[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西世邦医疗器械有限公司

    企业名称: 江西世邦医疗器械有限公司
    许可证号: 赣洪市监进械经营许20200791号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县医疗器械产业基地医科大道1188号(办公楼一栋一单元310室)
    社会信用代码:
    法定代表人: 张清
    企业负责人: 李双
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县医疗器械产业基地医科大道1188号(办公楼一栋一单元310室)
    仓库地址:
    发证机关: 南昌市市场监督管理局进贤医疗器械监督管理分局
    发证日期: 2020-11-03
    有效期至: 2025-11-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    PhRMA:在研771种抗癌药物报告
    根据美国药品研究与制造商协会发布的最新报告,目前,在美国有种在研的新药和疫苗处于临床开发阶段,开发用于癌症的治疗和预防,其中肺癌种白血病种淋巴瘤种乳腺癌乳腺癌种皮肤癌种卵巢癌种。这些新药,为全球的各类癌症患者提供了新的希望,使人类朝着攻克癌症这一伟大愿景稳步前进。该报告指出,自年以来,会员企业,已累计投资超过亿美元用于研发新药,仅年就投资超过亿美元。当前,生物制药公司正致力于与学术医疗中心政府部门非营利组织合作,这些公私合作伙伴关系,将有助于充分利用癌症领域的思想和经验,同时将减少潜在的非必要重
    2014/10/13 13:35:19

    PhRMA:在研771种抗癌药物报告

    你知道“数息导眠法”吗?它是怎样催眠镇静的
    “数息导眠法”是西安医科大学生理教研室副主任留美学者秦潮博士在探讨各种东西方自我心身锻炼技术的基础上创编的一套功法与生命源律谐拍的海潮声,交熔雅典神秘的教乐焚乐圣乐为一体,构成了听觉背景的基调。领功导语,深切缓沉,程序特定,富含信息,将指引患者通过调意调息调身等环节,进行反复训练学习和治疗。使机体出现特殊的良性生理反应状态心身超度松静;闯化代谢加速;呼吸血压平稳,心脑肝肾微循环改善;免疫力增加;自我意识性控制能力以及植物神经系统的自动调节作用增强,从而达到保健治疗康复和开发潜能的目的。经临床应用
    2010/6/28 11:23:03

    你知道“数息导眠法”吗?它是怎样催眠镇静的

    生物技术为“孤儿药”研发带来新机遇
    近年来,随着生物技术的发展,国外“孤儿药”的研发效率已大幅提高。因为罕见病都是遗传病,随着疾病相关生物学研究的深入,很多特异性作用的靶点都有可能成为研发“孤儿药”的突破口,大量生物技术的介入,为“孤儿药”的研发和市场快速扩张带来了机遇。业内专家认为,由于“孤儿药”针对的病比较罕见,我国还没有针对“孤儿药”发展的专门政策体系,因此目前在国内进行大规模孤儿药研发还较困难,产业发展需要对三大缺失进行弥补。一要建立“孤儿药”研发的公共平台,对基础数据进行完善。尽快明确罕见病和“孤儿药”的定义,借助医改和
    2013/1/4 19:06:16

    生物技术为“孤儿药”研发带来新机遇

    合理用药需遵循四原则
    一合理用药莫草率。医药招商网指出用药要全面考虑,如无充分理由,不可轻易使用药物,更不能凭自己掌握的一点药物知识而乱当“家庭医生”。二用药品种不宜多。用药不在多而在精,品类宜少不宜杂,宜简不宣繁。在同一时间内,不宜使用多种药物,如确需使用多种药物时,要区别轻重缓急,权衡利弊,合理选药,做到安全而有效。三切忌滥用药物。古人云“药者,毒也。”用之得当,可以治病,用之不当,则能害人。医药代理网解析因此,切忌滥用药物,特别是抗生素解热镇痛药安眠药降压药维生素滋补药性激素泻药等不能滥用,以免发生毒副作用。四
    2011/9/26 11:55:54

    合理用药需遵循四原则

    中国批准全球首个Sabin株脊灰灭活疫苗
    中国在脊髓灰质炎灭活疫苗单苗审批上市方面开闸。年月日,国家食品药品监管总局批准了全球首个株脊髓灰质炎灭活疫苗单苗的生产注册申请。月日,世界卫生组织对《每日经济新闻》记者表示,中国生产出高质量的脊灰灭活疫苗,这对于中国保持无脊灰状态以及全球消灭脊灰而言,都是一个重大突破。打破国内企业生产空白据悉,目前,国外仅有个别企业使用脊髓灰质炎野毒株生产脊髓灰质炎灭活疫苗,其产品被发达国家广泛使用。其中有企业的产品作为二类疫苗在我国上市,但数量有限价格也较高。根据食药监总局的预估,为确保我国向作出的消灭脊髓灰
    2015/1/16 9:08:42

    中国批准全球首个Sabin株脊灰灭活疫苗

    广东省食品药品监督管理局完成首个药品生产技术转让品种的审评审批
    日前,广东省食品药品监督管理局完成穿心莲内酯软胶囊技术转让药品注册补充申请的审评审批工作,并出具补充申请批件。这是根据“国家食品药品监督管理局关于广东省食品药品监督管理局先行先试药品审评审批机制改革的批复”(国食药监注函号),广东省局完成的首个行政区域内药品生产企业提出的药品技术转让补充申请。广东省局承担的行政区域内新药技术转让和生产技术转让补充申请审评审批是总局药品审评审批机制改革的重要组成部分,总局明确提出了“标准不降低效率有提高”的总体要求。对此,广东省局高度重视,在总局的指导下,扎实稳妥
    2013/10/9 14:21:01

    广东省食品药品监督管理局完成首个药品生产技术转让品种的审评审批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。