江西胤钦医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
承德颈复康大药房连锁有限公司宽城第五药店冀承食药监械经营备20160059号 2018-10-19 宽城满族自治县宽城镇民族街738号京城名苑沿街商业2区
福州市马尾区东方百灵大药房闽榕食药监械经营备20154132号 2015-09-11 2099-12-31 福州市马尾区马尾街道江滨东大道68号名城港湾二区63#楼连接体1层30、31店面
上海泷上贸易有限公司沪松食药监械经营备20180126号上海市松江区车墩镇香泖路58号8幢301室、302室
安徽康之源大药房连锁有限责任公司悦湖苑店皖合食药监械经营许20200967号 2020年12月03日 2025年12月02日安徽省合肥市包河区嘉陵江路333号万达悦湖苑2幢、3幢商101-102
吐鲁番市康悦第十九医药加盟店新吐市监械经营许20210003号 2021-12-28 2026-01-26 新疆吐鲁番市鄯善县美好小区7号楼13号
西安怡康医药连锁有限责任公司商洛北新街三店陕商食药监械经营许20170003号 2021-09-03 2022-01-19 商洛市商州区北新街中段

食品药品监管总局密切关注“8.12”爆炸事故处置过程的食品药品质量安全保障工作: “”爆炸事故发生后，食品药品监管总局高度重视事故救援工作，密切关注救援工作进展，要求天津市场监管委切实做好救援工作中的食品药品质量安全保障。事故发生后，天津市场监管委启动应急处置机制，制定下发了《积极应对“”爆炸事故全力做好事故处置工作》的通知，对加强风险防范和食品药品安全监管工作提出要求。主动掌握辖区救灾药械的生产储备等情况，协助卫计商务等相关部门做好应急药械供应保障工作；加强对应急所需的急救消毒等药械的检查和抽验，严防假劣药械流入应急救治领域；对救援所需药械的检验需求，开辟绿色通道，快速办理

当近70万元一针的药降到3万3 “软宝宝”们有救了: 月日，随着新医保目录实施，被称作脊髓性肌萎缩症（）“救命药”的诺西那生钠注射液注射液，从近万元一针降至元。这一天，脊髓性肌萎缩症（）患儿小希迈出了人生第一步。这也是北京儿童医院在诺西那生钠纳入医保后完成的首例鞘内注射。与小希妈妈一起感到欣慰的，还有儿童医院神经内科脊髓性肌萎缩症诊疗团队。至今，已有例患有脊髓性肌萎缩症的“软宝宝”在这里重获新生。阶段无药可医只能话语开解患儿父母“在我的门诊，几乎每周都有前来就诊的软宝宝。”儿童医院神经内科主任医师吕俊兰说，年，种疾病被纳入我国首批罕见病目录，其中就

10505种医用耗材大降价最高降幅达99.96％！: 月日，连云港市卫生和计划生育委员会发布了《关于对部分医用耗材价格调平后采购价格的公示》，公示了连云港市年集中采购过程中迈瑞威高强生西门子等家公司种医用耗材根据南京苏州泰州市最低价调整后的价格调平后的采购价格。种耗材降价，最高降幅！此次连云港市公示的全部种医用耗材中，除了美国生产的抗凝血酶试剂盒原本就是最低价外，其余种产品都按照标准实现了降价调平。其中浙江拱东医疗器械股份有限公司生产的缓冲液和缓冲液降价幅度最高，降价率竟然高达！除此之外，其他医用耗材的降价幅度也相当之高，文件所涉及的耗材降价幅度在

齐鲁制药盐酸昂丹司琼注射液获批在美上市: 近日，齐鲁制药生产的盐酸昂丹司琼注射液注射液顺利通过美国仿制药申请审评，获批在美国上市销售。美国对制剂产品的审评是目前全球公认最为严格的药品审评，其中对无菌注射剂产品生产企业的质量管控硬件设施人员配备生产规范等要求更为严格。中国当前对美出口的药品多以原料药为主，制剂出口也多是普通固体制剂。早在年，齐鲁制药在国内首仿上市盐酸昂丹司琼注射液，该产品是用于预防因治疗化疗等原因所致呕吐的“金标准”药物，因其质量好安全性突出临床效果显著等优势，自上市以来稳居国内市场占有率的第一位。此次盐酸昂丹司琼注射液的

总局办公厅关于执行《食品检验工作规范》有关事项的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，各食品检验机构为落实食品安全法相关要求，规范食品检验工作，加强食品检验机构管理，食品药品监管总局近日印发了《食品检验工作规范》（食药监科号，以下简称《规范》）。现就贯彻执行工作通知如下一严格贯彻实施《规范》）是食品安全法要求的配套文件之一，各食品检验机构要认真学习准确理解《规范》内容。要严格对照《规范》要求，针对抽（采）样和样品管理检验结果报告质量管理等关键环节，以公正诚信检验实验室安全控制样品管理处置检验方法的使用管理检验

一致性评价需用进口原研药怎么办？国家总局发文征求意见: 日前，国家食品药品监督管理总局起草了《关于药物研制过程中所需对照药品一次性进口有关事项的公告征求意见稿》以下简称《征求意见稿》，并于月日对外发布，公开征求意见，征求意见的截止日期为年月日。月日，国务院办公厅对外发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》以下简称《通知》，以提升我国制药行业的整体水平，保证药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整。《通知》明确，参比制剂原则上首选原研药，也可以选用国际公认的同种药品。如果这些研究需要用到的某个原研药暂时没有在国内上市，则涉及到需要特别