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上海续运贸易中心沪金药监械经营许20180127号/沪金药监械经营备20180151号 2022-09-17 2023-04-07 上海市金山区亭林镇松隐育才路121弄22号1幢1988室
合肥适达康医疗器械有限公司皖合药监械经营备20221521号 2022年08月17日安徽省合肥市蜀山区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢GF区4层长河经济城G2662号
安徽禾飒生命科技有限公司皖合药监械经营备20222210号 2022年12月01日安徽省合肥市长丰县双凤经济开发区谷水路5号1号厂房3楼318室
安徽百姓缘大药房连锁有限公司长江路店皖铜食药监械经营备20160025号 2020年06月12日安徽省铜陵市铜官区长江东路55号一楼
北京伊藤忠华糖综合加工有限公司上海分公司沪浦食药监械经营备20150542号北京市朝阳区建国路77号9层901内05室
陕西京兆药房连锁有限公司祥和连锁店陕西食药监械经营备20151330号 2020-11-10 陕西省西安市新城区长缨东路193号唐韵三坊第4幢一单元一层10109室

中医药法草案二审中药简化审批受关注: 月日月日，十二届全国人大常委会第二十二次会议对中医药法草案进行二审。去年月，十二届全国人大常委会第十八次会议初次审议了中医药法草案。在征求意见并进行过调研后，此次送审的中医药法草案较初审时部分内容有所修改。而一旦草案最终获得人大立法表决通过，中国将有第一部关于中医药的国家法律。在业内看来，中国的中医药条例更多着眼于操作层面。法律一旦出台，配套规范的细化和落实同样至关重要。审议焦点专业人士从多个方面就中医药法草案提出了很多的意见。梳理发现，草案二审稿进一步加强了对中医药标准中药质量流通使用和医疗机

胶州完成药品使用质量管理规范确认: 日前，山东省胶州市家医疗机构家计生服务站药品使用质量规范化管理确认工作全部完成。根据山东省局年年全面开展医疗机构药品使用质量管理规范化工作的部署，胶州市局采取了多项措施，推进工作开展。该局对医疗机构分管负责人质量管理员药库等相关人员进行了培训教育，调动各医疗机构的主动性积极性，鼓励其大力开展规范化管理。该局通过调度会现场观摩指导电话调度等方式对规范化进程进行督促指导，并以药品采购管理库房条件设置药品分类制度建立健全等为切入点，为医疗机构提供了药品管理制度样稿相关记录表格样本建档格式样本等，加快了

京建医药购销不良记录制行贿药企入黑名单: 葛兰素史克的“行贿门”事件，将跨国药企在华直接行贿行为暴露无遗。为打击医药领域的这种商业贿赂行为，昨日，市卫计委出台“北京市医药购销领域商业贿赂不良记录实施意见”。今后，药企一旦进入这个黑名单，其产品至少在两年内将被公立医院一致“拒之门外”，受贿行为严重的医生轻则将被吊销其执业证书，重则追究刑责。这一规定出台，意味着本市卫生行政部门对医药行业的反商业贿赂风暴将继续保持高压状态。行贿黑名单向社会公布今后，本市将建立“医药购销领域商业贿赂不良记录制度。该制度将对药企医药代表以及医院相关负责人药品采购

部分含特殊药品复方制剂从2012年实施电子监管: 环球医药信息网讯近日，国家食品药品监督管理局发出通知，对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管，包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药，下同）含可待因复方口服溶液含地芬诺酯复方制剂。药监局在通知里就有关事项进行了明确，指出，凡生产含麻黄碱类复方制剂含可待因复方口服溶液含地芬诺酯复方制剂的企业，应在年月日前加入药品电子监管网，药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并按国家局要求做好入网赋码和核注核销工作。年月日起，对含麻黄碱类复方制剂含可待因复方口服溶液

脉络理论指导血管病变防治获重要进展: 月日，由中国工程院医药卫生学部中华中医药学会中华医学会中国中西医结合学会中国医师协会联合主办的第六届国际络病学大会在天津召开，国家项目“脉络学说指导血管病变防治的基础研究”首席科学家中国工程院院士吴以岭指出，使用通络药物干预急性心肌梗死脑梗死糖尿病微血管并发症疗效确切。年，河北以岭医药研究院联合北京阜外心血管病医院复旦大学中山医院及北京中医药大学等国内著名科研院所承担了国家“”项目“脉络学说指导血管病变防治的基础研究”，研究表明，上述疾病以“微血管损伤”为共性核心病理机制，使用通心络治疗效果确切

总局办公厅关于督促湖北朗德医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 湖北省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省湖北朗德医疗科技有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对湖北朗德医疗科技有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规