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普里灵医用缝合线已应用于2亿多患者: 据科技日报讯（刘飞）笔者自月日召开的预防出生缺陷媒体开放日活动上获悉，迄今，普里灵医用缝合线已应用于亿多患者，优质缝合线的应用提升了我国心脏外科手术成功率及治疗效果，促进了我国小儿心脏外科治疗发展。缝线是先心病手术治疗中不可缺少的一部分，选择恰当不但能够显著降低术后疼痛的发生率，而且还可以起到预防伤口感染的作用。随着高分子化学应用到医用缝线上，手术中不可缺少的医用缝合线也在不断推陈出新。目前，各种规格和型号的不可吸收线以其明显优势在心脏外科手术中被普遍使用，自年推出起，普理灵成为心血管外科手术不

刑法修正案草案删除“足以严重危害人体健康的”条件限制: 刑法修正案草案删除“足以严重危害人体健康的”条件限制生产销售假药罪入罪门槛拟降低据新华社讯全国人大常委会近日首次审议的刑法修正案（八）草案，修改生产销售假药罪重大环境污染事故罪的规定，调整其犯罪的构成条件，降低入罪门槛，增强可作性。记者对照修改前后的法律文本发现，草案删去了生产销售假药罪的“足以严重危害人体健康的”条件限制，这意味着只要是生产销售假药的，就要处年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上两倍以下罚金。情节严重的还要重罚。而在环境污染罪相关条款中，则删去了“致使公私财

全国药物临床试验数据核查工作座谈会在京召开: 年月日，国家食品药品监管总局在京召开全国药物临床试验数据核查工作座谈会，通报了前一阶段临床试验数据自查核查工作情况，研究部署下一阶段工作。食品药品监管总局局长毕井泉，副局长吴浈孙咸泽，食品安全总监郭文奇出席会议。会议强调，药物临床试验是保障上市药品质量的关键环节，临床试验数据造假严重影响药品的有效性和安全性，严重影响药品科学研究和技术创新，严重影响药品审评审批效率，严重影响中国制药业的国际竞争力。下大力气整肃临床试验数据造假行为，是落实最严格监管的具体行动，是推进药品审评审批制度改革的重要内容，

医疗器械招标中的秘密: 而医疗设备生产企业和代理商应采取怎样的策略能顺利中标在市场竞争的过程中，有些标前期我们做了很多工作，但“标”依然被抢这种惨痛的教训谁都不愿意去体验作为医用耗材，医疗设备的生产企业和代理商都面临一个很严峻的问题，怎样对项目进行全程掌控，让竞争对手无计可施，从而顺利成单你知道何时招标在哪里发布招标公告招标时间作为项目全程掌控的第一个环节，很重要也容易被忽略，当医院副院长倾向竞争对手时，招标时间定在副院长出差的时候，这样可让竞争对手错过招标时间。有些标的招标时间订在大年二十九，这个时间竞争对手也容易放

制药公司通过公开数据找新药，寻求合作降成本: 根据调查，一种新药的开发平均需要花费十亿美元以上的投入和十余年的研发时间，但是成功率只有可怜的百分之五。在种种挫折之下，制药公司开始将目光重新聚集在已经被证明了安全性和生物利用度的小分子类的老药上，企图拓展其新的功用。据小编了解，一个比较好的例子就是沙利度胺的新应用，这种新功用正是其造成灾难的副作用所给出的提示。这种药物被发现具有抗血管生成和免疫抑制的作用，已经被批准上市以治疗麻风病和多发性骨髓瘤。被用于治疗前列腺前列腺增生的非那雄胺，由于具有特异性抑制双氢睾酮生成途径中的细胞内酶型还原酶的作用

食品药品监管总局办公厅加强生化药品质量监管: 食品药品监管总局办公厅关于加强生化药品质量监管的通知食药监办药化监号各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局年月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于武汉华龙生物制药有限公司违法生产小牛血去蛋白提取物注射液注射液的通告》年第号，以下简称《通告》。各省区市食品药品监督管理局要切实落实《通告》中提出的各项任务，有关要求通知如下一总局已要求湖北省食品药品监督管理局督促武汉华龙生物制药有限公司立即召回全部市售小牛血去蛋白提取物注射液。各省区市食品药品监督管理局应立即通知本行