江西百视通眼镜有限公司江西分公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
遵化市亿硕鼻炎用品经销处冀唐食药监械经营备20161820号 2016-12-07 河北省遵化市天之润花园商业S5栋17号
江西凯奥贸易有限公司赣进食药监械经营许20181433号 2018-08-31 2023-08-30 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁168号
北京鸿运嘉品商贸有限公司京朝食药监械经营备20210649号 2021-08-17 北京市朝阳区芍药居北里315号楼1层6单元315-16内01室
河北慧晟健医疗科技有限公司冀石食药监械经营许20220001号 2022-01-04 2027-01-03 河北省石家庄市新华区友谊北大街351号信诚商务大厦1107室
西安怡康医药连锁有限责任公司渭南南塘店陕渭食药监械经营备20170081号 2022-06-23 陕西省渭南市临渭区华山大街22号C南塘路与朝阳大街十字向北100米路东
陕西三秦济生堂医药连锁有限公司白水水门路分公司陕渭食药监械经营备20180493号 2021-01-07 陕西省渭南市白水县水门路中段南侧泰和小区商铺19-2-23号

全球药企研发投入排名这些药企备受关注: 重磅产品是药企市场竞争力的关键，随着专利悬崖的到来，新药研发能力成为企业盈利决定性因素之一全球药企研发投入排名随着全球上市药企年报的公布，美国生物医药行业媒体全球制药公司梳理出全球制药公司研发的投入，总体来看成上升趋势。罗氏位于榜单第一，研发投入亿美元，占总收入。相较年增加了亿美元。年，罗氏销售额为亿美元，同比增长，中国区销售额亿元，增长幅度为。据了解，受疫情影响，罗氏制药板块营收下降，支撑总体业务增长的是诊断试剂板块。在新冠肺炎病毒检测方面的投入迅速转化，多款诊断试剂盒获得了监管机构的紧急使用

药企“撤回门”引震荡食药监局抛救命稻草？: 广州日报讯记者涂端玉日前本报刊发《两百余药企陷“撤回门”》，报道了“史上最严药物临床试验数据自查令”带来的行业震荡。或考虑到打击面太大，监管部门开始留出回旋余地。昨日本报记者从国家食药总局官网获悉，其发文再次强调并督促对于主动撤回的，申请人可按新要求重新开展临床试验。但记者了解到，或非所有药企都愿从头再来。数据不完整则全盘否定药企损失惨重据了解，自从月日该局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》以来，不少临床数据不过关的药企开始面临两项选择一是“自杀式”主动撤回药物注册申请，可避免立

吉林省实行食品生产风险分级管理制度: 日前，吉林省食品药品监督管理局出台《食品生产风险分级管理实施意见（试行）》。旨在以风险分析为基础，结合食品生产企业产品类别食品风险管理能力和信用状况，按照风险评价指标体系，对食品生产企业进行风险等级划分，并依据企业的风险等级，结合当地监管资源和监管能力，对全省食品生产企业进行风险分级管理。食品生产监管部门按照统一的风险等级划分方法对食品生产企业进行风险分级，即根据企业生产产品的固有风险因素和企业生产控制水平，按百分制（其中产品固有风险因素占，企业生产管控水平占）确定食品生产企业基础分险等级。分值

国家局首次表态远程审方不能替代执业药师在岗: 据国家药监局执业药师资格认证中心官网消息，近日，国家药监局执业药师中心主任杨威云南省药品监督管理局副局长李易蔚云南省执业药师注册中心主任赵志云等就推进远程审方促进医疗机构执业药师到药店开展药学服务等展开了交流。一是要坚持推进执业药师制度，加强执业药师配备使用。双方一致认为，实施年的执业药师制度不能出现倒退，现阶段执业药师工作面临的困难是发展过程中出现的暂时困难，只要各级药品监管部门统一认识，齐心协力，坚持实施执业药师制度的初心，就一定能克服目前的困难，发挥好执业药师药学服务作用保障公众用药安全。

不构成“非法行医罪”等于不受“行政处罚”？: 年月日，一条最高法的司法解释引起业医疗和法律圈人士的一片欢呼，媒体纷纷以“重磅”字眼予以报道。人们关注的焦点是，最高人民法院修改了《关于审理非法行医刑事案件具体应用法律若干问题的解释》法释，删除原第条第项“个人未取得《医疗机构执业许可证》开办医疗机构的属于非法行医行为”的规定。这实际上就意味着今后只要依法取得“执业医师资格”或其他医疗资格，如乡村医生接生员资格的医务人员，不管是否取得《医疗机构执业许可证》，从事相关医疗服务都不会构成“非法行医罪”，当然也不能以“非法行医罪”追究刑事责任。没有取得

CFDA发布生物类似药研发与评价技术指导原则: 为指导和规范生物类似药的研发与评价工作，推动生物医药行业健康发展，日前，国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则试行》以下简称《指导原则》，对生物类似药的申报程序注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。生物类似药是指在质量安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。由于生物类似药可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求，有助于提高生物药的可及性和降低价格，许多国家都十分重视生物类似药的研发和管理工作，全球已有余个国家或组织制定了生物类似药相关指南。针