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北京创造蜂连锁商业有限公司德胜门外大街一分店京西食药监械经营备20220005号 2022-01-05 北京市西城区德胜门外大街83号1层106、107
杭州雨花医疗管理有限公司浙杭食药监械经营许20220176号 2022-03-10 2027-03-09 浙江省杭州市余杭区闲林街道文卫路33号-1
厦门市鑫达兴医疗科技有限公司闽厦食药监械经营许20184005号 2022-12-06 2028-06-28 厦门市海沧区新阳街道后祥路71-2号第1-5层
厦门鹭燕大药房有限公司SM城市广场分店闽厦食药监械经营许20212040号 2021-12-02 2026-12-01 福建省厦门市湖里区乌石浦路6号
张家口永安大药房连锁有限公司三分店冀张食药监械经营许20190144号 2019-08-30 2024-08-29 河北省张家口市涿鹿县涿鹿镇东风大街B商贸区16-17号
安徽康适乐医疗器械有限公司皖滁食药监械经营许20180139号 2020年08月13日 2023年12月03日天长市天弘御景小区10号01室

湖北省食品药品监管局五项措施推进药物临床试验数据核查工作: 近日，湖北省食品药品监管局召开全省药物临床试验数据核查工作会，传达全国药物临床试验数据核查工作座谈会精神，通报有关临床试验数据自查核查工作情况，研究部署下一阶段工作。下一阶段，湖北省局将采取五项措施，进一步推进药物临床试验数据核查工作一是要求药品注册申请企业再次全面自查，按期上报自查结果；二是要求临床试验机构对承担的所有临床试验项目进行自查，随时报告自查结果；三是全面做好数据核查和案件查处工作，明确核查要点，制定核查流程，组成六个专项核查组，对所有重新自查的申报项目试验数据进行核实，凡涉及试验数

调结构促转型不能靠“速效药”: 中国政府多次表态不再依靠短期刺激政策，而是坚定不移地通过改革创新，激发经济的内生动力来实现经济增长。李克强总理近日在《求是》杂志上发表文章称，“如果不是用改革的办法，即简政放权创新宏观调控方式着力调整结构三管齐下，而是采取短期刺激政策，不仅去年的结果可能会大不一样，而且今后几年的日子也许会更难过。”多次表态不“刺激”经过长期高速增长后，中国经济这驾疾驰的马车开始放慢脚步，同时，多年运转累积的伤病问题也日益突出。到年上半年时，出口大幅波动，经济持续下行。当时，世界对中国经济悲观情绪上升，国内要求政

颈肩腰腿痛膏药——秦鲁123专业分贴疗法: 禁止复制，违者必究颈肩腰腿痛是我们生活当中的常见疾病，随着我们国家老龄化的加剧，如何更方便的服务于老年人，缓解老年的疾病疼痛，是我们公司当前的首要任务。秦鲁药业根据我公司年的市场生产经验，结合膏药膏药产品的市场操作和使用情况，将传统远红外理疗贴产品进行了优化和组合，研发出了进阶版的秦鲁远红外理疗贴产品。该产品的具体改进和优化有一下几个方面产品采用市场上独家研创的分阶贴敷疗法，根据风湿风湿骨痛在不同的阶段需要进行的不同的按摩刺激方法，特别配置了首贴中贴末贴三种不同的阶段性缓解膏贴，采用不同的君臣佐

药品电子监管码搅局利益江湖增加成本被热议: 一个贴在药盒外包装上的条形码搅动了药品连锁企业的利益链。月日下午，国内连锁药店行业家上市公司老百姓一心堂益丰药房发布联合声明，认为药品加贴电子监管码“不合法不合理不公平，完全属于重复建设的不良政策”。这桩企业联合声讨国家食品药品监督管理总局的事件迅速引发业内高度关注，一时间，药品电子监管码制度的合理性，实际运营药品电子监管码的阿里健康的合法性问题，以及最先起诉国家食药监总局的湖南养天和大药房企业集团有限公司及其所代表的连锁药店背后的终极诉求等核心问题都成为热议焦点。“年，十一届全国人大常委会第四

专利悬崖窗口打开：仿研结合助力产业升级: 政府与资本的双重青睐，为被誉为“世纪黄金产业”的生物医药产业注入发展活力，各地的掘金之旅已在路上。据不完全统计，从年开始，全球有余种药在中国专利相继到期，即所谓“专利悬崖期”。到年，约有价值亿美元的药品面临专利失效，这对于西药药品仿制为主的中国市场来说，提供了绝好的发展机遇。今年月，广药集团宣布旗下国产“伟哥”正式获批，而美国辉瑞医药集团生产的万艾可俗称“伟哥”在中国的专利已于今年月到期。而在资本市场，生物医药板块被投资者称为投资“金矿”。清科数据显示，年中国投向生物技术医疗健康的案例已达到起，

国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第14: 为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。一提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业在上市后年内需通过与原研药的一致性评价，未通过的届时注销药品批准文号；企业可以选择撤回已申报的仿制药申请，改按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报，单独排队进行审评审批，批准上市后免