[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西省澳絮美贸易有限公司

    企业名称: 江西省澳絮美贸易有限公司
    许可证号: 赣丰食药监械经营许20200059号
    企业类型:
    注册地址: 江西省宜春市丰城市尚庄街道老办公楼4002室
    社会信用代码:
    法定代表人: 何平
    企业负责人: 桂云聪
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省宜春市丰城市龙光东大道同创国际大商汇D2栋106四楼
    仓库地址:
    发证机关: 丰城市行政审批局
    发证日期: 2020-07-07
    有效期至: 2025-07-06
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    BB霜助您打造夏日完美妆容
    随着流行风尚的不断变换,大家更崇尚清新自然的美,所以裸妆成为最受欢迎的妆容之一,而随着裸妆的流行霜也成为最热门的化妆品,下面就给您说说在夏季如何用霜帮您打造完美妆容。皮肤基础护理必不可少霜虽然有护肤的功能,但说到底还是彩妆,它不能完全代替护理产品,所以使用前皮肤基础护理一定要做好,如护肤水精华霜乳液等都是必须的,否则会导致皮肤干燥。特殊部位着重处理霜的功能之一就是遮瑕,但其遮瑕效果不及遮瑕膏,所以脸部需要加重处理的遮瑕部位就要增加霜的用量,使用时注意要将霜轻轻拍开,以确保与周围皮肤效果一致,而如
    2011/7/19 11:22:25

    BB霜助您打造夏日完美妆容

    3家知名药企高管变动!华润三九、贝达…
    月,家药企高管变动。华润三九董事刘文涛辞职月日,华润三九发布公告称,收到董事刘文涛提交的辞职报告,刘文涛由于工作变动原因,提请辞去公司第七届董事会董事董事会薪酬与考核委员会委员职务。刘文涛辞职后不在公司担任任何职务。公告称,截至本公告日,刘文涛未持有华润三九股票。贝达药业资深副总裁兼辞职月日,贝达药业发布公告,毛力先生因个人原因辞去公司董事资深副总裁兼首席医学官职位,辞职后将不在公司担任其他职务。毛力先生的辞职不会导致公司董事会人数低于法定最低人数,不会影响公司董事会正常运作。毛力先生所负责的相
    2021/3/16 10:53:26

    3家知名药企高管变动!华润三九、贝达…

    京新增三类人可免费享受医保待遇
    环球医药信息网讯,近日,北京市人社局发布《北京市城镇居民基本医疗保险办法实施细则》,对参保人群社区首诊异地就医等问题作出进一步说明。本市新增七至十级残疾军人城镇优抚对象民政部门负责管理的见义勇为人员这三类人可以免费享受居民医保待遇。细则明确了参加北京市城镇居民基本医疗保险的人员范围主要包括四种城镇老年人学生儿童无业居民和未纳入城镇职工基本医疗保险范围的七至十级残疾军人城镇优抚对象及民政部门负责管理的见义勇为人员,其中学生儿童不包括成人教育以及函授进修网络业余广播电视等学校学生。据了解,有八类人可
    2010/12/10 10:24:08

    京新增三类人可免费享受医保待遇

    生物医药仿制技术将带动我国医药产业的全面升级
    我国生物医药仿制产业存在产业化水平较低自主知识产权少技术相对成熟新药研发周期长等特点,我国可根据以上特点考虑鼓励生物仿制药发展,依靠国内巨大的市场空间带动,鼓励中小企业创新集中科研优势支持大企业走出去,促进产业结构调整,利用获利资金来创制新药,从而推动生物医药产业的全面升级。我国老龄化问题突出人口基数大,若仿制专利药将可大幅的降低一批治疗重大疾病的药价,有利于我国对国外成熟技术成果的转化。同时,生物仿制药发展将会带来新的商机,有望带来更多海外人才回流,可为我国进一步抢占生物环球医药网医药产业份额
    2012/7/8 20:40:58

    生物医药仿制技术将带动我国医药产业的全面升级

    未来15年,中药大品种路在何方
    最近,关于中医药行业的制度性设计颇为“赶脚”,节奏紧凑。月日晚算是正式揭开面纱。国务院办公厅在当晚挂网宣布已印发《中医药发展战略规划纲要(年)》。注意,这是一部国家级的中医药战略纲要,文件详实规划了未来年中医药发展的指南针,中医药行业再次站在风口。《规划》明确提出,到年,实现人人基本享有中医药服务,中医药产业成为国民经济重要支柱之一;到年,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,对经济社会发展作出更大贡献。认真领会这份重量级的文件精神,记者注意到,文件中对发展中医药用了“迫切需要”
    2016/2/29 8:59:10

    未来15年,中药大品种路在何方

    国内首个新冠口服药VV116有望下半年申请上市
    月日获悉,国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物,年内通过临床试验后,将第一时间启动上市()申请。临床前药效学研究显示,在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株,例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。企业评估预计于年下半年递交上市()申请。国内上市申请正同步推进中。公开资料显示,目前,新冠治疗药物研发主要有条技术路线阻断病毒进入细胞内药物(多为抗体药物)抑制病毒复制类药物(多为小分子药物)调节人体免疫系统类药物(中药方药等)。是目前国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物(国外已有个小分子
    2022/1/18 10:14:55

    国内首个新冠口服药VV116有望下半年申请上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。