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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京达琳医疗器械有限公司京顺食药监械经营备20200036号 2020-03-04 北京市顺义区乾安路3号院三区12号楼12层2单元1209
杭州远航医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20211465号 2021-12-14 2026-12-13 浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号18幢201室
保定驼人医疗器械销售有限公司冀保药监械经营备20220161号 2022-04-24 2099-12-31 河北省保定市莲池区东金庄乡七一东路1588号东湖金融中心2号楼01-1604号
石家庄润盛大药房有限公司西塔口店冀石药监械经营备20221490号 2022-08-17 2099-12-31 河北省石家庄市长安区西兆通镇西塔口村文明街179号
蚌埠市彬锐医疗器械销售有限公司皖蚌药监械经营备20220145号 2022年05月30日安徽省蚌埠市五河县城关镇橡树湾3号楼214商铺
吴桥众心大药房连锁有限公司安康店冀沧食药监械经营备20190194号 2019-07-04 吴桥县桑园镇长江东路

山东省启动医疗器械专项整治2016行动: 近日，山东省正式印发《医疗器械专项整治行动省局实施方案》，全面开展专项整治行动。《方案》坚持问题导向，明确对省内家注射用透明质酸钠生产企业家壳聚糖类产品生产企业家定制式义齿生产企业开展专项整治，并明确了整治内容。专项整治采取随机抽取被检查对象随机选派检查人员的“双随机”抽查机制开展现场检查，综合运用全项目检查飞行检查跟踪检查日常检查抽查检验上市产品再评价等叠加手段，科学制定检查方案，认真实施现场检查。同时，还明确了时限要求，月日前完成注射用透明质酸钠生产企业检查任务，月底前完成壳聚糖类生产企业检

奶粉雌激素检测标准将公布: 据新京报讯（记者吴鹏）怀疑导致婴儿性早熟的奶粉，已送往实验室检测。同时，医学专家对所涉女婴进行会诊。卫生部昨日表示，已经责成湖北省食品安全监管领导小组办公室，调查处理“早熟门”事件。已抽取相关奶粉样品送检近日，疑似圣元奶粉致女婴性早熟事件备受关注。卫生部昨日在例行发布会上回应称，湖北省食品安全监管领导小组办公室已组织相关职能部门，抽取该品牌的样品进行实验室检测。同时，组织医学临床专家对女婴进行临床会诊，同时开展医学调查，分析女婴患病与食用奶粉之间的关联，结果将会尽快向社会公布。湖北省药监局食品处

怡创生化：畅销黄金医械产品全国诚招区域代理: 坐落于经济发达，配套完善的珠江三角洲腹地佛山市的怡创生化科技有限公司是国内知名外用贴剂生产厂商，也是一家集研发生产销售健康产品为一体的现代化高新医药企业。自成立以来，怡创生化深耕药品（符合美国要求）医疗器械化妆品和日用品等领域，不断提升产品质量和服务水平，先后推出了降温退热类水凝胶冷敷类热敷保温类化妆品类护创护理类等多个系列数十个优秀产品，凭借着不断创新丰富的产品线多项产品的专利科技，得到广大消费者的认可，及国际医疗母婴日化行业合作伙伴的肯定，部分核心产品还进入国际市场并与外国知名医药企业和大型

氯吡格雷迎劲敌：抗血栓新重磅炸弹国内增速超60％，首仿药获批在即！: 近日公布了第二十四批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示名单，其中，信立泰的替格瑞洛及片以国产首仿药的身份在列。作为新一代抗血小板药，替格瑞洛受到广泛关注。“重磅炸弹”氯吡格雷（波立维）年以亿美元的销售成绩位居全球血小板聚集抑制剂销售额榜首，后续重磅品种替格瑞洛年上半年销售额为亿美元，较同期增长，预计年全球销售额将超过亿美元，成为该家族新的重磅产品。抗血栓新“重磅炸弹”氯吡格雷是百时美施贵宝年获批的产品，商品名为“波立维”，是抗血栓抗血小板聚集领域的里程碑品种。该药市场由百时美施贵宝和赛诺菲共同

细读湖南、吉林、山东两票制方案各有什么不同特点？: 最近，医药界热热闹闹，各省“两票制”方案相继推出。方案大同小异，都是围绕如何实施“两票制”做文章。但细看下来，还是有差异的，毕竟各省都有自己的实际情况，一地一策才符合中国国情。湖南三购两票月日，湖南省卫生计生委召开传达贯彻全国卫生与健康大会精神会议，提出加速完善药品供应保障制度。实行全面跟标采购，集中带量采购，全额网上采购，两张税票流通。这被业内总结为“三购两票”。“三购”把“两票制”的前置流程设计得清清楚楚。无论是参与投标的生产厂家，还是将来要配送的商业公司，都要为湖南的“两票制”方案伤筋动骨

中药不能止于进美国出口要像瑜伽学习更多: 特别是当像薏米青蒿等不断走向世界的时候，要清醒地认识到，它们只是中医药的枝节碎片，和中医像瑜伽这样，整个理论体系走向世界，还差得很远。本月日，具有自主知识产权的抗癌抗癌中药康莱特注射液在美国完成治疗胰腺癌的期临床试验，并经美国食品药品监督管理局评审通过，进入期扩大临床试验，如通过此期试验，康莱特有望成为第一种获准进入美国市场的传统中药注射液注射液国家中医药管理局相关领导表示，这标志着中国中药创制专项研究的重大进展，也是中药国际化迈出的重要一步。如果注意一下就会发现，这个“重大进展”止于中药，也就