江西旭蔻医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
石家庄市藁城区医药药材世纪连锁有限公司康华店冀石食药监械经营备20180810号 2018-07-11 河北省石家庄市藁城区贾市庄镇刘海庄村藁贾路北段路西
阜阳市第一大药房零售连锁有限公司颍州区小隅首店皖阜食药监械经营许20190041号 2021年09月02日 2024年04月18日安徽省阜阳市颍州区鼓楼办事处颍河西路572号
福州市马尾区丽珍坊医疗器械商行闽榕食药监械经营备20174120号 2017-11-02 2099-12-31 福建省福州市马尾区亭江支路11号亭江鑫区商业街2层089店面
宁波新城医药有限公司浙甬食药监械经营许20150022号 2022-02-16 2027-01-16 宁波市海曙区环城西路南段345号（3-2）（3-3）（3-8）（3-12）（3-14）（3-15）室
江西天之源药业有限公司赣吉食药监械经营许20180080号 2018-12-12 2023-12-11 江西省吉安市峡江县水边镇工业园区机电产业园5栋三楼
江西省培尼西林医药有限公司赣鄱市监械经营许2020010 2020-10-28 2025-10-25 江西省鄱阳县鄱阳湖工业园区B2-7号

陕西利君集团胆宁片0.25g说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。陕西利君集团胆宁片外包装陕西利君集团胆宁片说明书图片版（年版）陕西利君集团胆宁片说明书文字版药品名称通用名称胆宁片汉语拼音成份大黄虎杖青皮白茅根陈皮郁金山楂。性状本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；气香。功能主治疏肝利胆，清热通下。用于肝郁气滞湿热未清所致的右上腹隐隐作痛食入作胀胃纳不香嗳气便秘；慢性胆囊炎见上述证候者。用法用量口服。一次片，一日次。饭后服。不良反应可引起大便次数增多，偶有轻度腹泻。禁忌对本品过敏者禁用。注意事项孕妇及过敏体质者慎用。

安徽省是中药材资源大省: 近期，安徽省提前并超额完成《安徽省中药材产业化发展规划》三项发展目标，全省中药材种植面积已达多万亩，中药材销售额已达近亿元，中药专业经济区域亳州市的中药工业产值已达亿元，中药材产业化发展迈上新台阶。安徽省是中药材资源大省，全省共有药材资源种，占全国药材总种数的以上。近年来，安徽省委省政府采取一系列措施，大力推进中药材产业化发展，出台了《安徽省中药产业发展规划》《关于加快中药材产业化发展的意见》等扶持中药产业发展的政策，制定了《安徽省中药材产业化“十二五”发展规划》，建立了中药材产业化工作联席会议

重庆市药品GMP认证公告(2017年第2号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，重庆西南合成制药有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表重庆市药品认证目录重庆市食品药品监督管理局年月日宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体重庆西南合成制药有限公司宋体重庆市北碚区水土镇方正大道号宋体原料药（别嘌醇）宋体宋体宋体重庆市食品药品监督管理局宋体宋体北大医药股份有限公司宋体重庆市北碚区

后“4+7”时代：仿制药立项被砍: 步入年月，医药江湖风波不断。首先是一批辅助用药目录密集流出。以河北石家庄为首，一份经过专家库专家评议产生的《石家庄市辅助用药专家评议结果目录》显示，包括磷酸肌酸脑苷肌肽丹参川穹嗪等在内的品种被明确界定为“辅助用药”，紧接着，河北邯郸唐山邢台秦皇岛保定等多个地市也陆续有辅助用药名单发布。备受行业关注的“国家版辅助用药目录”自年底便开始持续发酵，但截至目前尚未有官方版本的国家目录出台。但尽管如此，从各地不断进行的动作来看，其释放的信号已经不言而喻其核心根本，一则在于医保控费；二则在于净化整合行业环境

中国体外诊断市场2021年将超百亿美元: 俄媒称，根据的调查报告《中国体外诊断（）市场年前的机遇评估竞争格局和市场预测》数据，中国体外诊断市场年后将增长，规模将超过亿美元。据俄罗斯卫星网月日报道，传染病检测慢性疾病检测和早期诊断等领域将是带动体外诊断市场发展的主要领域。分析人士认为，慢性病患者的增加和人口老龄化是这些市场领域增加的主要因素。中国体外诊断市场的发展也受到宣传疾病诊断推行农村居民强制体检的医改计划的推动，中国国内对中高端体外诊断产品的需求，以及私营诊所和独立医疗实验室数量的增加也是重要因素。调查指出，当地企业产品无优质产品外

新修订药品GMP进入实施倒计时: 月日，在山西太原举行了全国新修订药品生产质量管理规范推进工作现场会。新修订的药品生产质量管理规范已进入实施的倒计时阶段，在年月日前，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产应达到新的要求，不然将会停产。新修订的药品生产质量管理规范对药品生产无菌制剂生产环境的洁净度要求和设备设施要求有所提高，同时还围绕着质量风险管理对一系列新制度进行了增设，对与药品注册和药品召回等其他监管环节的有效衔接进行了强调。由统计数据显示，我国的无菌药品生产企业有家，条生产线，据国家食品药品监管局的摸底调查情况显示，在年底前，大