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福建赛纳进出口贸易有限公司闽泉食药监械经营备20210030号 2021-07-09 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区江南街道火炬社区常兴路189号四楼厂房
河北孚速科技有限公司冀石食药监械经营备20201839号 2022-08-26 2099-12-31 河北省石家庄市新华区中华北大街198号中储广场B座908室
合肥讯诺电子商务有限公司皖合食药监械经营备20190643号 2010年06月01日安徽省合肥市经济技术开发区莲花路558号合肥百乐门名品广场11幢办707室
福州市晋安区惠佳好大药房鳌峰分店闽榕食药监械经营备20142411号 2019-04-16 2099-12-31 福州市台江区鳌峰街道江滨中大道378号圣淘沙花园47#楼1层01、02店面
北京康达华德科技有限公司京兴食药监械经营备20180294号 2018-12-04 北京市大兴区旧宫西大街153号1层153
安徽太极大药房连锁有限公司太和税镇店皖阜食药监械经营备20200635号 2020年03月16日安徽省阜阳市太和县税镇镇孙楼村委会孙楼村308省道路北

五部门联合打击注射用玻尿酸非法制售和使用: 记者日从国家食品药品监管总局获悉，食药监总局工信部公安部卫生计生委国家工商总局等五部门将联合开展打击非法制售和使用注射用透明质酸钠行为专项行动，切实维护广大消费者合法权益，保障消费者用械安全。记者了解到，透明质酸钠又称玻璃酸钠或玻尿酸，在医学整容中作为注射用软组织填充剂，用于纠正缺陷，改善皮肤外观。据介绍，目前，国内部分美容医疗机构和美容院非法销售和使用注射用透明质酸钠现象时有发生。一些非法机构或个人通过网络拉“业务”，给消费者注射未取得医疗器械注册证的透明质酸钠，已形成非法牟取暴利的地下产业链

荫泰尔（藏方颗粒洗剂）的功效好不好: 阴道炎是常见的女性妇科疾病之一，根据调查得出，将近有的女性一生中至少患过一次霉菌性阴道炎。目前，患阴道炎阴道炎疾病的女性数量还不断攀升，如何治愈该疾病，成为广大女性朋友最为关注的问题。荫泰尔（藏方颗粒洗剂）按照藏医药理论，选用生长在气候十分恶劣的青藏高原的具有辟秽除痒除臭护肤的藏药藏药科学配方，采用现代生产工艺技术提取浓缩精制而成。主要成分有藏菖蒲红景天独一味吉娘察黄连苦参百部柳枝蛇床子地肤子薄荷冰片及苯扎溴铵等。产品具有抗菌抑菌除臭止痒之功效。对白色念珠菌金黄色葡萄球菌大肠杆菌滴虫淋球菌有抗抑

“参与云药标准研究是我们的骄傲”: “参与云药标准研究是我们的骄傲”记全国医药卫生系统先进集体云南省食品药品检验所中药室去过云南省食品药品检验所的人，都会被云南省所简陋局促的办公和实验条件感到震惊。由于实验室太小，不少仪器平常都摆放在仓库里，等需要用时再搬到实验室。中药室位主任在一间不到平方米的蜗居里办公，如果他们同时办公，来访者只能在门口落脚。作为全国医药卫生系统先进集体云南省所中药室的带头人明全忠，就在这种简陋的条件下，辛勤工作了多年。中药室更是克服了种种困难，在药品检验领域取得了多项科研成果。云南所中药室负责和参与研究起草的

今年河北省将实施生物医药焕新工程: 本报讯（米彦泽林靖晗）近日从省工信厅获悉，围绕打造中西并重医药与生物制造相结合的生物医药产业，今年我省将实施生物医药焕新工程，以“研发一批河北造中国药”为引领，加快建设重点项目，推动科技创新与产业创新深度融合，加速新产品开发进度并推动快速上市，搭建产业发展平台，完善产业生态，推进生物医药产业高质量发展。省工信厅食品医药工业处一级主任科员孙天雨表示，今年我省将推进生物医药产业集群化发展。聚焦生物技术药和高端制剂，我省以石家庄国际生物医药园为核心，发挥国家药监局特殊药品检查中心省药品医疗器械检验研究

医院CT、磁共振、X光等收费将执行新规: 新华社北京月日电（记者徐鹏航）记者日从国家医保局获悉，国家医保局近日印发《放射检查类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，统一整合规范现行放射检查项目，推动放射检查价格趋于合理。立项指南将现行放射检查类价格项目整合为项，按成像技术分为线成像计算机体层（）成像磁共振成像单光子正电子显像等类别，要求各省份结合实际做好对接落实，制定全省（区市）统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省（区市）价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。国家医保局有关负责人介绍，收费立项坚持以检查效果为导向。以平

食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对舒血宁注射液的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更换。三药品标签涉及