[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西泽兆贸易有限公司

    企业名称: 江西泽兆贸易有限公司
    许可证号: 赣洪市监进械经营许20200307号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县民和镇院泽村委会高速路口(江西省绿旦蓝新材料有限公司)1栋201室
    社会信用代码:
    法定代表人: 李胜辉
    企业负责人: 丁佳怡
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县民和镇院泽村委会高速路口(江西省绿旦蓝新材料有限公司)1栋201、102室
    仓库地址:
    发证机关: 南昌市市场监督管理局进贤医疗器械监督管理分局
    发证日期: 2020-08-10
    有效期至: 2025-08-09
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    感冒药的合理使用
    感冒是日常生活中最容易出现的疾病,一年四季都可能感冒。引起感冒的原因不同,感冒类型也会有所差异。不同类型的感冒感冒选用不同种类的感冒药。感冒药感冒药必须合理使用。中医学上把感冒分为三类。风寒风热和暑湿感冒。接下来我将一一叙述这三种类型的感冒。风寒感冒风寒感冒表现出鼻塞打喷嚏流清鼻涕恶寒重发热轻肌肉酸痛痰白而稀。风寒感冒的患者大都会怕冷,通常穿厚衣服盖紧被子会感觉比较舒服。这类感冒的病人大多受风寒的影响,所以应采用辛温解表的药物。如感冒清热冲剂防风通圣丸等。除此之外,还可以喝姜汤捂被子发汗以散寒邪
    2015/12/2 15:51:02

    感冒药的合理使用

    华南首家美国医院管理模式综合性医院进广州
    看病不用排队,问诊超过半小时,保证不过度用药,医生温厚亲和,这大概是每个中国病人希望得到的就医体验。然而,这也是部分中国人才能支付得起的高端医疗。究竟要多有钱才能享受高端医疗服务呢在新医改加紧推进等政策利好下,越来越多民营资本争抢高端医疗这块大蛋糕。广东省中医院与和睦家医疗集团将于年在广州琶洲建成一家中西医结合国际化医院,成为华南地区首家执行美国医院管理模式的综合性医院,但平均每次元的就诊费,也把大部分患者挡在门外。记者在广州一家国际性医院的价目表上看到,首次门诊的费用是元,如果是门诊专家会诊,
    2014/5/8 9:14:34

    华南首家美国医院管理模式综合性医院进广州

    老君炉(长春人民药业)藤黄健骨丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。老君炉长春人民药业藤黄健骨丸说明书图片版老君炉长春人民药业藤黄健骨丸说明书文字版药品名称通用名称藤黄健骨丸汉语拼音成份熟地黄鹿衔草骨碎补(烫)淫羊藿鸡血藤肉苁蓉莱菔子(炒)。性状本品为黑褐色的浓缩蜜丸;气辛,味微苦。功能主治补肾,活血,止痛。用于肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病。规格每丸重用法用量口服。一次丸,一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项尚不明确。贮藏密封。包装有效期个月批准文号国药准字生产企业企业名称长春人
    2023/1/31 11:11:27

    老君炉(长春人民药业)藤黄健骨丸说明书

    知名药企停工停产
    据药经理人公众号消息,网络讨论已久的苏州某生物医药企业关闭停产的传闻已久得到证实,某生物医药企业为基石药业。基石相关负责人回复药经理人称,经公司董事会考虑并慎重决定,苏州产业化基地于年月日暂时停工停产。原因主要是“考虑到目前并无大批量生产的明确计划”“降低企业运营成本”等。基石药业不是第一家关厂的,也肯定不会是最后一家,砍掉管线裁员停工停产甚至破产或许是企业及时止损战略调整的策略。近期停产裁员破产的药企百迈博停工停产个月已有年经营历史的生物制药企业上海百迈博制药有限公司发布通知,自年月日起,公司
    2022/11/14 9:35:25

    知名药企停工停产

    大股东清仓退场 海翔药业新东家3.8亿入主
    因大股东罗煜竑筹划重大事项,海翔药业(,前收盘价元)股票自年月日一直停牌至今。该重大事项如今终于浮出水面。海翔药业今日公告称,公司大股东罗煜竑与王云富于月日签署了《股份转让协议》。双方协商确定,王云富以亿元的总价(单价为元股),受让罗煜竑持有的海翔药业万股股份(占总股本)。交易完成后,罗煜竑将不再持有海翔药业股份,而王云富承诺在条件成熟时使用上市公司平台对优质资产进行有效整合。《每日经济新闻》记者注意到,王云富与罗煜竑同为浙江省台州市椒江区人士,旗下东港工贸集团主要从事染料和房地产业务。业绩反转
    2014/5/5 9:16:55

    大股东清仓退场 海翔药业新东家3.8亿入主

    《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布
    近日,国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(总局令第号,以下简称《办法》)。《办法》将于年月日起施行。《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任,按基本要求个例不良事件群体不良事件定期风险评价报告,分别规定了报告与评价的时限流程和工作要求,细化持有人风险控制要求,规定持有人应当主动开展再评价,并强化药品监管部门的监督检查,加大对违法违规行为的惩处力度。《办法》完善了不良事件监测制度,强化持有人直接报告不良事件的义务。一是要求持有人应当具有
    2018/9/3 11:31:35

    《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。