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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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钟祥市吉瑞国药零售连锁有限公司安陆府店鄂荆食药监械经营许20163013号 2022-06-16 2026-12-29 钟祥市郢中街道安陆府路42号
石家庄林冀苏医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20190359号 2019-04-15 河北省石家庄市新华区和平西路666号科融大厦201室
甘泉人人康大药房有限公司陕延行审药械经营备20200046号 2022-08-05 陕西省延安市甘泉县太皇茗苑1号楼门面房017号
保定致宁医药销售有限公司第十一分公司冀保药监械经营备20221115号 2022-07-07 2099-12-31 河北省保定市定兴县定易路路北
北京万鸿亨业医疗器械有限责任公司京海食药监械经营许20210099号 2021-05-21 2026-05-20 北京市海淀区西三旗建材城中路19号一层106号
北京众宇通科技有限公司京丰食药监械经营备20210412号 2021-11-11 北京市丰台区南三环西路16号1号楼01层101内03F号

面对抗生素危机 中药抗生素为健康护航: 据环球医药信息网了解，每年全世界有的抗生素被滥用，而拥有亿人口的中国是世界上滥用抗生素最为严重的国家之一，细菌整体耐药率远远高于发达国家。浙江大学医学院第一附属医院传染病诊治国家重点实验室教授肖永红称，中国真正需要使用抗生素的病人数量仅约占中国的抗生素原料人均年消费量是美国的倍。这使抗生素的滥用最终成为“超级病菌”出现的罪魁祸首！国家卫生部合理用药监测网专家孙忠实看来，目前抗生素的耐药性问题已经非常严重了，有一些花费亿万美元开发费用研制出来的新抗生素，仅仅两三年时间就开始出现严重的耐药性，更可怕

药品上市持有人制度让华领医药少花1个亿: 月日，华领医药技术（上海）有限公司全球首创新药项目“型糖尿病治疗产品”获国家食品药品监督管理总局批准，成为了药品上市许可持有人（）制度试点品种。试点的突破意义在于，取得文号后，持有人可以自行生产或者委托生产，而通过委托生产，可以实现上市许可与生产许可相分离。改革让研发药企“轻装上阵”如果没有试点在上海的落地，三年前，华领医药总经理陈力已经准备首期出资个亿，在金山建立一条生产线。虽然，这在他看来，并不是最优的办法。“为了做一个产品，投重资做一条生产线，再招聘多人，可能产能也只用到，是资源的浪费，但

沧州针对中药饮片市场开展专项行动: 环球医药信息网讯为进一步加强中药饮片监督管理，促进中医药事业健康发展，河北省沧州市食品药品监督管理局开展了中药饮片专项整治行动，此次行动共查获不合格中药饮片批次。去年中药价格飞涨，中药饮片价格出现不同程度的上涨，为保证药品质量药监局曾下发通知，要求各级卫生行政食品药品监管和中医药管理部门依法加强辖区内中药饮片的生产经营和使用各个环节的监管，加大中药饮片抽验和检查力度，强化对中药饮片生产经营企业和医疗机构药房中药饮片质量的监管，强化医疗机构调剂使用中药饮片的监督。据沧州市食品药品监督管理局相关负责

世界过敏性疾病日防过敏是一生的工作: 昨天是世界过敏性疾病日，该病从新生儿到老年人的各个年龄阶段都可能发生，往往具有明显的遗传倾向。过敏性疾病中，以速发型过敏反应比较常见，其主要类型有皮肤过敏反应呼吸道过敏反应消化道过敏反应及过敏性休克等，如今，它已经成为影响人类健康的全球性疾病。小编发现大部分人认为只有免疫力低下的人才要预防过敏，但事实上从我们出身所经历的一些阶段都会对某种物质过敏，所以说我们的一生都要学会防过敏。皮肤过敏婴儿阶段，是过敏的高发阶段。小孩在一岁左右最常见的就是皮肤过敏，例如婴儿湿疹等等，造成皮肤过敏现象诸多是因为吃

1号网站通过周年庆促销活动应对医院药价下降的冲击: 医药开始实施医药分开，取消医药加成，药价下降，这给药店以及网络电子医药销售带来了很大的冲击，而它们也在通过一系列的手段来增加业绩。其中，新一代专业环球医药网医药健康产品电子商务网站号药网便利用周年庆搞促销来加大业绩。号网站是第一批获得国家食品药品监督管理局颁发互联网药品交易许可证的网上药店，其以回馈用户的方式庆祝两周年，全面启动两周年庆系列特惠活动，活动将持续整个月。自活动开展以来，营养保健中西环球医药网药品隐形眼镜医疗器械等频道的疯狂促销活动，来吸引消费者的积极参与和关注。号药网为了支持此次的

贵州省食品药品监管局开展基本药物生产工艺和处方核查工作: 据网站讯为加强对全省基本药物生产及质量监管，进一步提高基本药物生产质量，年月，贵州省食品药品监督管理局在全省范围内开展基本药物生产工艺和处方核查工作。此次核查范围主要对列入国家基本药物目录省内增补目录的品种以及列入国家基本药物目录的中药饮片品种。主要通过调查摸底企业自查现场核查督导抽查等形式进行核查。核查将根据企业申报资料现场核查结果等材料，对基本药物安全等次按照分类原则进行相应处理，并建立基本药物品种监管档案。对工艺不成熟处方和剂型不合理质量不稳定及存在潜在安全风险的产品将采取相应措施处理。对