[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

赣州仁仁安医疗器械有限公司

    企业名称: 赣州仁仁安医疗器械有限公司
    许可证号: (赣瑞)食药监械经营许20200004号
    企业类型:
    注册地址: 江西省瑞金市经济技术开发区金龙大道(澳太塑业瑞金有限公司)正对面办公室三楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 黄小春
    企业负责人: 谢永飞
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省瑞金市经济技术开发区金龙大道(澳太塑业瑞金有限公司)正对面办公室三楼
    仓库地址:
    发证机关: 瑞金市市场监督管理局
    发证日期: 2020-12-14
    有效期至: 2025-12-13
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    2019年医药行业发展报告
    年以来,在一致性评价全面推进化药注册新分类改革方案初步实施药物临床试验数据核查流程化等因素影响下,大部分企业受到冲击,生产动能有所下降。而医药行业主营业务收入保持较快增长,主要是由于药品企业部分产品招标放量以及新进医保放量,药品营销模式转变带来表观收入提升,部分产品涨价等。月,医药制造业工业增加值增速为,比上年同期下个百分点;实现主营业务收入亿元,同比增长,增速较上年同期提高个百分点。展望年,供给端,受一致性评价工作药品上市许可持有人制度加强质量监管等因素影响,医药行业将控制现有药品品种乃至现有
    2018/12/18 14:03:42

    2019年医药行业发展报告

    尼美舒利在国外屡遭质疑 美国禁将其作为儿童用药
    近日,一种化学名为“尼美舒利”的儿童退热药,疑致“数千例不良反应事件,数起死亡事件”,而被推上药品安全性疑虑的风口浪尖。媒体纷纷找了国内知名儿科专家谈“尼美舒利”安全性问题,也有不少猜忌舆论认为这是商业上的恶性攻击。这种自年在意大利首次上市以来就不断被质疑的抗炎退热的药品,再次被倦入了沸沸扬扬的口水战中。那么到底这种药品是不是只在中国遭到质疑外国使用尼美舒利的情况怎么样外国使用尼美舒利有何标准为此健康网记者连线了南方医院儿科副主任冯晓勤,冯主任认为尼美舒利作为一种上市的药品,在国外也是被广泛使用
    2011/2/22 11:14:56

    尼美舒利在国外屡遭质疑 美国禁将其作为儿童用药

    安全套
    安全套具有避孕和预防性传播疾病的双重功效,因其使用方便效果好无副作用而受到广大消费者的欢迎。随着我国计划生育政策的推行,优生优育知识的普及,性观念的进一步开放,以及预防性病艾滋病的需求,使安全套需求量飞速上涨。不仅如此,安全套还有保健功效,可以帮助男性延长性交时间,对早泄有辅助治疗作用,也可以避免女性发生精液过敏的情况,对提高性生活质量有很大帮助。安全套种类繁多,品牌也层出不穷,除了避孕防病的功效更有针对养生的保健避孕套,以及增加情趣的特色避孕套等等,消费者可以根据自己的喜好及需求选择相应的产品
    2012/1/9 16:38:50

    安全套

    国家中医药局:进一步整治虚假违法中医医疗广告
    生意社月日讯据国家中医药管理局网站消息,国家中医药管理局年积极开展整治虚假违法中医医疗广告专项行动,建立中医医疗广告监测机制和“全国中医医疗广告出证查询系统”,充分发挥部际协调机制作用等手段,在整治虚假违法中医医疗广告方面取得显著成效。在日前召开的年度全国中医医疗广告审查工作座谈会上,国家中医药管理局政策法规与监督司司长闫树江指出,打击虚假违法中医医疗广告既事关人民群众生命健康,又事关中医药事业自身发展,因此必须加强中医医疗广告的监管,规范医疗服务市场。国家中医药管理局坚持建打结合,以监督促建设
    2008/10/15 17:11:16

    国家中医药局:进一步整治虚假违法中医医疗广告

    第一批互联网市场准入负面清单 8项涉及医药
    月日,国家发改委官网挂出《互联网市场准入负面清单(第一批,试行版)》(征求意见稿,以下简称《清单》),向社会公开征求意见,时间截止月日。《清单》列明了一批在我国境内互联网领域涉及的禁止和限制投资经营的市场准入事项,共项,其中,禁止准入类项,限制准入类项。梳理发现,《清单》中涉及医药的共有项,其中,禁止准入类项,限制准入类项。值得注意的是,备受关注的处方药网售赫然在列,被归为限制准入类,明确“药品生产经营企业不得采用邮寄互联网交易等方式直接向公众销售处方药处方药”。不过,这是一个标有的项目,《清单
    2016/11/4 9:22:38

    第一批互联网市场准入负面清单 8项涉及医药

    关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统的公告(第161号)
    宋体根据《食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证技术审评行政审批子系统的通知》(食药监办械管函宋体宋体号)要求,现将该系统启用相关事宜公告如下宋体一医疗器械注册管理信息系统受理和制证技术审评行政审批子系统于宋体年宋体月宋体日起正式启用,用于办理国产第三类进口第二三类医疗器械的注册变更注册延续注册注销等业务。宋体二企业在医疗器械注册申请时应使用该系统。使用该系统办理相关业务需同时提交纸质申请资料。申请人可从国家食品药品监督管理总局网站首页(宋体)“宋体网上办事”宋体栏目中
    2015/12/17 14:31:01

    关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统的公告(第161号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。