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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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保定白沟新城滨海大药房冀保食药监械经营备20170741号 2017-08-07 白沟镇津保路南侧白沟现代箱包物流仓储商贸区住宅小区2号楼5号门店
清河县利康药店连锁有限公司第二十五分店冀邢食药监械经营备20210565号 2021-09-09 清河县庐山路西、浦江街北侧
福建康佰家医药集团有限公司古田县城西店闽宁食药监械经营备20215003号 2021-03-18 3000-01-01 福建省宁德市古田县城西街道城西路9-96、9-97号
安新县人人医药店冀雄安食药监械经营备20210013号 2021-03-01 河北省保定市安新县龙化乡北龙化村城冯东路628号
福建古田县钟莉莱健康管理有限公司闽宁食药监械经营备20225003号 2022-08-12 3000-01-01 福建省宁德市古田县城西街道城西路10-97号
江西西亚医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211450号 2021-07-16 2026-07-15 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区3号208室

江西御医堂：高科技医疗器械生产企业的典范: 《年全国医疗器械高新技术企业年度数据盘点》中的数据显示，截至年底，全国医疗器械生产企业共计家，其中高新技术企业家，占比，同比增长。医疗器械行业属于高技术行业已经成为公认，它涉及到医药机械电子塑料等多个行业，生产工艺相对复杂，进入门槛较高，是一个国家制造业和高科技尖端水平的标志之一，也属于我国重点鼓励发展的产业之一。作为一家集医药保健卫生用品消毒剂等皮肤外用产品研发生产销售为一体的现代科技型企业，江西御医堂实业有限公司已经通过国家国际质量管理体系认证，拥有全净化的生产和包装车间，从而确保了每一产品

2015中国药品流通行业年度大会: 本届大会紧紧围绕“谋划新起点，打造新引擎”的大会主题，对行业“十三五”重点目标与趋势，互联网产业跨界融合医药大健康医药供应链行业大数据时代等行业热点问题进行研究和探索，同时还安排了药品流通企业的数字化转型创新案例分享。届时，特邀商务部国家食品药品监督管理总局卫计委工信部国资委工经联社科院等相关部门领导，国内外行业专家学者，各省市自治区医药商业（行业）协会负责人，全国药品流通行业销售排序前百位的药品批发零售企业负责人，国内知名医疗机构负责人，国内外知名制药企业企业医药物流供应链及相关服务企业负责人

十二五期间将加强慢性病防控: 随着社会的发展，人们的生存环境和饮食习惯发生了很大改变，而随着这些转变慢性病也逐渐成为影响人类健康的重大问题，随着我国人口老龄化情况加剧，慢性病的防治形势也将更加严峻。为了确保人们健康，卫生部宣布“十二五”期间将把慢性病防治作为工作目标。因为慢性病多由不良生活方式引起，所以在防控方面各项指标都与生活习惯相关。根据卫生部下发的《中国慢性病防治工作“十二五”规划》指出到年全国人均每日摄入食盐量控制在克以内，吸烟率和肥胖率分别控制在和以内，通过控制这些方面来降低心脑血管疾病糖尿病肺部的发病率。除了规范

喷剂、软膏、乳膏、水剂、油剂加工如何操作？怎么选择厂家？: 喷剂喷剂贴剂贴剂乳膏软膏软膏水剂油剂的贴牌代加工，微商产品代加工，有消字号，妆字号和械字号多种文号可供选择，找专业从事药品加工经验的，最好可以实地考察贴牌代加工厂家。下面介绍一下外用喷剂，皮肤抑菌膏，消字号凝胶等产品在贴牌代加工时的操作模式。您做外用喷剂，皮肤抑菌膏，消字号凝胶等外用产品代加工时可以使用厂家消字号产品文号，如果您公司有文号也可使用自己的。您有配方产品做外用喷剂，皮肤抑菌膏，消字号凝胶等外用产品代加工，可以发送原料到厂家，厂家为您打样，您认可后厂家进行包装生产您有渠道想做外用喷剂，

4+7非中选企业急了！17个品种过评3家这类药成第二批集采热点: 据米内网数据，目前已有个通用名品种通过或视同通过一致性评价企业达到家或以上，其中个品种有望纳入第二批带量采购。近期，多个省市的药品招采平台相继暂停了“未通过一致性评价，且已有其他家企业通过一致性评价”药品生产企业的网上采购资格，涉及多个“”品种。在“”带量采购执行效果超预期下，“”品种未中选未过评同适应症同机制类药品的招标采购与临床使用均受到不同程度的影响。个品种过评企业达家据米内网统计，截至年月日，已有个品种通过或视同通过一致性评价，涉及个品规。其中，有个通用名品种通过或视同通过一致性评价企业

国家拟分类监管医械行业将掀并购重组高潮: 记者日前获悉，新《医疗器械监督管理条例》简称新条例即将出台，新条例将对医疗器械按风险程度分三类管理，并明确相关企业先注册后办理生产许可。分析人士表示，新条例提高了企业门槛，将引发医疗器械行业新一轮并购潮。消息人士指出，新条例出台后，食药总局还将配套出台注册生产经营使用等相关部门规章和规范性文件，覆盖医疗器械所有环节，以此促进医疗器械行业结构调整和产业升级，增强我国医疗器械质量安全保障能力。记者了解到，由于医疗器械种类多跨度大复杂性等特点，新条例修订经历了大约四年左右时间。“新条例将对医疗器械按照