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江苏振远同康医药连锁有限公司泗县康宁大药房皖宿食药监械经营备20210951号 2021年10月09日安徽省宿州市泗县黑塔镇马厂街39号
固安永和堂医药零售连锁店十八分店冀廊药监械经营备20221150号 2022-08-03 2099-12-31 河北省廊坊市固安县渠沟镇南黄垡一村固马路红绿灯东行110米路北
合肥美迪西贸易有限公司皖合食药监械经营备20220572号 2022年04月12日安徽省合肥市高新区磨子潭路与天龙路交口西北角南岗科技园3237室
安徽润筵医疗科技有限公司皖合食药监械经营许20220024号 2022年03月22日 2027年01月17日合肥市包河经济开发区花园大道988号城邦花园写字楼B-办1511
合肥善屯商贸有限公司皖合食药监械经营备20210594号 2021年03月24日安徽省合肥市庐阳区安庆路14号楼105室
北京科讯合云医院管理有限公司京丰食药监械经营备20210247号 2021-07-12 北京市丰台区期颐百年24号楼6层601内641号

新药“进院难”，卫计委有望开通“绿色进院通道”: “凯美纳作为重大新药创制的重要成果，已经通过降价纳入了医保，但是，随着全面取消药品加成，我们在各省市进院时，医院依然要进行二次议价才愿意采购，医院普遍要求返点，分别是不等，这也给国产创新药的销售带来了很大的难题。”中国药促会年度会长贝达药业董事长兼首席执行官丁列明在年月日在苏州举办的“贯彻十九大精神，落实两办意见”贯彻重大专项办与药促会创新企业座谈会议上表示。从年初，人社部实施特药谈判开始，针对纳入国家药品价格谈判的药品，卫计委已经发文强调，个谈判准入品种，实施执行国家谈判价格，实行直接挂网采购

政府应加大对抗生素使用的监管力度: 我们大家都可能听说过这么一个新闻一青年对于食堂的饭菜的质量表示担忧，于是每次吃饭都会服用一定量的抗生素抗生素。最后，这个青年由于被多重耐药菌感染不治身亡。有人认为这是个小故事，其实这是生活中真实发生的。据小编了解，现在越来越多的医生和民众意识到滥用抗生素多带来的严重后果，但是似乎是由于某种利益关系或者是信息的不对称，导致这种滥用抗生素的现象虽有减轻但是还大量存在的现象。为此，国家卫生部门曾多次采取相关措施，抑制抗生素的滥用。但是，由于公众在抗生素问题上的意识欠缺和医生对于病人不负责任的态度，导致

多数保险企业与大病医保失之交臂: 据小编了解，最近，国家保监会公布了三十四家进入承保大病医保的名单。在全国范围内的多家保险公司中，只有不到的保险公司进入这个名单，众多的保险公司不能进入该名单的原因是保监会设置的进入门卡过高。在该名单中，有实力出众的如中国人寿和平安财险等，还有平安养老险等专业人身险公司。而部分保险公司因为偿付能力而不能进入名单，这些企业有幸福人寿昆仑健康险合众人寿和长城保险共四家企业。这四家企业的偿付能力的充足率都低于规定的。人保寿险也因为该原因未能进入首批名单。部分企业由于健康险的经营时间不够规定年限或者人员配

热荐七类中成药解除痛经烦恼: 身为女人，每个月总有那么不舒服的几天，深圳的快节奏生活和工作，往往使现代女性的压力越来越大，而痛经这个说小不小的毛病总是困扰着很多人。痛经常在月经来潮前或来潮后开始发作，并持续在月经期的天，疼痛常呈现痉挛性，集中在下腹部的正中。痛经虽然不会危及生命安全，但因其周期性的发作和恶性循环，往往会造成病人的精神衰弱，使患者痛苦难熬。此外，引起痛经的主要因素前列腺素的增加，还可引起胃肠系统泌尿系统心血管系统的平滑肌的异常收缩，从而引发年轻女性的恶心呕吐腹泻头痛头晕尿频等，严重时会让人脸色发白出冷汗全身无力

《中医药健康服务发展规划》公布鼓励社会资本投资: 公告称，中医药含民族医药强调整体把握健康状态，注重个体化，突出治未病，临床疗效确切，治疗方式灵活，养生保健作用突出，是我国独具特色的健康服务资源。中医药健康服务是运用中医药理念方法技术维护和增进人民群众身心健康的活动，主要包括中医药养生保健医疗康复服务，涉及健康养老中医药文化健康旅游等相关服务。充分发挥中医药特色优势，加快发展中医药健康服务，是全面发展中医药事业的必然要求，是促进健康服务业发展的重要任务，对于深化医药卫生体制改革提升全民健康素质转变经济发展方式具有重要意义。为贯彻落实《中共中央国

国家药监局关于修订奥沙利铂制剂说明书的公告（2021年第102号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对奥沙利铂制剂（包括注射用奥沙利铂奥沙利铂注射液奥沙利铂甘露醇注射液注射液）说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照奥沙利铂制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在