江西益丰大药房连锁有限公司塘山东门农贸市场店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北诸犍医疗科技有限公司冀保食药监械经营备20210919号 2021-12-15 保定市恒滨路89号智博科技园1-1-303室
陕西泉源堂智慧药房连锁有限公司西安长乐西路分公司陕西食药监械经营许20220796号 2022-05-18 2027-05-15 陕西省西安市新城区长乐西路62号从东到西第三间
安徽博骜医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20181052号 2018年07月19日安徽省合肥市瑶海区龙岗开发区合店路北路501-502-503-504-505-506室
南昌市顺巍商贸有限公司赣进食药监械经营许20181441号 2018-08-31 2023-08-30 江西省南昌市进贤县三阳集乡昌万公路旁
太和县齐靖大药房有限公司皖阜食药监械经营备20213241号 2021年12月27日安徽省阜阳市太和县苗集镇长春集十字街向东30米
陕西博雅眼镜有限公司西安第十二分公司陕西食药监械经营许20170060号 2021-05-28 2022-01-21 陕西省西安市雁塔区大寨路恒大城二期48幢10105号

两部委：疫苗不得与非药品同车运输，严控配送企业数量: 近日，国家食药监总局和国家卫计委联合发布《关于进一步加强疫苗流通监管促进疫苗供应工作的通知》（以下简称通知），进一步规范第二类疫苗（以下称疫苗）冷链储存运输管理。《通知》提出，规范疫苗储运管理，提高疫苗配送效率。疫苗生产企业应当对疫苗配送企业的配送能力进行评估，严控配送企业数量。在同一省自治区直辖市，同一家疫苗生产企业选取疫苗配送企业不得超过家。接受委托配送的企业不得再次委托。疫苗生产企业应当严格按照《药品经营质量管理规范》的要求对疫苗配送企业区域仓储企业的冷链储存运输条件及执行规范的能力进行实

打入国际市场应坚持专利先行: 目前，在全球亿美元药品市场中，欧美日占有的份额；在这三大主流市场中，同样的仿制药制剂，企业可获得国内市场倍的利润。在此背景下，有实力有雄心的中国制药企业纷纷把打入国际主流市场作为企业的发展战略。最近，国家知识产权局“美欧医药专利诉讼案例研究”软课题研究带头人中国药科大学知识产权管理办公室周和平教授在研究报告中提出，中国制药企业要打入国际主流市场，应坚持专利先行。研究显示，制药企业专利的重要性远胜于其他知识产权保护形式。在被调查的家欧洲大公司中，非制药企业只对的研发产品的研发方法申请了专利，而制药

京津冀鲁1118家医疗机构60项检验结果互认: 本报北京月日电（记者潘俊强林丽鹂）记者近日从北京市市场监管局了解到经过多年探索研究，京津冀三地市场监督管理部门联合三地卫生健康部门，形成《医学实验室质量与技术要求》京津冀区域协同地方标准，并于近日正式实施。截至目前，京津冀鲁地区检验结果互认医疗机构达到家，互认检验项目达到项。据介绍，年，京津冀区域检验结果互认试点工作正式启动，年山东省加入互认队列。该标准规范了医学实验室通用要求临床标本管理检验设备管理检验试剂耗材管理等要求。《人民日报》（年月日版）

湖南省推行“权力减法”，激发食品药品监管效能: 近年来，湖南省食品药品监管局坚持简政放权放管结合优化服务“放管服”三管齐下，着力推进行政审批制度改革，充分调动省市县三个积极性，激发全省食药监系统监管效能。推行“权力减法”，能简必简能放就放湖南省局勇于“割肉放血”，坚决把行政审批项目该“放”的彻底放开该“减”的彻底减掉该“清”的彻底清除，不留尾巴不留死角不搞变通。年，将大类小类共个单元的食品生产许可审批权下放至市州，涉及获证食品生产企业多家企业，约占全省总数；下放一类医疗器械生产企业备案和二三类医疗器械经营许可等审批权限，涉及医疗器械注册产品个

抗生素在口服有效时不要选择注射: 昨日，卫生部开始正式实施抗菌药物临床应用管理办法。针对抗菌药物的限制使用级非限制使用级与特殊使用级的相应分级，青岛市卫生局已经出台了相应规定，不同职称的医生须针对性地使用抗菌药物，医院内具有资质的医生都可以开取非限制使用级抗菌药物，而主治医师主任医师副主任医师只能开限制使用级抗菌药物，副高及以上职称和科主任仅能开特殊使用级抗菌抗菌药物。据青岛市卫生局负责人介绍，新规定要求抗生素抗生素优先选用基本药物目录国家处方集和医保药品目录中的药品，其中二级医院抗菌药物品种不得超过种，三级医院的不得超过种；相

药监局：药物研发与技术审评沟通交流管理办法: 月日，国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告（年第号），为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（见附件），现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）》（年第号通告）同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称