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强生11亿美元收购3个抗丙肝在研产品: 月日，强生公司斥资亿美元从公司收购三个在研的抗丙肝产品。首付款为亿美元，里程碑费用总计亿美元。根据收购协议，这三个产品分别为处于期临床的抑制剂以及蛋白酶抑制剂，以及处于期临床阶段的聚合酶抑制剂。其中，被授予快速审批项目认定。未来对新药的开发及投入将由强生旗下制药公司杨森负责。强生并非在丙肝领域没有产品，目前旗下一款口服的蛋白酶抑制剂已上市销售。不过，要想与市面上的当红产品竞争（比如凭借复方制剂赢得市场的吉列德和推出联用的艾伯维），强生需要让自己的产品线更加丰富。年第一季度，在美出现增长颓势，销售

辽宁省沈阳市食品药品监管局部署开展生产经营小作坊规范化制度化监管工作: 为大力推动全市食品生产经营小作坊规范化制度化发展，切实保障全市人民群众身体健康和生命安全，辽宁省沈阳市食品药品监督管理局结合全市食品安全监管工作实际，制定下发了《沈阳市食品生产经营小作坊规范化制度化监管实施方案》，并召开专题会议，对进一步加强食品生产经营小作坊监管工作作出总体安排。此次推动食品生产经营小作坊规范化制度化管理工作为期个月，分阶段开展。一是基本情况调查阶段。在全面开展摸底调查的基础上，将小作坊基本情况统一录入到小作坊监管电子系统，建立基本情况数据库，全面掌握小作坊质量安全状况及区域性

我国鼓励儿童药物研制: 由于儿童药物的开发周期较长，利润较低，我国儿童药物长期受到药企冷落，很多制药企业不选择生产儿童用药。近日，国家食品药品监督管理局发布信息，中国将鼓励儿童药物的研制，鼓励研发儿童专用剂型和规格，加强对儿童用药的管理。根据官方新举措，将对立题依据充分且具有临床试验数据支持的儿童药物注册申请，给予加快审评。国家食药监局药品注册司司长王立丰表示，在受到申报材料之后，将第一时间对儿童用药进行审评，使儿童用药能够在一个短时间内，在保障安全的前提下，尽快上市。同时，王立丰还透露，国家食药监局将会同有关部门研究

龙牡壮骨颗粒可用于治疗复感儿: 什么叫“复感儿”，复感儿是对反复呼吸道感染儿童的简称，因小儿脏腑娇嫩，形气未充，多有喂养不当，损伤脾胃，脾虚不能生金，而至肺虚，也有肺病日久耗伤气血，子病反侮其母引起脾虚，或久病及肾，至肺脾肾具虚，肺气虚弱，卫外不固，外邪乘虚而入导致呼吸道感染，引发小儿呼吸道疾病久治不愈，易造成免疫功能降低，，加之多数患儿反复应用抗生素抗生素，更加抑制了免疫反应的正常发挥，因虚致病，贯穿于整个病程始终。导致患儿反复发病，时好时坏，时轻时重，久治不愈。治疗本病以补益肺脾肾，调整脏腑功能，提高肌体免疫力，减少发作次

今年第一季度世界生物制药风投分析: 据小编了解，同去年相比，全世界的风投交易金额下降了百分之十八，这说明生物制药公司风险投资正在逃离这一个危险区域。据统计，全世界共有九十九家生物制药公司获得了约七点八亿美元的投资，交易数量与去年同期持平。投资大幅下降，但是新型生物技术公司获得的占到很大的份额，为去年同期两倍。的投资者对于安全性是非常关注的，因为生命科学领域的投资在高收益的同时也会面临着周期长和风险大的风险。投资者会对他们的投资项目进行大量的评价工作，看这项投资是否真正能够获得自己所需要的。或许，投资充满着种种不确定，从这个死亡之谷

每年10万孩子死于“缺药”，如何破解儿童用药之困?: 儿童药现有的多种药品中，专供儿童使用的仅多种，占总数的至少多的儿科用药在使用时没有标注儿童的用法用量，那种认为儿童就是“小大人”，儿科用药就是内科药掰半减量的观点是错误的。我国每年有约名儿童因用药不当陷入无声世界。儿童药物不良反应发生率为，为成人的倍，新生儿高达，为成人的倍。由于儿科“缺医少药”，我国每年岁孩子死于可预防和可治疗疾病的人数可能多达万，儿童药的研发障碍主要是临床试验和研发投入，亟待政策助力。岁的付浠诺年前因用药不当导致耳聋，对浠诺全家仿佛晴天霹雳。“我感觉生活里没有一点希望。”浠诺