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浙江孚夏医疗科技有限公司浙绍食药监械经营许20220020号 2022-03-21 2027-03-20 浙江省绍兴市上虞区道墟街道积山村
安徽医创智慧医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20180298号 2018年02月13日合肥市蜀山区长江西路297号金域华府写字楼1-1708
上海万吉华科贸有限公司沪青药监械经营许20220313号/沪青药监械经营备20220339号 2022-08-02 2027-08-01 上海市青浦区重固镇北青公路7975号3幢2层东侧212室
河北跃升医疗器械销售有限公司冀邢食药监械经营备20170080号 2017-04-06 河北省邢台市桥东区白塔村白塔市场中街4号
陕西国瑞医药有限公司陕西食药监械经营备20205038号 2020-09-08 陕西省西安市莲湖区杏园路太奥国际13号楼 22601，22602室
西安康易大药房有限公司湖畔家园店陕西食药监械经营备20161361号 2022-06-07 西安市未央区辛广路10号湖畔嘉园小区南门外西一层楼C22、C23、C24

外资药生产线也经不起查，进口被拒、再注册被否！: 长久以来，国外的药企在医药圈一直是神一样的存在，是我们国内药企追赶的对象，是我们学习的目标，不过，昨天，笔者看了中国医药报的一篇文章，真是有偶像碎了一地的感觉。神话破灭一文章说，年月起食品药品监管部门开始实施境外药品生产检查试点工作，自年起，审核查验中心共组织了个检查组前往个国家或地区对个品种进行了检查。经过国家局核查，笔者惊讶地发现，国外制药企业也都一样，跟国内企业相比，同样的问题也存在啊。前年检查暴露出的问题有境外企业不重视我国药品相关法律法规不按照我国要求组织生产对出口我国和出口其他国家的

珍药师川贝清肺糖浆说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。珍药师川贝清肺糖浆包装批准文号国药准字珍药师川贝清肺糖浆说明书批准文号国药准字公司简介武汉鑫瑞药业有限公司经营范围包括糖浆剂酊剂（内服）露剂煎膏剂（膏滋）合剂的生产（含中药提取车间）。厂房质检大楼及长区配套设施均严格按照国家标准设计建设，拥有国内一类的口服液糖浆等液体制剂生产线和检测仪器。是一个集中成药研发，生产销售为一体的现代中成药生产企业。同时，武汉鑫瑞药业有限公司也是一家以中药西药物流配送以及电子商务为核心业务的医药销售企业，年销售额超过亿元

这款咽炎用药不仅使用率高，而且代理方便、价格公道、上货快......: 雾霾现象越来越严重了空气质量越来越恶劣了生活习惯越来越不健康了请问你的咽喉还好吗真实的数据告诉我们，目前我国慢性咽炎发病率已经高达，而且患病人数仍呈上升趋势。作为呼吸道和消化道的第一道防线，许多免疫细胞“驻扎于咽部，担负抵御外部细菌人侵的任务，但它同时也是人体与外界沟通的“桥梁，是我们呼吸进食的必经通道，所以它备受来自外界的刺激和伤害，雾霾就是其中之一。我们难以控制雾霾，但我们有银黄含片。对于患有咽部问题的患者来说，对该药应该并不会感到陌生。是的，无论是临床的运用，还是零售药店，它都是治疗咽炎等

甘肃省药品经营企业GSP认证公示公告（新修订第40号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范管理办法》组织认证检查，以下户企业符合《药品经营质量管理规范（卫生部第号令）》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话传真电话通讯地址兰州市安宁区银安路号邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体注册地址宋体现场检查日期宋体现场检查人员宋体阿克塞哈萨克族自治县安康医药有限责任公司宋体批发宋体中药材（国限品种除外）中药饮片中成药化学药制剂抗生素制剂（

关于2016年国家保健食品监督抽检产品信息的通告（2016年第2号）: 仿宋方正小标宋简体天津市市场和质量监督管理委员会文件仿宋仿宋仿宋津市场监管保仿宋仿宋号方正小标宋简体天津市市场和质量监督管理委员会关于方正小标宋简体年国家保健食品监督抽检产品信息的通告（方正小标宋简体年第方正小标宋简体号）方正小标宋简体仿宋根据《食品药品监管总局关于印发仿宋年食品安全抽检计划的通知》（食药监食监三仿宋仿宋号）要求，现将仿宋年第仿宋期国家保健食品监督抽检产品信息予以公告。仿宋本次公告的产品信息为从流通领域抽取的外埠保健食品生产企业产品抽检信息，共仿宋批次。产品功能类别主要包括增强免

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2016年第81号）: 年月日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）发布后，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请，截止到年月日，药品注册申请人已主动撤回其中的个注册申请，总局决定对剩余的个注册申请（见附件）逐一进行药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一在总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，总局公布名单，不予追究责任。二总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查