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霍城县吴根才眼镜商贸有限公司清水河分公司新伊市监械经营许20220039号 2022-03-10 2027-03-08 新疆伊犁哈萨克自治州霍城县清水河镇2区上海路（宝地大厦综合楼）1栋1楼101号
江西贤雅贸易有限公司赣丰食药监械经营许20200195号 2020-10-04 2025-10-03 江西省宜春市丰城市循环经济园区一期桂源科技3号楼327号
福建好安心大药房有限公司闽清第二分店闽榕食药监械经营备20178012号 2017-11-13 2099-12-31 福建省福州市闽清县下祝乡下祝街6号
宝鸡市健生大药房连锁有限责任公司御景湾分公司陕宝食药监械经营备20210288号 2021-12-16 陕西省宝鸡市高新开发区广聚路4号院8幢106号门面房
福州康达尔生物科技有限公司闽榕食药监械经营备20204606号 2020-03-25 3000-01-01 福建省福州市马尾区马尾镇宗棠路18号（原创安路18号）凯隆广场3#13层10公寓式办公
陕西凡标医用设备工程有限公司陕西食药监械经营备20171259号 2020-11-06 西安市高新区高新路25号信力大厦65幢12403室

调查：67.8％受访者对北京本次医药分开改革满意: 距《北京市医药分开综合改革实施方案》（以下简称《实施方案》）发布已有个多月时间。参与本次改革的医疗机构达多所，北京行政区域内政府事业单位及国有企业举办的公立医疗机构，以及军队和武警部队在京医疗机构均参加医药分开综合改革。改革后北京居民的就医体验如何他们对《实施方案》的落实效果满意吗日前，中国青年报社社会调查中心联合问卷网，对名在医药分开改革实施以来，自己或家人在北京的医院有过就医经历的北京居民进行的一项调查显示，的受访者对北京本次医改带来的改变满意，的受访者表示取消药品加成后降低了患者的购药成本

国产医疗设备一蹴而就显然不现实: 我国的产业一向是以中国制造出名，这也被视为我们的产业奠基表现，但是近几年人们越来越多的意识到制造只能算是产业价值链的低端而已，只有做到了创造才能拿到较高的价值，不然再高的产量再大的规模也都是给别人打工。比如我们的医疗器械产业实则就是这番的表现，从全球的医疗器械市场状况来看我国的贸易额还是挺高的，但是这一规模的背后则是价值的不忍直视，大量的医疗器械对外贸易都集中在中低端耗材领域，而高端的高价值医疗器械则甚少涉及，这就类似于当年经常提及的衣服换飞机案例，我们生产数亿件衣服只能换来人家一架飞机，同样的

化学药品注册分类申报全面进入CTD时代: 根据年月日发布的《关于征求化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）意见的公告》（年第号），对于申请按照新注册分类及技术要求开展审评审批的化学药品注册申请，设立绿色通道，按新标准补交费用后，不再补交技术资料，加快审评审批，符合要求的，批准上市，不符合要求的，不再要求补充资料，直接不予批准。该征求意见稿有加快审评审批等利好，业内化学药品注册分类改革工作方案的正式出台满怀期待。刚刚于月日出台的化学药品注册分类申报资料标准，让业界经历了大约半年的等待。年月日，发布《关于化学药品注册分类改革工作方案的公

山西省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第4号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，山西振东泰盛制药有限公司等家次符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表山西省药品认证目录山西省食品药品监督管理局年月日附表山西省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体山西振东泰盛制药有限公司宋体山西省大同市经济技术开发区第一医药园区宋体片剂（含头孢菌素类）硬胶囊剂（含头孢菌素类）干混悬剂（头孢菌素类）颗粒剂宋体山

浙江发展中医药，作出哪些举措？: 近日，浙江省政府办公厅正式发布了《关于加快推动中医药发展的实施意见》的通知。《通知》提出点意见，第一，提高中医医疗服务能力；第二发展中医养生养老康复服务；第三发展中医药文化和健康旅游服务；第四，推进中医药继承和创新；第五提高中医药人才队伍素质；第六提升中药产业发展水平；第七加强中医药标准化和信息化建设；第八推动中医药海外发展；第九落实各项保障措施。其中，在“提高中医医疗服务能力”方面，重点指出浙江省要建成覆盖城乡的中医医疗服务网络以及综合医院应设立中医科或中医药综合服务区。《意见》提出，全面建成

各国生物类似药法规比较: 新出台的指导原则代表了我国在推动生物类似药研发上的显着进展。在中国，患者有望能够获得更多的经济实惠的生物制药。在生物类似药法规建立的初期阶段，这部指导原则给生物制药公司提供了一个很好的起点，帮助它们取舍中国的生物类似药审批流程或国外审批流程。国家食品药品监督管理总局药品审评中心于年月日发布《生物类似药研发与评价技术指导原则试行》以下简称“指导原则”。此份业界翘首以盼多时的指导原则确定了生物类似药的监管框架，旨在通过提高创新药物的可及性与可负担性，满足中国市场对生物制药的临床需求。基于该指导原则为