江西凯立美医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
泉州市东洋医疗器械有限公司闽泉食药监械经营备20220020号 2022-11-10 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区海滨街道水门社区水沟44号5幢3楼
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司体场分公司陕渭行审械经营备20210377号 2021-11-24 陕西省渭南市蒲城县南环路中段（体育场对面西1000米）
福建欣智慧健康管理有限公司闽榕食药监械经营许20200100号 2020-08-24 2025-08-23 福建省福州市鼓楼区安泰街道八一七中路41号新兴大厦14层10单元
宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司阳光上东店陕宝食药监械经营许20180046号 2022-11-15 2023-02-04 陕西省宝鸡市高新开发区高新大道北侧199号院3幢1层8号
北京信咏医疗器械有限公司京顺食药监械经营许20200052号 2020-07-22 2025-07-21 北京市顺义区顺强路1号2幢2层201室
北京京润鑫业科贸有限公司京朝食药监械经营备20150342号 2020-04-23 北京市朝阳区弘善家园409号楼2层201室01

我国网上药店数量近300家: 波士顿咨询公司最新发布的研究报告显示，我国医药电商在过去五年经历了从无到有的快速增长，销售规模到年超过亿元，占国内药品零售规模的近，未来增长空间广阔。波士顿咨询合伙人夏小燕说，医药电商近年来突飞猛进，网上药店数量达到近家，最基本的驱动因素是“医药分家”的进程不断加快，且在年有所突破。目前，我国没有在全国处于领先地位的药店连锁品牌，这意味着市场整合的空间很大。而对于医药电商来说，最为关键的是难以知道消费者需要在何时何地购买何种以及多少数量的药品。承载这些信息的核心，即是医院所掌握的处方。观察人士称

18家药企一季度“成绩单”来了: 截至月日，股共有家医药企业披露年第一季度业绩预告。其中浙江医药花园生物金达威这家维生素维生素龙头企业业绩领跑，净利润合计有望超亿元；此外，海辰药业在去年上市，今年一季度也实现业绩翻倍，同比增长。年第一季度业绩预告（单位万元）家维生素龙头企业一季度领跑浙江医药净利润万万元同比增长据公告显示，浙江医药年第一季度预计实现归属于上市公司股东的净利润万万元，较上年同期增加万万元，同比增加；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润万万元，较上年同期增加万万元，同比增加。对于业绩大幅增长，浙江医药表示，其

多种措施防医药费用不合理涨价: 据小编了解，在前天的二零一二年公立医院改革试点工作会议上，卫生部马晓伟副部长指出，要采取多种措施预防和制止医药费用的不合理涨价。在一年的公立医院改革试点中，各项工作扎实推进，已经取得了一定的效果。同时，各级领导对于医改的重视不断加大，逐步凝聚了共识。改革面不断扩展，各个地区相继启动了综合改革试点，不但基层医疗卫生机构的综合改革全面完成，而且大城市的大型公立医院改革也在不断的探索中稳步扎实推进。以支付方式改革为切入点，医疗服务体系同医疗保障体系协同性进一步加强，变得更加惠及群众，满足了群众的医疗卫

杭州药展不被公开的秘密: 年月日，一个月黑风高的晚上，两名神秘人物来到杭州祥和北星酒店，酒店老板陈夫妇几乎精神崩溃许多当年不宜公开的秘密随着时间的推移走出尘封。回看威联与杭州“某本地展”的，波诡云谲，可以写一部小说。威联一“死”奉化会的绞刑架年月威联进入杭州，无意中触动了同行的奶酪，杭州“某本地展”反响强烈，扬言威联一定会死得很难看。果然，威联遇到了意想不到的巨大的阻力，会还没开，某部门有人竟去了威联办会的酒店七八次，要求取消威联的会展合约！其能量可见一斑，开会期间，各部门都来查，阻力重重。据了解，此前“某本地展”以某部

最新！基药扩容，新增270个品种？哪些品种将优先入围集采？: 首先，我们一起来猜一个关于基药的谜语从到，从到，那么，从再到多少业内议论纷纷，的有之，的有之。其次，我们再一起来看一个关于基药的故事。基药再扩容！新增个品种最新消息，坊间传闻，预计本次基药新增个品种左右，其中化药个品种，中成药个品种。而基药管理办法征求意见稿，据说，已经于近期下发到地方，进行小范围的征求意见。如果基药扩容，势必会影响目前医疗机构的用药结构。可以预想，明年，在的指引下，用药结构会是这样的首先配备带量采购（国家地方）中的基药目录品种（现在已经有的省份开始这么做了，如果不相信，可以请终

国家药监局修订蟾酥注射液说明书: 月日，国家药监局公告称，决定对蟾酥注射液注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。具体如下根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对蟾酥注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一