药定义和分类，明确了仿制药必须与原研药质量疗效一致的审评标准，建立了以临床疗效为主导的药品审评制度，在强调药学工艺质量的基础上，重点 2016/3/24 17:23:01
