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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京亦阳商贸有限公司京经食药监械经营备20220047号 2022-04-24 北京市北京经济技术开发区(通州)景盛南一街28号院5号楼9层915
江西东欧贸易有限公司赣抚食药监械经营许 20210170 号 2021-02-08 2026-02-07 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A5栋4楼77号
灵信和美（北京）科技有限公司京海食药监械经营许20180226号 2018-11-15 2023-11-14 北京市海淀区高梁桥斜街40号上园饭店B座401、402室
宿州市埇桥区夜幽百货商行皖宿食药监械经营备20210680号 2021年04月22日 2026年04月21日安徽省宿州市埇桥区三里湾街道淮河四巷117号、118号
北京绿魔方科技有限公司京丰食药监械经营许20200218号 2021-10-09 2025-12-16 北京市丰台区五圈南路30号院1号楼D座2层203
海水江崖（北京）医疗科技有限公司京西食药监械经营备20160127号 2020-01-03 北京市北京经济技术开发区荣华北路2号院1号楼13层1305

四川省首个药品上市许可持有人制度试点品种获国家批准: 近日，四川新开元制药有限公司申报的化学药品原类原料药帕瑞昔布钠经国家食品药品监督管理总局批准获得药品批准文号，四川新开元制药有限公司成为我省首个药品上市许可持有人，并自行生产该品种。该品种为全国第个获准参加试点的化学原料药品种，也是全国第个在上市申请获得批准的同时获准成为持有人制度试点的品种。该品种的获批标志着我省药品上市许可持有人制度试点工作取得圆满成功。四川省局对帕瑞昔布钠注册申请提供全程服务，加快申请的受理审查上报，积极向总局沟通汇报，全力助推该品种成功获批。

银离子妇用抗菌凝胶可以治疗哪些阴道疾病？: 据年“”报道，“一种抗生素杀灭大约种病原体，而银可以杀灭种微生物，没有耐药株。”银可以与病原体细胞代谢酶中的结合，使酶失活，从而杀灭微生物；银可以和细菌细胞壁上暴露的肽聚糖反应，形成可逆性的复合物，使它们不能把氧（能量）转运进细胞，阻止病菌的活动，导致病菌死亡；银可以和病原体的结合。与碱基结合的银离子彼此形成交叉链接，置换了嘌呤和嘧啶中相邻氮之间的氢键，导致细菌结构的变性，抑制了复制，使病菌失活。以银作为主要成分制成的银离子妇用抗菌凝胶解决了广大阴道炎患者的困扰。银离子妇用抗菌凝胶效果招商银离子

医药界代表都说了什么？（附最全名单）: 十三届全国人大一次会议全国政协十三届一次会议将分别于年月日和月日在北京开幕，两会代表委员名单也已经全部出炉。今年有多位医药界人士将为医药行业的改革和发展建言献策。从名单中可以看出，本届新的全国两会代表有不少是来自创新型药企，其中还有一些生物制药公司，而且也有不少研发人员成为新的两会代表。这实际与国家鼓励药物创新的政策密切相关。如《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》制定以后，生物医药被放在很重要的位置，国家的宏观政策以及药监局的监管，均给予创新药研发很大的支持；年月日，中共中央办公厅和国务院办

【专访】河北恒利集团制药股份有限公司: 河北恒利集团是一家以制药为龙头的集团公司，旗下河北恒利集团制药股份有限公司是集产品研发生产销售为一体的综合性股份制制药企业，经过十多年的努力，恒利制药已被评为中国医药工业最佳经济效益十强企业。近日，环球医药网有幸请到其相关负责人孙总来参加我们的专访。环球医药网您好孙总，能先介绍一下恒利制药的整体情况吗孙总恒利制药发展至今已拥有员工人，能生产片剂颗粒剂颗粒剂胶囊胶囊剂口服液口服液合剂等多个剂型多个品种，并已全面通过国家药品的认证，是目前全国百家重点医药企业之一。环球医药网贵公司发展的很快，那么其主

卫计委公布“两票制”实施方案，2018年全面推行: 距离央视曝光药品回扣乱象近半个月过后，国家卫计委于月日上午发布了药品流通领域“两票制”的实施方案，拟通过压缩药品流通环节，降低虚高药价。从方案发布之日起，改革将率先在各医改试点省（区市）及公立医院改革试点城市启动，年在全国全面推开。“药价虚高的问题发展到今天，已经成为了一个顽疾，利益链条又长又大”，“如果按公立医院总药品使用量来进行计算，我觉得它的虚高水分大约在左右”，福建省医保办处长张煊华在月日召开的新闻发布会上表示。“两票制”的推行，目的是为了挤掉药品价格中的虚高水分。根据《关于在公立医疗机

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（国家食品药品监督管理总局令第30号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长毕井泉年月日体外诊断试剂注册管理办法修正案将第二十条第一款修改为“本办法第十七条第十八条第十九条所述的体外诊断试剂分类规则，用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整，以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化，对分类规则进行调整。”本修正案自公布之日起施行。