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廊坊市健安汇福医药零售连锁有限公司十一店冀廊食药监械经营备20200861号 2020-12-30 河北省廊坊市三河市燕郊高新区富地广场16号商业楼
平山县桂枝堂大药房冀石食药监械经营备20210332号 2021-04-01 河北省石家庄市平山县平山镇里庄村东
上海珈梓医疗器械有限公司沪青药监械经营许20210404号/沪青药监械经营备20210443号 2022-07-22 2026-05-27 上海市青浦区赵巷镇崧辉路555号1幢1层106室
哈密市汇泰药品零售连锁有限公司兴业店新哈市监械经营许20200024号 2022-06-07 2025-07-07 新疆哈密市伊州区天山北路42号
安徽慈德堂大药房有限公司皖合食药监械经营备20191081号 2020年12月10日安徽省合肥市肥西县上派镇金星和园四期4#楼一层112、113、114商铺
衡水仁祥商贸有限公司冀衡食药监械经营备20210426号 2021-10-11 河北省衡水市桃城区新华西路555号中和御苑5号写字楼25层2515室

方盛制药等两只新股今日上市: 今日热闹的二级市场再度迎来新成员，分别为方盛制药燕塘乳业。具体来看，方盛制药发行价为元，对应市盈率为倍，本期发行数量为万股，网上中签率为燕塘乳业发行价为元，对应市盈率为倍，本期发行数量为万股，网上中签率为。基本面上，方盛制药主要从事心脑血管中成药骨伤科药儿科药抗感染药等药品的研发生产与销售，主要产品有血塞通分散片血塞通片藤黄健骨片赖氨酸维颗粒头孢克肟头孢克肟片金英胶囊胶囊等。对于该股，上海证券认为公司的合理价格区间在元元。燕塘乳业是一家区域性龙头乳企，主要销售区域为广东省内。公司是华南区域性龙头

2019年全球最畅销的20款药物，到2026年又将面临怎样的命运？: 对于制药商而言，药物销售额达数十亿美元就算是一项巨大的成功。但是，对于制药行业最畅销的一类药物来说，销售额的门槛被设定得更高。以下是根据数据汇总的年全球销售额排名前的药物。但是随着某些药物的专利到期，生物类似药陆续推出抢占市场份额，到年，榜单上药物将面临不同的命运。以下为统计的年全球药物销售额榜单，以及排名前十的药物情况。年销售额亿美元年预计销售额亿美元预计复合年增长率年，为艾伯维创造了亿美元的销售额，几乎可以肯定这一数值将会是该药物的销售巅峰。该药物很快将面临更多生物类似药和其他重磅炸弹药物的

国家食品药品监督管理总局中药保护品种公告（延长保护期第6号）（2016年第20号）: 根据《中药品种保护条例》第十六条及有关规定，经国家中药品种保护审评委员会组织的委员审评国家食品药品监督管理总局核准，对以下家企业生产的个中药保护品种继续给予保护宋体序号宋体药品名称宋体保护级别宋体保护期限宋体保护品种号宋体生产企业宋体藿香清胃片年月日年月日宋体吉林省俊宏药业有限公司宋体冠心丹参颗粒年月日年月日宋体广东佰和药业有限公司宋体桂枝颗粒年月日年月日宋体山西太行药业股份有限公司宋体妇科千金胶囊年月日年月日宋体株洲千金药业股份有限公司宋体清热止咳颗粒年月日年月日宋体漳州片仔癀药业股份有限公司

社会资本参与公立医院改制将划定规范红线: 月日，国家卫生和计划生育委员会（下称国家卫计委）体改司司长梁万年在深圳透露，国家卫计委正会同国资委，研究选择公立医院和国有企事业成为医院改制的试点单位，在总结地方试点的基础上，今年会拿出一个原则性的指导意见。年月底，国务院出台的《关于促进健康服务业发展的若干意见》，就曾明确将有两个配套文件，分别涉及公立医院资源丰富地区的公立医院改制问题，和国有企事业单位医院如何改制的问题。梁万年此番表态，两份文件进一步激发了社会资本的参与热情。不过，社会资本以何种形式进入医疗行业，如何建设可持续发展的医疗格局，

大反水！广东省上千个药品断供2年内不采购: 个药品断供！个是急抢救临床必用药和基药低价药！个药品断供，广东年不采购月日，广东省药品交易中心发布《药品交易中第五批未按合同供货及未及时供货企业》的公示。根据医疗机构的投诉，广东共有个品规的药品不供货或者供货不及时。广东药品交易中心表示在公示的天内，相关企业要及时配送药品。如对公示有异议，可申诉。但是，天后，也就是截止到月日，如果还是不能及时供货，那么将根据相关规定，断供药品踢出广东年；配送不及时的药商，取消年配送资格。个，这可能是有史以来，药品断供数量最大的一批了。涉及到的药企有个，不乏白云山

我国生物仿制药监管将更加严格: 我国为了生物仿制药的发展能跟的上国际步伐，需建立专门的环球医药网药品审批制度，提高标准化门槛。首先，对仿制药加大支持力度；生物药物的老产品更新改造创新研究非创新药物的仿制是构成我国生物技术研究整体战略布局三大基础；建议组织有关部门成立课题组，为我国生物仿制药研究战略的制定提供参考依据，对国内外专利过期药的产量品种临床安全性与有效性等方面进行系统评价。其次，制定专门的法规并加快审批；建议为生物仿制药采取比新药灵活的政策，简化申请程序，缩短研发和临床的研究周期，从而扭转生物仿制药的发展劣势。第三，提