江西益丰大药房连锁有限公司新建长征西路二店_企业地址

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江西鸿浜涛贸易有限公司赣进食药监械经营许20182189号 2021-06-18 2023-10-23 江西省南昌市进贤县医疗器械科技园
陕西怡宁泰医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20180588号 2022-11-17 陕西省西安市新城区长乐西路256号东方亿象城1幢3单元12层31202号
厦门艾优视视光医疗科技有限公司闽厦食药监械经营许20214034号 2021-10-12 2026-10-11 福建省厦门市海沧区新阳北路1888-1号
东至县扬航药品零售有限公司皖池食药监械经营备20190012号 2019年04月28日东至县大渡口镇渡口花园B1、B2幢112、113、114号
北京火人医药科技开发有限公司京朝食药监械经营备20140193号 2017-05-15 北京市朝阳区小营路15号院1号楼1-9号内四层A02室、A06室、A08室、A10室
温州正大药房连锁有限公司罗西二店浙温食药监械经营许20190188号 2020-07-03 2024-11-24 浙江省温州市龙湾区状元街道罗西住宅区二组团(三郎桥B2地块)3幢、4幢104铺西边起第三间

中医药危机：中药太假？还是骗子太多？: 说到“中药太假”一事，对于中医界而言，那是一肚子苦水和愤慨！所谓的“医好方对药无效”，指的就是近年来中药材或中药饮片方面被人为掺杂使假，造成疗效不实，最终累及到中医声誉受损的问题。也因为这样，社会上曾一度出现了“中医将亡于中药”之说。那么，中药真的假么也确实！林子大了什么鸟都有，曾经有那么几年，由于中药材行业失控，市场上曾一度出现极少数人熏硫染色制假售假现象，极大地危害到了公众用药安全，败坏了行业声誉。但是，近几年来，随着国家相关部门对此方面加大了打击力度，寰宇顿清。中药材行业很快扭转了不利局面

年底，药企这个部门又开始背锅了！: 到了岁末年底，盼望着，盼望着，药企政府事务部背锅的时刻，又到来了！为什么要说一个“又”字呢！年月日，国家第二批带量采购开标，平均降幅约，最高降幅。年月日，国家新版医保目录正式出台，终共种药品谈判成功，其中目录外谈判成功种，目录内种，谈判总成功率，谈判成功的药品平均降价。再加上年，江苏阳光挂网广西集团采购江西带量采购武汉带量采购等一系列疯狂降价的节奏，终于让很多企业的政府事务，在可怜兮兮的年，交上了一份可怜巴巴的答卷。政府事务部，也为一些刚刚步入职场的年轻人铺了几级躺平任由生活蹂躏的职场台阶。这一

医药行业在十二五规划后的新发展: 作为初创的企业，如果对于本企业的政策不熟悉，对于企业所处的环境没有充分的了解，即使企业在技术方面占有优势，那么还是会缺乏竞争力，此时的企业就需要对自身做出战略设计。在“十二五”发展规划出台后，针对医药工业，有专家做出调差研究，预测得出，中国医药行业会更加集中，整体格局会发生重大变化，使得许多处于领先位置的企业发生转型，逐步向跨国企业靠拢。此次规划作出了近期的总目标，工业总产值，工业增加值等都以以上的速率逐年增长，同时为了满足临床的供应需要，全国生产的药品都要符合新版的，对于整体的药品质量管理提出

埃博拉疫情蔓延生物制药股大涨: 正在西非多国肆虐的埃博拉病毒在感染病例数量死亡人数及受影响地区范围三方面均为史上之最，令全世界绷紧了神经。在资本市场，生物制药类股票也成为嗅觉敏锐的资金炒作炒作的标的。上周五，鲁抗医药（）莱茵生物（）强势涨停，达安基因（）联环药业（）等也是以大涨收盘。埃博拉疫苗人体试验获放行于今年月暴发的西非埃博拉疫情，其严重程度前所未有。据世界卫生组织最新通报的数据显示，截至月日，几内亚利比里亚与塞拉利昂共出现例埃博拉确诊与疑似病例，死亡人数达到了人。而随着岁的塞拉利昂医生病毒性出血热专家卡恩的去世，人们对正

诊费300左右！中国私立医疗服务价格大曝光: 中高端私立诊所一般门诊服务价格几何近日，张强医生集团杭州思俊外科诊所开出了营业以来首张医疗服务发票，小编带您一窥中国私立优质医疗服务收费价格。据接诊医生朱筱吟介绍，就诊患者是一位静脉曲张患者，发票上开出的元为门诊诊费。整个看诊时间大概在分钟左右，就诊过程中，朱筱吟还亲自为患者进行了超声检查，也包括在元诊费中。朱筱吟还表示，杭州思俊外科诊各专科团队首席专家的诊费为元，（主诊医生）的诊费为元。据《看医界》了解，目前张强医生集团上海北京杭州三地的门诊诊费从元不等，就诊时间均在分钟左右，诊前诊中诊后有专

一省发文：合规进口生物制品可直接解封上市！: 月日，广东省药监局印发《广东省药品监督管理局关于优化药品进口备案工作的指导意见》的通知。对于进口业务量大信用记录良好的进口单位，首次申请进口备案时应现场核验《药品注册证书》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件。上述进口单位后续申请同一进口药品备案的，无需前往口岸局现场提供《药品注册证书》原件。进口药品发生处方工艺质量标准生产场地等质量安全性相关事项变更的，应按首次进口办理。进口单位申请生物制品以及首次进口药品进口备案，经抽样检验符合标准规定的，药品口岸监管机构出具检验报告以及启封文书后