江西鸿伟医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥市笃文商贸有限公司皖合药监械经营备20220885号 2022年05月20日安徽省合肥市肥西县经济开发区金寨南路与锦绣大道交口多伦多花园2幢商114室
廊坊市众康医疗器械有限公司冀廊药监械经营许20220027号 2022-03-03 2027-03-02 廊坊市新世纪步行街第三大街A座111号
塔城市知青医药连锁第四十七加盟店新塔市监械经营许20220007号 2022-05-17 2027-05-11 新疆塔城地区塔城市也门勒乡直驻地85号
北京广信堂大药房京怀食药监械经营备20150064号 2015-07-08 北京市怀柔区杨宋镇张各庄村230号
漳州市美林医疗器械有限公司闽漳食药监械经营备20160572号 2021-11-22 3000-01-01 福建省漳州市龙文区新浦东路22号明发商业广场25幢1单元2704室
河北济盛康医药有限公司冀邯食药监械经营备20200047号 2021-12-06 河北省邯郸市涉县龙山大街与小海路交叉口西北角二楼

零售混战眼科药物三大类别呈鼎立之势: 眼睛是人类感知世界的主要手段之一，常被喻为心灵的窗口，其重要性不言而喻。中国眼科市场规模庞大，数据显示，我国约有亿近视万青光眼万白内障以及万眼底新生血管疾病患者。由于学业压力加重电子设备使用增加，屈光不正患者快速增加并明显低龄化，而随着老龄化进程的加快，青光眼白内障等年龄相关性眼病的人群基数快速增加致盲性眼病亦呈现年轻化态势。据中康监测数据，年我国零售药店眼科药物规模达亿元，三大类别药物份额合计高达，其中，抗炎抗感染药占比，假性近视和缓解视疲劳占比，白内障用药占比。近几年来眼科药物市场处于稳定上

招标大年的2016，药品集中采购的18个关键词: 来源医药观察家报年是我国药品集中采购年来的又一个政策分水岭，标志着一个新的药品集中采购时代的到来。药价改革的号文规定从月日起取消药品的最高限价，药品价格将由市场进行分类定价，这一革命性的改变对药品集中采购将产生深远的影响，同期《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（以下简称号文）和《关于落实完善公立医院药品集中采购工作的指导意见的通知》（以下简称号文）陆续颁布，各省市按照文件要求陆续颁布了省级药品集中采购方案或征求意见稿，按照文件要求的月中下旬的统一招标，没能实现全国所有省份的同步进行，

抗癌药“灵魂砍价”进医保后缘何难进医院？: 为减轻患者用药负担，自年起，医保部门通过谈判将临床急需价格较高的创新药降价纳入医保目录。不过，持续有患者反映，这些谈判入医保的创新药在医院开不到。记者采访多位专家了解到，一方面，医院配备谈判药品医生了解创新药品，需要一个从陌生到熟悉的过程，另一方面，要对部分谈判药品实行“双通道”的保障政策，优化医院对创新药的准入流程和激励约束机制，解决参保者用药难问题。月起，新版医保药品目录正式启用，种药品通过谈判平均降价过半进医保，让不少患者得到了实惠。不过，有患者反映，部分药品在医院开不到。事实上，自年医保

药监总局医疗器械飞检队伍扩大，已达百人！: 月日日，由中国药品监督管理研究会主办的年首届中国药品监管科学大会在京召开。国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司副司长孙磊在会上介绍了当前医疗器械监管情况，并透露国家食药总局医疗器械飞检队伍已扩大到人左右了。孙磊说，食药总局将不断提升医疗器械监管能力，将继续推动医疗器械检查员队伍建设。目前，总局已经有了人左右的国家级医疗器械检查员了，将在连续进行两年的培训后，外出飞检。在提升监管能力方面，还将积极推动医疗器械监管信息化建设，积极推动医疗器械监管技术支撑机构能力建设，并充分发挥专家协会和社会组织在

新康泰克胶囊被曝成制毒原料：10盒能制3克冰毒: 毫克胶囊胶囊含毫克伪麻黄碱，陆丰市博社村全村制毒“康泰克”制毒风波爆监管漏洞英国最大制药公司葛兰素史克，再次因产品惹上“麻烦”。不过，稍让安心的是，这个“大麻烦”不是产品质量问题，而且也与自身几无关系。问题在于，年月日凌晨，广东公安武警及边防等多警种通过“海陆空”立体方式围剿陆丰市三甲地区制贩毒“第一大毒村”博社村中，缴获冰毒吨粉公斤制毒原料过百吨。其中，根据警方随后公开的信息，在华合资公司中美史克生产的感冒药感冒药“康泰克”成为重要的制毒原料。实际上，这已经不是康泰克第一次被曝出作为制毒原料了

湖南省扎实开展药物临床试验监管工作确保源头数据真实有效: 为落实总局药品审评审批制度改革精神，年以来，湖南省食品药品监督管理局采取有效措施，加强药物临床试验机构监管，加大对试验项目的核查力度，确保药物临床试验数据真实有效，为审评审批药物上市奠定坚实基础。一是领导重视，组织有力。年，湖南省政府将药物临床试验机构的监管工作纳入对省食品药品监管局绩效考核的重点内容。为此，湖南省局高度重视，成立工作领导小组，局领导多次以召开工作会单独约谈现场调查等方式，掌握本省申报品种的临床试验基本情况，督促省内注册申报人开展临床数据自查。二是印发通知，加强部署。起草《湖南省