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颍上县十八里铺镇铭心大药房皖阜食药监械经营备20211957号 2021年03月22日 2026年03月22日颍上县十八里铺镇菜市街北88号
秦皇岛皓海医疗管理有限公司冀秦食药监械经营备20200239号 2020-11-09 河北省秦皇岛市海港区博辉万象城项目一期工程（A区）23b号楼101
新疆晟洋吉瑞商贸有限公司新乌市监械经营许20200143号 2020-06-28 2025-06-23 新疆乌鲁木齐市水磨沟区立井街198号丽景·名都10层9号楼办公1001室
安徽康施达医疗器械有限公司皖庆食药监械经营备20200312号 2020年12月16日安徽省安庆市桐城市文昌街道石河村九如组3-1号
北京银柏大药房有限公司京朝食药监械经营备20160282号 2019-02-21 北京市朝阳区东坝中路28号院2号楼1层101
陕西东亚医药连锁有限公司世纪新城分公司陕宝食药监械经营备20210013号 2021-01-19 陕西省宝鸡市金台区宝虢路8号院36号楼1层12号

医疗器械专项整治启动行业龙头股有望受益: 医疗器械“五整治”专项行动启动，令相应板块昨日高调领涨，其中阳普医疗涨停，通策医疗宝莱特九安医疗爱尔眼科冠昊生物等涨幅均超过记者了解到，医疗器械成为今年各路资本竞逐的标的，行业并购浪潮将继续涌动。此时启动整治医疗器械行业的专项行动将促进行业有序发展，相关上市公司有望从中受益。月日，国家食品药品监督管理总局新闻发布会通报，为解决社会关注度高群众反映强烈的医疗器械热点难点问题，进一步规范市场秩序，严厉打击违法违规行为，总局决定自月中旬开始，在全国集中开展为期个月的医疗器械“五整治”专项行动，重点整治

卫计委欲缩减低价药目录，担忧发改委890品种架空基药招标: 大智慧阿思达克通讯社月日讯，迟迟未出的低价药目录如今生变，大智慧通讯社（微信）独家获悉，上周在河南洛阳召开的全国药政会议上，卫计委从上而下形成共识，欲缩减低价药目录品种。一与会人士表示，本次开会的目的主要是将卫计委的思路下达到各省份，并形成文件反馈给发改委。该与会人士告诉记者，所有省份分管药政的相关人士都参加了洛阳会议，卫计委药政司在上午对相关文件进行讲解，下午进行分组讨论，目的就在于对缩减低价药品种形成共识，“他们认为发改委定的个品种太多，一半以上均为基药，执行时直接挂网，相当于架空卫计委的基

深陷无法遏制的微信谣言康芝药业起诉商腾讯: 一则谣言，缠绕了近半年，终于让康芝药业将腾讯告上法庭。康芝药业副总裁李幽泉向《第一财经日报》记者表示“我们是逼于无奈才起诉腾讯的，谣言在微信朋友圈上是一波未平一波又起，不断发酵，对品牌的声誉造成了严重的损害。”康芝药业月日晚间公告，相关诉讼已经在近日由海口市秀英区人民法院受理。这是去年月最高人民法院下称“最高院”对网络侵权纠纷进行司法解释之后，首次有上市公司以谣言维权的名义，将网络服务提供者告上法庭。负责本案的广大律师事务所康芝药业代理律师刘海阳向《第一财经日报》记者表示，新的司法解释出台后，法

中药优质优价：很难: 药材好，药才好。合格的中药，是从产地源头种植出来的，不是靠企业生产车间生产出来的。以上这两句话，虽然表述形式不同，但意思相同。都是在实实在在地告诉我们很多事情都是先有因后有果。尤其是在中药质量方面，没有合格的药材原料，何来合格的中药产品呢近些年来，关于如何提高中药优质优价的议题，一直都是中医药行业比较突出的热点。但是，热点的东西往往既是行业的难点，好的愿望总是与残酷的现实同在并产生碰撞。在本文中，笔者将对目前中医药行业现实中存在关于中药“优质优价”方面的问题做解读，仅供参考。难点一“用途广泛”与

“批文清查三部曲”之一：上市后再评价的未来棋局: 下一步，国家将有可能要求多组分生化药注射剂中药口服药和中药配方颗粒进行上市后再评价研究；部分安全性和疗效存疑临床用量较大的药品也可能进入国家再评价研究名单。药物一致性评价工艺核对上市后再评价被业内称为“批文清查三部曲”。除了“一致性评价”是相对新鲜名词，后面两者多年来一直在进行，其中“上市后再评价”仍有后着。月日，办公厅发布关于马来酸桂哌齐特注射液上市后临床研究有关事宜的通知，要求已经获批的马来酸桂哌齐特注射液注射液开展上市后临床研究，并要求其须在年月日前完成。药品的安全性有效性和质量可控越来越

总局关于修订治伤风颗粒非处方药说明书的公告（2017年第168号）: 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对治伤风颗粒非处方药说明书规格禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有治伤风颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照治伤风颗粒非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。治伤风颗粒非处方药生产企业