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河北祝君康大药房连锁有限公司康体店冀唐食药监械经营备20160095号 2022-01-28 迁安市阜安大路西侧路北
北京乐普护生堂网络科技有限公司第十一药店京朝食药监械经营许20160087号 2019-10-28 2023-04-15 北京市朝阳区十八里店乡横街子村张家店213号
西安万民大药房连锁有限责任公司天正花园店陕西食药监械经营备20181586号 2021-10-11 西安市高陵区泾渭三路天正街13号
宿州晨曦大健康医药销售连锁有限公司皖宿药监械经营备20220337号 2022年11月11日安徽省宿州市金海三路18号
陕西中保盛康医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20202762号 2020-12-14 2025-12-13 陕西省西安市浐灞生态区金桥三路418号前海人寿金融中心10层01号
北京谊安和兴医疗技术有限公司京兴食药监械经营许20210031号 2021-03-16 2026-03-15 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号1幢3层309室（集群注册）

浦东拟上半年申请医药合同外包试点: “现在浦东正在编制完善申请医药（合同制造外包）试点方案，今年上半年会向国家食药监总局等部门递交材料，提出试点申请。”月日，在上海举办的一个论坛间隙，浦东新区市场监督管理局一位负责人告诉早报记者。该负责人介绍，这次申请的是单抗药品的试点，如果试点获批，张江园区的医药研发机构可以委托园区内的生物制药平台进行药品代工生产，以后或许可以推广到其他药品的生产。单抗药品是一类生物医药，在抗肿瘤抗肿瘤和自身免疫系统缺陷治疗领域品种较多。浦东新区市场监督管理局成立于年年底，由浦东新区工商质监食药监三个职能部门合

化疗依然在肺部肿瘤治疗领域占据主导性地位: 在危害人类身体健康的最严重疾病中癌症是最为人们所熟知的，即便是没有接触过医学的普通人也能通过各种渠道接收到癌症相关消息，而其名声无论是在普通人中还是医学界都是非常大的。在具体的癌症病种中发病率最高的莫过于肺癌了，因为肺部是人体重要的身体器官，而由于现在生活环境质量的日益下降以及人们平时缺乏良好生活习惯的原因肺部是最容易发病的区域，而一旦肺部感染癌症从而引发恶性肿瘤那后果几乎是不堪设想的，其不仅是发病率最高而且致死率也是最高的，为了人类人体健康多年来世界肿瘤肿瘤医学专家和相关人员一直在不懈的追求各

四个禁忌不能做可能折寿20年: 醒后起身小便早上一觉醒来后，膀胱内可能已经充满了尿液，尿意非常的紧迫，这个时候一定要沉得住气，且不可立即起身小便，因为这时候，膀胱排空很容易引起头晕，甚至出现排尿性晕厥。醒后立即剧烈运动许多人，早晨起后习惯进行适当的体育锻炼，对健康的确有益处，但是，运动必须稍作休息一下后再运动，待气血阴阳运行平衡后才可进行。恋床现在的生活节奏加快，醒后恋床不起的人越来越多了，特别是节假日，凡有恋床不起的人都应该会有这样的感受，睡眠和恋床的时间多了，仍然觉得四脚发沉精神萎靡有“越睡越累”“越睡越不舒服”的感觉，还

大事！今年将全国试点“医保接管招标采购”: 福建式医保管理体制改革有望迎来全国大推广！医保部门也将加速取代卫计委，成为药品和医疗器械招标采购的头号管理者。月日，国家卫计委财政部联合下发《关于做好年新型农村合作医疗工作的通知》（下称《通知》）。《通知》中明确提出，在年，要完成城乡居民基本医疗保险制度整合，并加快理顺基本医保管理体制，开展设立医保基金管理中心试点工作，承担基金支付和管理药品采购和费用结算医保支付标准谈判定点机构的协议管理和结算等职能，充分发挥医保对药品生产流通企业医院和医生的监督制约作用。去年，福建省成立医疗保障管理局和和医疗

《2017年度药品检查报告》发布企业四大注意事项: 年月日，国家药品监督管理局发布了《年度药品检查报告》的公告（年第号）。与《年度药品检查报告》相比，国家药品监督管理局有哪些变化年，原国家食品药品监督管理总局组织开展药品注册生产现场检查仿制药一致性评价现场检查药品跟踪检查飞行检查进口药品境外生产现场检查流通检查及国际观察检查共计项，相较于年，增长率高达。其中仿制药一致性评价检查属于新增业务，原研地产化产品也属于此检查范畴。根据报告，拜耳医药的尼莫地平片和阿卡波糖片，西安杨森的利培酮片盐酸氟桂利嗪胶囊胶囊多潘立酮片都已经原研地产化。飞行检查的增长率

总局关于修订非普拉宗片说明书的公告（2016年第190号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对非普拉宗片说明书适应症用法用量不良反应禁忌注意事项和儿童用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有非普拉宗片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照非普拉宗片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各非普拉宗片生产