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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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宁德市优腾达商贸有限公司闽宁食药监械经营许20192002号 2020-12-21 2024-05-09 福安市新华南路51号2层
柒一拾壹（北京）有限公司金台里西侧店京朝食药监械经营备20201153号 2020-06-24 北京市朝阳区金台里甲19号楼1至3层一层-01室
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江西皇康医疗科技有限公司赣九食药监械经营许20220023号 2022-03-10 2027-03-09 江西省九江市九江经济技术开发区城西港区港城大道199号2号楼255室
龙岩市新罗区海华裕兴医药有限公司闽龙食药监械经营备20191065号 2019-12-13 3000-01-01 龙岩市新罗区西陂街道双洋社区双洋东路98-18号
江西康君海医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200285号 2020-12-21 2025-08-26 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A105室

四川省9部门加强食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治: 自年月至年月底，四川省将开展食品保健食品欺诈和虚假宣传专项整治行动，督促生产经营者落实食品安全主体责任。整治的对象包括食品保健食品生产经营进口单位，第三方平台经营者和相关方，以及广告发布单位，涵盖了食品保健食品生产经营销售全环节。四川省食品安全办公安部门商务部门工商部门新闻出版广电部门食品药品监管部门出入境检验检疫部门通信管理部门网信部门等九部门将联合行动，重点整治未经许可生产经营和进口食品保健食品行为；食品和保健食品标签虚假标识声称行为；利用网络会议营销电视购物直销电话营销等方式违法营销宣传欺

报告：中国医药创新发展迅速原始创新能力待加强: 中新网北京月日电日前，由中国医药创新促进会以下称中国药促会中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会共同组织撰写的《构建中国医药创新生态系统》主报告在北京发布。资料图。报告指出，基础研究是医药创新的源头，应从资金和研究体系上引导创新方向。当前，中国医药创新质量齐飞，研发管线产品数量对全球贡献占比达，已跃升至全球第二研发梯队，但原始创新基础研究能力有待加强。根据报告，年中国创新药获批上市数量是年的倍，逐步实现了境内外同步研发注册与审评。然而，中国注册审批与全球尚存“时间差”，参与国际多中心临床比

不让廉价药“玩消失” 须打好“下半场”医改仗: 透过表象看实质，问题的关键在于医改缺乏“下半场”，以致廉价药供应步入“一管就死一放就乱”的怪圈之中全国两会召开在即，医改再次成为舆论焦点。日前有媒体报道，预防风湿风湿疾病的特效药长效青霉素（即注射用苄星青霉素）相继在济南及安徽等地断货，硫酸鱼精蛋白注射液注射液他巴唑放线菌素等常用廉价药也逐步断供或消失，一些患者经济负担加重，甚至面临用药危机。廉价药经常消失，直接源于其低价。价格低，利润也就低；药企生产这类药仅有微利甚至无利可图，也就缺乏生产积极性。有些药企干脆换个名字重新注册个新药名，药价高出了

62个优先审评品种确认顺序参照临床刚需: 近日有消息称，由于今明两年会有大批原研专利药过期，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（）已经确认个仿制药品种进行优先审评，且指出这些品种均为国外专利即将到期产品。药审中心相关人士对本报记者表示，这项工作在今年月发布的《年度药品审评报告》中就有所体现。《报告》原文指出，“鉴于专利到期药品的仿制对公众用药的重要意义，对年至年药品专利即将到期的品种进行了调研和梳理分析，共计个品种，并对其中已申报至药品审评中心的个品种，研究确定了相应的审评策略。”国际审评药品先行上述人士表示，虽然个品种没有对外公布，

中国的仿制药大国梦: 据小编了解，国家在《生物产业发展规划》中指出，生物医药将会成为国家重点发展的领域。从目前生物医药的增长态势来看，其正在高速的发展，已经成为了各大生物制药大国所关注，其市场规模已经超越了一千四百亿美元，有望在年达到全世界药品销售总额的三成以上。应经上市的生物药物达到了一百多种，还有四百多种已经完成了临床研究正准备进入市场。在全球范围内的畅销处方药处方药的前百强中，生物药物的比重迅速增加，占到了近三成左右，有望继续扩大所占比重。生物医药技术将会在医疗健康领域发挥着极其重要的作用，生物仿制药已经引起了

大利好！医疗器械审批流程或将减少: 自年下半年起，我国医疗器械行业在政策的利好和支持下正在蓬勃发展。年初，国家药监局召开了全国医疗器械监督管理工作会议。其中政府又作出了利好医械的决策。推进医疗器械审评审批体系建设这张图为常规的医械审批流程。其中行政审批再加上制证送达的时间一共为个工作日。这是十分花费时间的。而在月日召开的全国医疗器械监督管理工作会议上，国家药监总局明确表态，将着力推进医疗器械审评审批体系建设，建立起更加科学高效的医疗器械审评审批体系，使技术审评能力适应我国医疗器械创新研发和产业发展的需要。这是国家政府利好医械的表现