江西和骏企业管理有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽省世元大药房连锁有限责任公司南陵太丰店皖芜食药监械经营备20160244号 2020年11月04日南陵县许镇镇太丰街道
安徽百姓缘大药房连锁有限公司金大塘二店皖合食药监械经营许20200501号 2020年08月04日 2025年08月03日安徽省合肥市瑶海区明光路东方商城二期北楼72号1层、4号1层门面房
武汉纽康度生物科技股份有限公司鄂汉食药监械经营许20190180号 2019-05-22 2024-05-21 武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87号-1栋四层
阜阳市立康大药房零售连锁有限公司红星路店皖阜食药监械经营备20212273号 2021年05月14日安徽省阜阳市颍泉区周棚街道涡阳北路1177号阜阳临沂商城H24#商业楼106室
江西酷瑞医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210408号 2021-02-05 2026-02-04 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号16栋314号
南昌政辉医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20181801号 2018-09-26 2023-09-25 江西省南昌市进贤县白圩乡进李公路以南

医械产业中的小打闹现状急需改观: 转型这个词语在我国很多行业中都频繁的出现，其要求是一些传统型或者是基础性产业务必要跟上时代发展的节奏改变自己的发展方向，向着更为高精尖的产业领域进发，这也是与全球经济产业发展步伐一致的选择，若是一直都屈居二线那很可能以后就会成为永久的二线了，要知道一旦高层次的产业结构构筑完成那其对外的防御壁垒可是极强的，彼时再想进入那绝对要付出翻倍的代价。目前我国的众多产业中已经位于二线的产业多为一些技术密集型产业，比如医疗器械产业就属于一个极具代表性的例子，从本土产业初创时期就远远落后于国际同行，类似西门子的

国家药价谈判机制“胎动” 专利、独家药品先行: 药价改革中最具市场化和国际化管理思路的药价谈判机制，已正式进入立法程序。日获悉，《建立药品价格谈判机制试点工作方案》下称《方案》已于日正式结束了在国家相关部门间的意见征集，进入下一轮立法程序。根据本报拿到的《方案》，肿瘤用药肿瘤用药心血管用药儿童用药中成药和公共卫生用药中的专利药品和独家产品将最先享受“谈判”待遇。成立“药价谈判委”药品价格谈判，已经箭在弦上。“选择价格高疗效确切社会关注的若干专利药品和独家生产药品先行试点，以香港澳门台湾等大中华地区价格为参考，进行价格谈判。”《方案》在征求意见

中老年养生先学养神: 人的一生中不会一帆风顺，常常会有很多不如意的事情发生，尤其当人慢慢变老，不管是健康状况还是性格情绪都会出现一些变化。这个时候，中老年朋友最需要的就是静养，而养神则是他们最好的选择。在古医藉《寿世保元》中有这样一句话“惜气存精更养神，少思寡欲勿劳心。”这句话的大概意思是人要是想长命百岁，首先要敛气保精以养其内在精神。养神是养生的重要内容，只有精神健康，才能真正达到长寿的目的。养神包括很多方面的内容，可以是闭目养神睡眠养神，也可以是安心养神忍气养神，更可以是糊涂养神。所谓闭目养神，是指双眼微合，让自

丹参虽补 服用不当恐出血: 一提到丹参这两个字，恐怕首先闪现在大家脑中的是充斥于药品市场的丹参片丹参丸一类的东西，还有它们的对立物心脑血管疾病。它可是人类健康的“三大杀手”之一呀其实能杀人的疾病多了去了，不只三种。但在这里，我们抛开那一切，单独谈一下丹参这种中草药。提到丹参，就不能不说一下它为什么叫丹参，而不是红参海参还是绿参。据说它的名字起源于一个美丽的传说。话说很久以前，有一个很孝顺的孩子叫小明，有一天，他的母亲得了妇科病，经常崩漏下血翻译成现代汉语就是女性的私处经常血流不止，而且出血很多，要不怎么叫崩呢小明就很着急，

超25亿大品种信立泰过评了: 月日，国家药监局官网显示，信立泰的注射用头孢头孢西丁钠通过一致性评价，为国内第家。数据显示，该产品在中国公立医疗机构终端销售峰值超过亿元，近年来有所下滑，但在年仍有超过亿元的销售规模。头孢西丁属于头孢类抗菌抗菌药物，通过抑制细菌细胞壁合成而杀灭细菌，适用于对本品敏感的细菌引起的感染，包括上下呼吸道感染泌尿泌尿科泌尿道感染腹膜炎盆腔内感染妇科感染感染心内膜炎等。目前国内有超过家企业拥有注射用头孢西丁钠生产批文，数据显示，该产品在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医

国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构近年来，我国医药产业快速发展，药品医疗器械质量和标准不断提高，较好地满足了公众用药需要。与此同时，药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出，注册申请资料质量不高，审评过程中需要多次补充完善，严重影响审评审批效率；仿制药重复建设重复申请，市场恶性竞争，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距；临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研人员不能申请药品注册，影响药品创新的积极性。为此，现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见一主要目标（一