江西锐达贸易有限责任公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
邯郸市良一医药连锁有限公司丛台区新城店冀邯药监械经营备20221281号 2022-08-16 2099-12-31 河北省邯郸市丛台区新城路33号商铺
南昌韵康医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20180461号 2019-07-03 2023-06-25 江西省南昌市进贤县白圩乡金山路6号
唐山海港区明之新眼镜销售有限公司冀唐食药监械经营许20210033号 2021-02-05 2026-01-12 唐山海港开发区海安路以东、港民街以南，中商海港城项目三期C-1#23、24号商业楼
湖北益生天济大药房连锁有限公司黄州街店鄂汉食药监械经营许2015F005号 2022-09-27 2025-06-27 武汉市青山区钢花街道黄州街6号附2山水雅苑（方园）2栋1单元101商号、102商号
安徽丰原大药房连锁有限公司涡阳涡河路连锁店皖亳食药监械经营备20210514号 2021年12月03日安徽省亳州市涡阳县胜利东路北侧
湖北省伟亮医疗器械有限公司鄂荆食药监械经营许20200020号 2021-04-14 2025-05-11 石首市笔架山街道孙家拐社区楚天大道89号

总局关于药品经营企业中执业药师“挂证”行为检查情况的通告（2017年第190号）: 为强化药品经营企业监督管理，规范药品经营企业配备使用执业药师的行为，年，食品药品监管部门在对药品经营企业的监督检查中加强了对执业药师“挂证”行为的检查工作。根据年以来部分省（区市）食品药品监管部门的监督检查结果，国家食品药品监督管理总局对执业药师“挂证”行为检查情况进行汇总，现通告如下一吉林江苏安徽江西河南广东海南四川西藏甘肃宁夏新疆等省（自治区）食品药品监管部门检查发现“挂证”行为的执业药师人（见附件）。其余省份的情况，后续汇总予以通告。二相关食品药品监管部门已将上述“挂证”人员相关信息录入全

利君集团：丹参舒心胶囊,冠心病用药招商,市场潜力巨大,代理政策有优势: 全球冠心病治疗方式主要包括药物治疗和手术治疗两个方面。药物治疗是主要的治疗方式，包括口服药物和注射药物，其中口服药物是常用的治疗方式。在中国，冠心病口服中成药市场也得到了快速发展。一些新型药品和复方制剂得到了广泛应用，如丹参舒心胶囊等。预计未来，随着人口老龄化生活方式改变等因素的影响，冠心病发病率将继续上升。冠心病的用药市场也将继续扩大。产品推荐通用名称丹参舒心胶囊批准文号国药准字功能主治活血化瘀，镇静安神。用于冠心病引起的心绞痛，胸闷及心悸等。产品卖点丹参舒心胶囊的目标客户为心血管疾病患者，特

GMP认证将影响近期的原料药生产: 据小编了解，去年三月一日开始实施的新版药物，引起了业界的高度关注。新版涉及到很多领域，尤其是原料药无菌环球医药网药品血液制品以及生物制品和中药制剂等。新版药物已经实施了一年多了，很多企业已经对生产进行了调整，以进行新版药物的认证。而一些实力不济的中小企业将在这场认证中被淘汰，对于增加医药产业整体的实力，促进环球医药网医药行业的健康发展具有重要意义。但是，这也将影响到近期的原料药生产，导致原料药供应紧张。或许，新版药物认证带来的就是我国制药行业弱肉强食时代的到来。一大批落后的中小企业将会被这个过程

规整辅助用药管理的背后:整顿不合理用药: 近日在媒体和医药界讨论热度最高的则是“辅助用药的使用”，这个备受关注的讨论核心不断地被“加温”以至于”沸腾”。然而在升温的同时，疑问接踵而来。主管部门能否明确判定什么是辅助用药其实这个问题无从回答，因为就连我国有名的药学专家都很难用简单的几句话来概括什么是辅助用药，更何况专管部门呢。为何这个问题如此之难，原因是各个药品在使用条件不同的情况下，它发挥的作用也是不一样的，就像是有些东西在某种情况下，它仅仅只是一个配角，而在另一种情况下，它却是主角一般。主管部门系统整顿辅助用药是为了什么这是大众最为关

河南省食品药品监督管理局关于2016年第12期食品安全监督抽检情况的通告: 宋体近期，河南省食品药品监督管理局对饮料食品开展了专项监督抽检，抽检样品批次，抽检项目合格的样品批次，不合格的样品批次。现通告如下宋体一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标信息宋体济源市伊思源清真食品有限公司生产的两批次的无汽苏打水饮料菌落总数检出值为，分别比规定标准（不超过）高出倍倍；新乡市怡凯食品有限公司生产的两批次的无汽苏打水饮料菌落总数检出值为，分别比规定标准（不超过）高出倍倍；新乡市昊莱福饮品有限公司生产的苏打水菌落总数检出值为，比规定标准（不超过）高出倍；洛阳海碧饮品有

国家食品药品监督管理总局关于规范含银盐医疗器械注册管理有关事宜的公告（2015年第225号）: 为解决含银盐（如硝酸银磺胺嘧啶银等）医疗器械注册管理的有关问题，进一步规范申报和审批程序，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》等相关规定，现对该类产品注册管理有关事宜公告如下一对于含有硝酸银磺胺嘧啶银等银盐的产品，若产品主要通过银盐的抗菌作用实现其预期用途，如含有银盐的溶液凝胶等，不作为医疗器械管理；若产品所含的银盐仅为复合在医疗器械上增加抗菌功能，抗菌为辅助作用，如含银盐涂层的导尿管含银盐敷料等，按照第三类医疗器械管理。二自本公告发布之日起，按照上述管理属性和类别受理含银盐产